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国家自然科学基金(30901673)

作品数:4 被引量:6H指数:1
相关作者:王效英杨丕山王强陈飞王璐更多>>
相关机构:山东大学济南市口腔医院淄博市中心医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家教育部博士点基金山东省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 3篇细胞
  • 2篇牙本质
  • 2篇成牙
  • 2篇成牙本质
  • 2篇成牙本质细胞
  • 1篇蛋白
  • 1篇牙髓
  • 1篇牙髓-牙本质...
  • 1篇牙周
  • 1篇牙周膜
  • 1篇牙周膜细胞
  • 1篇人牙
  • 1篇人牙周膜
  • 1篇体外
  • 1篇内陷
  • 1篇细胞培养
  • 1篇细胞体外
  • 1篇膜细胞
  • 1篇矿化
  • 1篇骨形成

机构

  • 3篇山东大学
  • 1篇济南市口腔医...
  • 1篇淄博市中心医...

作者

  • 3篇王效英
  • 2篇杨丕山
  • 1篇葛少华
  • 1篇王璐
  • 1篇陈飞
  • 1篇杜建新
  • 1篇王强
  • 1篇胡玮

传媒

  • 2篇临床口腔医学...
  • 1篇上海口腔医学
  • 1篇华西口腔医学...

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2012
  • 2篇2011
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
牙内陷研究进展被引量:5
2011年
牙内陷是一种常见口腔疾病,临床患者常因龋病或牙痛就诊。其分类方法较多,不同程度的牙内陷治疗效果各异。本文就牙内陷的分类、流行病学、发病机理、临床表现、治疗方法等进行综述,为临床治疗提供参考。
陈飞王强王效英
FHL2蛋白在人牙周膜细胞体外矿化过程中的表达被引量:1
2011年
目的探讨胞内信号转导分子FHL2蛋白在人牙周膜细胞(hPDLCs)体外矿化过程中的表达。方法体外培养hPDLCs,实验组用矿化诱导液培养,对照组不加诱导液。培养0、14、28d后,茜素红染色检测矿化结节的形成;免疫细胞化学法检测hPDLCs矿化诱导0、14 d时FHL2蛋白的表达;同时采用半定量RT-PCR方法检测hPDLCs矿化诱导0、14、28 d时FHL2 mRNA的表达。结果诱导培养14、28 d后,实验组茜素红染色阳性,矿化结节形成;对照组茜素红染色显示:无明显矿化结节形成。免疫细胞化学结果显示:实验组FHL2蛋白阳性表达。RT-PCR结果显示:与0d比较,hPDLCs矿化培养14和28 d后,FHL2表达均有显著升高(P<0.01),其中14 d约为0 d的1.4倍。结论 FHL2与hPDLCs的体外矿化过程相关。提示FHL2可能在hPDLCs的分化、矿化过程中发挥作用。
王璐葛少华王效英杨丕山
关键词:牙周膜细胞细胞培养矿化
Krüpple样因子5在成牙本质细胞中的表达及临床意义
2017年
目的 :研究转录因子Krüpple样因子5(Krüpple-like factor 5,KLF5)在人牙髓-牙本质复合体中的表达,探讨其在成牙本质细胞分化及牙本质形成过程中的作用。方法:应用免疫组织化学方法检测KLF5在人牙髓-牙本质复合体中及牙髓细胞矿化诱导过程中的表达,Western印迹法检测KLF5在成牙本质细胞分化过程中的表达变化。采用SPSS17.0软件包对实验结果进行单因素方差分析和Tukey检验。结果 :在正常及龋坏牙中,KLF5表达于人成牙本质细胞和成牙本质样细胞,而在牙本质及前期牙本质中无表达。细胞免疫组织化学结果显示,在矿化诱导0、7、14 d的人牙髓细胞中,KLF5在细胞核中呈强阳性表达。Western印迹结果显示,随着矿化诱导时间的延长,KLF5蛋白表达量逐渐增加。诱导14~21 d时,KLF5表达量增加最显著。结论:KLF5可能参与成牙本质细胞分化及牙本质的形成过程。
杜建新胡玮
关键词:成牙本质细胞
骨形成蛋白2在牙本质再生组织工程中的研究进展
2012年
骨形成蛋白2(BMP2)对牙胚发育、形态发生及细胞外基质的分泌有重要的调控作用,并且能刺激间充质干细胞向成骨细胞、成软骨细胞及成牙本质细胞的分化。近年来国内外就BMP2在牙本质再生组织工程中的作用进行了广泛的研究。本文将BMP2在牙本质再生组织工程中的诱导作用、分子机制及临床应用前景作一综述。
杜建新王效英杨丕山
关键词:骨形成蛋白2成牙本质细胞
共1页<1>
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