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东莞市科技计划项目(2012105102010)

作品数:9 被引量:18H指数:2
相关作者:丁元林何玉清孔丹莉修良昌欧阳平更多>>
相关机构:广东医学院系统生物学研究所南方医科大学更多>>
发文基金:东莞市科技计划项目国家自然科学基金广东省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 4篇糖尿
  • 4篇糖尿病
  • 4篇2型糖尿
  • 4篇2型糖尿病
  • 2篇单核
  • 2篇单核苷酸
  • 2篇单核苷酸多态
  • 2篇单核苷酸多态...
  • 2篇多态
  • 2篇多态性
  • 2篇胰岛
  • 2篇胰岛素
  • 2篇核苷
  • 2篇核苷酸
  • 1篇代谢
  • 1篇蛋白
  • 1篇抵抗素
  • 1篇胰岛Β细胞
  • 1篇胰岛素抵抗
  • 1篇胰岛素分泌

机构

  • 4篇广东医学院
  • 1篇南方医科大学
  • 1篇东莞市厚街医...
  • 1篇中山市陈星海...
  • 1篇系统生物学研...

作者

  • 4篇丁元林
  • 2篇孔丹莉
  • 2篇林美华
  • 2篇饶绍奇
  • 2篇欧阳平
  • 2篇修良昌
  • 2篇何玉清
  • 1篇杨杰
  • 1篇刘伟伟
  • 1篇赵小蕾
  • 1篇周善存
  • 1篇黄汉伟

传媒

  • 1篇医学综述
  • 1篇中华流行病学...
  • 1篇中国公共卫生
  • 1篇国际内分泌代...

年份

  • 1篇2015
  • 3篇2014
9 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
抵抗素基因多态性与2型糖尿病关联性分析被引量:5
2015年
目的探讨广东省汉族人群中抵抗素基因(RETN)的单核苷酸多态性(SNP)与2型糖尿病的关联。方法采用以医院为基础病例对照研究方法对2010年11月—2012年7月在广东省8家医院内分泌科就诊的595例2型糖尿病患者和同期在此8家医院健康体检的725名体检人群进行问卷调查,并采用SNPscanTM多重SNP分型试剂盒对筛选的2个tag SNP(rs7408174、rs3219175)进行基因分型;应用χ2检验、logistic回归模型等方法分析SNP位点与2型糖尿病的关联性。结果 rs7408174的TT、CT、CC基因型频数在病例组为329例(55.3%)、230例(38.7%)、36例(6.1%),在对照组为366人(50.8%)、308人(42.8%)、46人(6.4%);rs3219175位点的GG、GA、AA基因型频数在病例组为377例(63.4%)、200例(33.6%)、18例(3.0%),在对照组中为442人(61.0%)、253人(34.9%)、30人(4.1%);调整性别、体质指数和甘油三酯等因素后,rs7408174、rs3219175在等位基因关联分析和基因型关联分析中差异均无统计学意义(P>0.05)。结论广东省汉族人群rs7408174和rs3219175与2型糖尿病无关联。
修良昌任寒杨杰林美华欧阳平孔丹莉饶绍奇丁元林
关键词:2型糖尿病抵抗素单核苷酸多态性
miR-375与2型糖尿病被引量:1
2014年
miR-375是一类特异性高表达于胰腺组织的非编码小RNA.研究表明,miR-375直接调控多种胰岛组织中特异性转录因子的表达,参与调控多种基因及信号转导通路,影响糖、脂代谢,在2型糖尿病的发生、发展中起一定作用.miR-375对胰岛β细胞分化、胰岛素分泌及糖、脂代谢的调控作用可能为2型糖尿病的早期干预和治疗提供新方向.
任寒王恺丁元林何玉清
关键词:2型糖尿病胰岛Β细胞胰岛素分泌糖代谢
视黄醇结合蛋白4与2型糖尿病胰岛素抵抗的相关性研究进展被引量:2
2014年
视黄醇结合蛋白4(RBP4)是一种脂肪细胞因子,与2型糖尿病胰岛素抵抗以及糖代谢和脂代谢障碍均密切相关。RBP4通过c-Jun氨基端激酶(JNK)、IκB激酶(IKK)、胞外信号调节激酶(ERK)1/2及JAK激酶(JAK)2-信号转导和转录激活因子STAT5等信号转导途径干扰胰岛素受体底物磷酸化,从而抑制由胰岛素介导磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)/丝苏氨酸蛋白激酶(Akt)与Ras-丝裂原活化蛋白激酶(Ras-MAPK)调节的糖代谢和脂代谢过程,导致胰岛素抵抗,引起2型糖尿病的发生。
梁碧瑜何玉清丁元林黄汉伟
关键词:视黄醇结合蛋白42型糖尿病胰岛素抵抗
儿茶酚胺氧位甲基转移酶基因单核苷酸多态性与2型糖尿病的关联研究被引量:1
2014年
目的探讨儿茶酚胺氧位甲基转移酶(COMr)基因的单核苷酸多态性(SNP)与广东地区汉族人群T2DM的关联性。方法采用SNPscanTM多重SNP分型试剂盒,在595例T2DM患者(病例组)和725名健康对照(对照组)中对筛选的2个tagSNP(rs4646312、rs4680)进行基因分型,并应用x2检验、togisfic回归模型等方法分析SNP位点与T2DM的关联性。结果病例组rs4646312的TT、CT、CC基因型频数分别为304(51.1%)、234(3913%)、57(8.6%),对照组分别为323(44.6%)、319(44.0%)、83(11.4%);病例组rs4680位点的GG、GA、AA基因型频数分别为311(52.4%)、236(39.8%)、46(7.8%),对照组分别为417(57.7%)、265(36.6%)、41(5.7%)。校正性别、BMI和TG等因素后,rs4646312在等位基因关联分析和基因型关联分析(隐性模型)中的差异均有统计学意义[P值分别为0.020、0.022,OR值(95%CI)分别为1.26(1.04~1.53)、1.35(1.05~1.74)],而rs4680的差异均无统计学意义(等位基因关联分析P=0.099,显性模型下基因型关联分析P=0.081)。rs4680与BMI有关联。结论在广东地区汉族人群中,COMT基因的rs4646312位点与T2DM的遗传易感性有关,而rs4680与T2DM则无关联。
修良昌刘伟伟周善存林美华欧阳平覃继恒赵小蕾孔丹莉饶绍奇丁元林
关键词:儿茶酚胺氧位甲基转移酶
共1页<1>
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