江苏省自然科学基金(BK2004040) 作品数:4 被引量:7 H指数:2 相关作者: 陈子兴 祁小飞 沈宏杰 王元元 岑建农 更多>> 相关机构: 苏州大学 更多>> 发文基金: 江苏省自然科学基金 国家自然科学基金 江苏省“135”重点学科科研基金 更多>> 相关领域: 医药卫生 更多>>
骨髓增生异常综合征患者P16的表达态势分析 2008年 目的探讨骨髓增生异常综合征(MDS)患者骨髓细胞中P16基因表达异常态势,为寻找MDS患者分子诊断标记提供实验依据。方法采用荧光实时定量聚合酶联反应检测44例初诊和18例治疗后MDS患者骨髓单个核细胞中P16基因mRNA表达水平,并与15例非MDS贫血患者相比较。磁珠分选8例初诊MDS患者CD34+细胞,并用流式细胞仪检测细胞纯度。检测MDS患者骨髓单个核细胞及CD34+细胞中P16表达水平。结果在单个核细胞中,初诊MDS组与治疗后MDS组P16基因表达水平均显著高于非MDS贫血组,差异均有高度统计学意义(P<0.001)。流式细胞仪检测CD34+细胞纯度为96.7%,在CD34+细胞中,初诊MDS组P16基因表达水平显著高于非MDS贫血组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论MDS患者P16表达异常可发生在CD34+细胞,也可发生在分化后较成熟的单个核细胞。P16基因可作为MDS鉴别诊断的分子标志物之一,其在MDS患者细胞凋亡中可能发挥作用。 沈宏杰 陈子兴 王元元 祁小飞 岑建农关键词:P16 骨髓增生异常综合征 实时定量RT-PCR 干细胞 实时荧光定量PCR技术用于MDS患者基因检测 被引量:2 2006年 目的探讨实时荧光定量PCR SYBR Green I探针技术用于骨髓增生异常综合征(MDS)患者基因检测的可行性。方法运用实时荧光定量PCR SYBR Green I技术,检测21例MDS患者的SLC7A5基因表达情况,并以IDA、ITP、增贫及其他贫血19例为对照组。结果实验组和对照组SLC7A5基因的表达无明显的统计学差异。结论real-time PCR技术检测目的基因的表达是非常方便、快捷、准确的方法。 祁小飞 陈子兴关键词:实时荧光定量PCR 骨髓增生异常综合征 基因 骨髓增生异常综合征患者骨髓单个核细胞中基因转录态势的研究 被引量:4 2006年 我们试图应用骨髓增生异常综合征(MDS)患者骨髓单个核细胞(MNC)和正常对照骨髓细胞的RNA逆转成的cDNA与cDNA基因芯片杂交,检测出MDS细胞的特异性转录态势,从中选出MDS特异性表达的某些基因,加以证实,为MDS的诊断提供可能的分子标志。 祁小飞 陈子兴 钱军 苗雨青关键词:骨髓单个核细胞 基因转录 特异性表达 MDS 骨髓细胞 BMI-1基因mRNA与骨髓增生异常综合征进展和预后相关性分析 被引量:3 2008年 骨髓增生异常综合征(MDS)是一组起源于骨髓干/祖细胞的恶性克隆增殖性疾病,随着诊断方法的不断完善,如何从分子水平对MDS进行诊断是最近几年研究的重点。Mihara等发现,BMI-1蛋白质在MDS患者CD34^+细胞中的表达可以作为该病诊断的一个分子标志。BMI-1属于聚梳蛋白家族(Polyeomb group,PcG)癌基因。我们应用实时定量RT—PCR检测BMI-1 mRNA在MDS患者骨髓单个核细胞中的表达水平并分析其临床意义。 沈宏杰 陈子兴 费敏 祁小飞 岑建农 王元元 何军 姚利 邱桥成关键词:骨髓增生异常综合征 BMI-1 基因MRNA 预后相关性 恶性克隆增殖性疾病 CD34^+细胞