陕西省自然科学基金(2001SM66)
- 作品数：8 被引量：30H指数：3
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- 相关机构：西安交通大学医学院第二附属医院西安交通大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 重组人促红细胞生成素对急性高眼压兔眼视网膜电图的影响被引量：14
- 2005年
- 目的:通过检测闪光视网膜电图(electroretinogram,ERG)的变化,探讨重组人促红细胞生成素(recombinanthumanerythropoieitin,rhEPO)对急性高眼压视网膜缺血引起的神经损伤的保护作用。方法:将12只健康家兔平均分为模型组和EPO组。两组家兔均任选一眼作为实验眼,用生理盐水前房灌注法造成急性高眼压模型。模型成功后EPO组家兔皮下注射rhEPO100IU·kg-1,每周两次,共1周。12只家兔在造模前30min和造模后第1、3、7和14d分别进行ERG检查。结果:造模前两组的ERG-b波的振幅值无显著性差异(P>0.05)。模型组实验眼的ERG-b波的振幅值在造模后第1d降至最低水平,以后逐渐恢复,但第14d未能恢复至基线水平(P<0.05)。EPO组ERG-b波的振幅值的变化与模型组相似,但实验结束时其振幅值已恢复至基线水平(P>0.05)。结论:rhEPO可以显著改善急性高眼压视网膜缺血时的ERG-b波,起到保护视网膜神经功能的作用。
- 王建明胡海涛卢涯孙乃学冯海晓
- 关键词：重组人促红细胞生成素缺血再灌注视网膜
- rAAV介导hBDNF基因转染对急性高眼压兔眼视网膜BDNF表达的影响
- 2009年
- 目的通过观察视网膜内源性脑源性神经营养因子(BDNF)表达的变化,探讨玻璃体注射携带人脑源性神经营养因子(hBDNF)的重组腺伴随病毒(rAAV-BDNF)对急性高眼压兔眼神经损害的保护机制。方法24只健康日本大耳白兔任选一眼作为造模眼(为模型组,共24眼),用生理盐水前房灌注法造成急性高眼压模型,对侧眼不作任何处理作为正常对照组(24眼)。另24只健康日本大耳白兔任选一眼作为造模眼(为BDNF组,共24眼),BDNF组在造模前3d玻璃体内注射10μlrAAV-BDNF。于造模后第1、3、7、14d三组各摘除6只观察眼做病理切片,进行免疫组化染色,观察视网膜内源性BDNF表达。结果模型组兔眼视网膜内源性BDNF表达阳性细胞数减少,BDNF组兔眼视网膜内源性BDNF表达阳性细胞数较对照组及模型组增加(P<0.05,P<0.01)。结论rAAV-BDNF基因转染通过增加视网膜内源性BDNF的表达起到神经保护作用。玻璃体注射是rAAV-BDNF转染视网膜的有效途径。
- 王建明孙乃学惠娜范雅稚冯海晓赵世平
- 关键词：腺伴随病毒高眼压视网膜
- 脑源性神经营养因子在正常兔眼视网膜的表达被引量：1
- 2003年
- 目的 :观察脑源性神经营养因子 ( brain- derived neurotrophic factor,BDNF)在兔眼视网膜组织中的表达。方法 :利用 BDNF抗体通过免疫组织化学方法 ,观察免疫反应物质在兔眼视网膜组织中的分布。结果 :BDNF在兔眼视网膜神经节细胞 ( retinal ganglioncell,RGC)、内核层细胞、外核层细胞均有表达。结论 :RGC不仅是 BDNF的靶细胞 ,其自身也表达 BDNF。旁分泌、自分泌方式产生的 BDNF也参与了
- 王建明宋艳萍胡海涛孙乃学赵世平冯海晓
- 关键词：脑源性神经营养因子视网膜青光眼视神经损害
- 结膜下注射CTGF抗体对兔青光眼滤过手术后眼压和滤过泡面积的影响被引量：9
- 2008年
- 目的:探讨结缔组织生长因子(connective tissue growth factor,CTGF)抗体对兔青光眼滤过手术后滤过泡瘢痕化的抑制作用。方法:家兔5只双眼制作青光眼滤过手术模型。随机选取家兔一眼作为抗体组,分别于手术完成当时和术后5d结膜下注射0.1mL浓度为50mg/L的CTGF抗体;另一眼作为对照组在相同时间点结膜下注射0.1mL磷酸盐缓冲液。术后1,3,5,7,10,14d分别观察滤过泡形态并测量其面积和眼压值。结果:术后7,10和14d抗体组滤过泡面积均大于对照组(P<0.05),眼压均小于对照组(P<0.05)。结论:结膜下注射CTGF抗体可维持兔眼滤过手术后较大的滤过泡面积和较低的眼压。
- 王建明惠娜范雅稚熊蕾孙乃学
- 关键词：小梁切除术眼压
- 小梁切除术后结膜下注射结缔组织生长因子抗体对兔眼滤过泡形态的影响被引量：2
- 2009年
- 目的:探讨结缔组织生长因子(CTGF)抗体对兔青光眼小梁切除术后滤过泡增殖的抑制作用。方法:家兔双眼制作小梁切除术模型,随机选取家兔一眼作为抗体组,分别于手术完成当时和术后第5天予以结膜下注射CTGF抗体。另一眼作为对照组在相同时间点予以结膜下注射PBS。术后1、3、5、7、10、14d分别观察滤过泡形态。结果:术后1、3、5d两组滤过泡均弥散隆起。术后7、10和14d对照组滤过泡逐渐扁平、局限、瘢痕形成,而抗体组滤过泡维持较好、瘢痕形成时间较晚。结论:CTGF抗体结膜下注射可抑制兔眼小梁切除术后滤过泡纤维化,CTGF抗体可能成为一种提高滤过手术成功率的新药物。
- 王建明惠娜范雅稚孙乃学熊蕾
- 关键词：小梁切除术滤过泡
- rAAV介导BDNF基因转染对急性高眼压兔眼神经损害的保护作用被引量：1
- 2009年
- 目的通过检测视网膜电图b波(ERG-b)、计数视网膜节细胞(RGC)、测量内层视网膜(IRL)厚度、电镜观察RGC超微结构变化等,探讨玻璃体注射携带人脑源性神经营养因子(hBDNF)重组腺伴随病毒(rAAV-BDNF)对急性高眼压兔眼神经损害的保护作用。方法24只健康日本大耳白兔任选一眼作为造模眼(为模型组,共24眼),用生理盐水前房灌注法造成急性高眼压模型,对侧眼不作任何处理作为正常对照组(24眼)。另24只健康日本大耳白兔任选一眼作为造模眼(为BDNF组,共24眼),BDNF组在造模前3d玻璃体内注射10μlrAAV-BDNF。于造模后第1、3、7、14d三组各摘除6只观察眼做病理切片,进行RGC计数、IRL厚度测量。三组中第14天结束观察的各6只观察眼,在实验开始前(基线)及造模后第1、3、7、14天,分别检测ERG-b波。另选5只兔用于观察RGC的超微结构,其中1只不做任何处理;另4只兔单眼造模(模型组2只,BDNF组2只),第7天处死。结果造模前三组的ERG-b波的振幅值无显著性差异(P>0.05)。模型组和BDNF组ERG-b波振幅值在造模后第1天均降至最低水平,与基线比较差异有显著性(P<0.01);以后逐渐恢复,但第14天均未能恢复至基线水平(P<0.01)。实验结束时BDNF组ERG-b波振幅值高于模型组(P<0.01)。模型组兔眼视网膜RGC数量减少、IRL厚度变薄。BDNF组兔眼视网膜RGC数量和IRL厚度的变化与模型组相似,但其程度均较模型组轻(P<0.05,P<0.01)。电镜观察可见急性高眼压引起了RGC的损害,而BDNF组损害较轻。结论玻璃体注射rAAV-BDNF可以显著改善急性高眼压引起的ERG-b波及视网膜结构的损害,具有神经保护作用。
- 王建明孙乃学惠娜范雅稚冯海晓赵世平
- 关键词：脑源性神经营养因子腺伴随病毒高眼压
- 人脑源性神经营养因子重组腺伴随病毒的制备被引量：3
- 2003年
- 目的 构建并产生人脑源性神经营养因子 (humanbrain derivedneurotrophicfactor ,hBDNF)重组腺伴随病毒(adeno associatedvirus,AAV)载体。方法 将目的基因hBDNF插入载体质粒pSSHG Neo的EcoRI BamHI位点 ,构建重组质粒pSSHG Neo/hBDNF。用腺病毒辅助质粒 pFG14 0代替野生型腺病毒 ,包装质粒 pAAV/Ad及已构建的重组质粒 ,三质粒磷酸钙共沉淀法转染 80 %融合的 14 3细胞系 ,包装AAV hBDNF。经蔗糖梯度离心法纯化、斑点杂交方法测定重组病毒滴度。结果 重组病毒AAV hBDNF滴度约为 4 .86× 10 14 颗粒·L-1。结论 成功制备了重组病毒AAV hBDNF 。
- 马东亮胡海涛王建明任惠民刘勇杨广笑
- 关键词：人脑源性神经营养因子腺伴随病毒神经退行性疾病基因治疗
- 人脑源性神经营养因子基因克隆及序列分析被引量：1
- 2001年
- 目的 克隆人脑源性神经营养因子 (hBDNF)基因并进行序列分析。方法 提取健康成人末梢血白细胞基因组DNA作为模板 ,应用PCR技术和T 载体克隆法克隆hBDNF基因 ,筛选阳性克隆、酶切鉴定 ,并进行序列测定和分析。结果 DNA序列测定的结果与GenBank提供的已知序列 (M6 1 1 81 )比较 ,所克隆的hBDNF基因从起始密码子ATG到终止密码子TAG全长共744bp ,序列完全相同。结论 自人基因组DNA中克隆hBDNF基因 ,为进一步开展阿尔茨海默病 (AD)的基因治疗积累了资料。
- 马东亮任惠民胡海涛刘勇杨广笑王全颖
- 关键词：人脑源性神经营养因子聚合酶链反应基因克隆
