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凡纳滨对虾生长性状的双列杂交分析被引量：11: 2010年; 以来源于两个不同遗传背景群体的凡纳滨对虾Litopenaeus vannamei为亲本,设置PP(P♀×P♂)、PH(P♀×H♂)、HP(H♀×P♂)、HH(H♀×H♂)4个实验组(P代表进口群体,H代表选育群体),进行进口个体(P♂和P♀)与选育个体(H♂和H♀)间的双列杂交实验,分析比较其子一代的生长与存活情况。结果发现,对虾存活由高到低顺序为HH>HP>PH>PP,PH实验组表现出明显的存活杂种优势,其育苗期间的杂种优势平均值为(27.72±11.88)%,下塘90d后成活率的杂种优势为30.50%。在生长前期(30日龄以前)对虾平均体长和体重的顺序是HP>PH>HH>PP,而在生长后期则为PP>HP>PH>HH。HP实验组在整个养成期(10、30、60和90d)均表现出体长和体重上的杂种优势,杂种优势值分别为24.00%、13.71%、2.55%、2.79%和112.46%、54.06%、8.16%、12.48%。结果表明,选育群体为母本、进口群体为父本的对虾杂交后代的生长和存活性状明显提高。; 林红军沈琪张吕平胡超群梁立清; 关键词：凡纳滨对虾双列杂交杂种优势成活率

2个凡纳滨对虾全同胞家系在不同盐度下的生长比较被引量：15: 2011年; 在1‰—40‰盐度范围内,设置9个盐度梯度(1‰、5‰、10‰、15‰、20‰、25‰、30‰、35‰、40‰),比较不同盐度对2个具有不同遗传背景凡纳滨对虾Litopenaeus vannamei全同胞家系的影响。结果表明,盐度对2个凡纳滨对虾家系的影响存在较大差异。对虾家系B03在10‰—40‰盐度范围内,体长、体重差异不明显,成活率较高;对虾家系B08在1‰—40‰盐度范围内,体长、体重、增长率具有明显的变化规律,从盐度1‰到15‰逐渐升高,15‰以后逐渐减小。对虾家系B03的成活率整体高于B08的成活率,2个家系均难以适应盐度为1‰和5‰的水体。研究为凡纳滨对虾的家系选育提供一定的数据支持。; 吴立峰张吕平胡超群沈琪; 关键词：凡纳滨对虾体长体重

凡纳滨对虾全同胞家系的建立及生长比较被引量：25: 2009年; 全同胞家系是遗传分析的重要材料。采用自然交配法建立了62个凡纳滨对虾第一代全同胞家系,对其中17个家系进行了比较研究。结果表明,各家系的孵化率、出苗率与雌性亲本的大小相关性不显著。17个家系中有7个家系显示生长优势,其大小顺序依次是A02>A11>A01>A17>A06>A08>A16;7个家系在40周内的生长速度较17个家系的平均值高23.2%。在所有家系中,A01、A02、A11等3个家系的体重显著大于其它家系(P<0.05),其平均生长速度较所有家系平均生长速度分别快25.5%、31.6%和31.0%。这3个家系的整齐度良好,在养殖中期的个体变异系数分别为11.58%、9.95%和8.48%,后期均小于5%,显示出优良的经济性状,为进一步选择培育凡纳滨对虾的快速生长新品系奠定了基础。; 张吕平吴立峰沈琪杜少波胡超群; 关键词：凡纳滨对虾全同胞家系

凡纳滨对虾不同家系的形态性状对体重的影响被引量：33: 2010年; 经济性状是对虾遗传育种的重要指标,形态参数对于经济性状的贡献率是选育参数的重要依据。定期测量了3个凡纳滨对虾家系A02、A04和A08的16个形态学参数,包括体重、全长、体长、头胸甲长、腹节1长、腹节2长、腹节3长、腹节4长、腹节5长、腹节6长、尾节长、头胸甲高、腹节1高、腹节6高、头胸甲宽和腹节1宽。对上述测量结果进行回归分析、相关分析,计算各家系以形态参数为自变量,体重为依变量的相关系数、直接通径系数、间接通径系数及决定系数,比较了各家系形态性状对体重的影响效果,并与生长速度相联系进行比较分析。结果表明A02,A04,A08家系16个参数均与体重显著相关,通径分析显示体长对A02家系体重影响最大,腹节3长对A04家系体重影响最大,头胸甲长对A08家系影响最大,他们的通径系数分别为0.793,0.597和0.335;间接通径分析表明腹节6长、全长、腹节6长分别对A02,A04,A08家系体重间接影响最大;经回归分析,A02和A04各有5个参数对体重的回归分析达到显著水平,而A08则有7个参数,并以此建立了3个不同的回归方程。3个家系的生长速度大小顺序为A02>A08>A04,由此推断A02家系的体型在生长速度上具有显著优势,为新品种的选育提供了数据支持。; 吴立峰张吕平沈琪胡超群; 关键词：凡纳滨对虾通径系数

凡纳滨对虾精子发生的超微结构研究被引量：6: 2010年; 对凡纳滨对虾Litopenaeus vannamei精子发生的过程进行了透射电镜的观察。结果表明,成熟凡纳滨对虾精巢为指状,分16叶。凡纳滨对虾精子发生分为精原细胞、初级精母细胞、次级精母细胞、精子细胞和精子5个时期。染色质经历了从以异染色质为主变为高度凝聚状态,再经解聚为弥散絮状的变化过程。核膜由完整转变为不完整。凡纳滨对虾精子发生过程中仅见线粒体、内质网、核糖体细胞器的参与,未见有典型的高尔基体结构的出现。顶体由内质网囊泡团和线粒体囊泡共同转变而来。精子的棘突以及亚顶体区需在输精管的中后端形成,而非在精巢中形成。纳精囊内精子比储精囊内精子的棘突细长。; 许尤厚刘学东张吕平胡超群; 关键词：精子发生顶体超微结构

抗生素对于对虾苗池水体细菌区系的影响被引量：4: 2009年; 以细菌16S rDNA片段作为分子标记,采用PCR结合DGGE（Denaturing gradient gel electrophoresis）的方法构建了细菌区系指纹图谱,研究了对虾苗池使用硫酸链霉素、土霉素和氨苄青霉素3种抗生素后水体细菌区系的变化.结果表明：在120h试验期内,与对照组相比,苗池水体分别经0.5mg·mL^-1的硫酸链霉素、土霉素和氨苄青霉素处理后,细菌区系均产生了显著变化;对照组水体0-30h时段的细菌DGGE条带聚为一组,56~120h取样时的条带聚为一组;而3个处理组水体0~56h时段的细菌DGGE条带聚为一组,72~120h聚为一组.对DGGE图谱典型条带进行测序,经BLAST-N比对,表明对虾苗池水体细菌多样性丰富,包括可培养的细菌（主要包括亚硫酸盐杆菌、红假单胞菌、美人鱼发光杆菌、聚球菌、海洋放线菌、黄杆菌、丝状光合细菌、粘细菌、哈氏弧菌）和某些不可培养的其他海洋细菌等.其中,单胞菌、发光杆菌、放线菌、黄杆菌、粘细菌和2种不可培养的其他海洋细菌不受抗生素的影响;而硫细菌、丝状光合细菌和另外8种不可培养的其他海洋细菌则因抗生素种类不同产生了不同的时空变化.; 张吕平胡超群罗鹏谢珍玉李卓佳; 关键词：抗生素细菌群落对虾育苗池 PCR-DGGE

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广东省海洋渔业科技推广专项项目(A200899A02)

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