山东省自然科学基金(Y2008D20)
- 作品数：22 被引量：53H指数：4
- 相关作者：何洪彬王洪梅仲跻峰高运东刘晓更多>>
- 相关机构：山东省农业科学院东北农业大学山东师范大学更多>>
- 发文基金：山东省自然科学基金国家科技重大专项山东省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生更多>>
- 轮状病毒疫苗的研究进展被引量：3
- 2011年
- 轮状病毒(RV)是引起全球婴幼儿腹泻的主要病源之一,它不仅在发展中国家流行,也在发达国家流行。有研究表明改变卫生条件并不能有效制止轮状病毒的传播。疫苗接种是唯一可行的预防控制轮状病毒较高发病率和死亡率的方法,因此轮状病毒疫苗的研发具有非常重要的现实意义。论文针对近几年来研发的轮状病毒疫苗作一综述。
- 宋玲玲王延东王洪梅武建明刘晓高运东仲跻峰何洪彬
- 关键词：轮状病毒疫苗腹泻
- 口蹄疫病毒整合素受体研究进展被引量：1
- 2010年
- 口蹄疫病毒(Foot-and-Mouth Disease Virus,FMDV)感染宿主细胞首先是病毒与被感染细胞表面的病毒受体结合,通过网格蛋白介导的内吞途径,酸化的内吞泡运输进入细胞内,然后衣壳迅速解体,释放出基因组RNA,细胞受体决定口蹄疫病毒宿主特异性和组织特异性。对口蹄疫病毒细胞受体的研究将有助于揭示口蹄疫病毒的感染机制、复制过程、致病机理和疫病预防及治疗等,细胞受体的研究已经成为目前口蹄疫病毒研究中的重点领域之一,论文就近年来FMDV整合素受体研究现状进行了综述,并对其发展进行了展望。
- 陈莉莉武建明王洪梅高运东仲跻峰何洪彬
- 关键词：口蹄疫病毒整合素病毒受体
- 动物乳腺生物反应器研究进展被引量：2
- 2011年
- 介绍了动物乳腺生物反应器的优点,论述了其研究及应用概况,并对其发展趋势进行了展望。
- 杨慧婷王洪梅侯明海高运东仲跻峰何洪彬
- 关键词：转基因乳腺生物反应器动物
- 稳定表达T7 RNAP的BHK-21细胞系的建立被引量：2
- 2010年
- 为建立能稳定表达T7RNA聚合酶(T7RNAP)的BHK-21细胞系以研究RNA重组疫苗,本研究从BL21(DE3)大肠杆菌中扩增T7 RNAP基因,定向克隆于质粒pcDNA3.1(+)中,经双酶切及测序鉴定,获得阳性重组质粒pcDNA3.1-T7 RNAP。用该质粒转染BHK-21细胞,经G418筛选14d后获得阳性细胞株。RT-PCR和western blot检测结果表明,建立了稳定表达T7 RNAP的BHK-21细胞系,并且在不同代次的阳性细胞中能稳定表达目的基因和蛋白,该研究为RNA病毒感染性质粒在细胞内转录及病毒拯救技术平台的建立奠定了基础。
- 李欣杨少华王洪梅刘晓武建明高运东王立群仲跻峰何洪彬
- 关键词：T7BHK-21细胞
- 抗病毒病转基因家畜研究进展
- 2009年
- 本文简要概述了家畜转基因技术研究进展,回顾了抗病毒病转基因家畜育种现状,并展望了抗病毒病转基因的发展趋势。
- 刘文浩李秋艳仲跻峰何洪彬
- 关键词：家畜抗病毒病转基因
- 口蹄疫诊断技术研究进展被引量：6
- 2011年
- 口蹄疫是偶蹄动物的一种急性、热性、高度接触性传染病,可使世界范围内的畜牧业遭受严重的经济损失,及时准确的诊断是防制口蹄疫的重要环节。诊断口蹄疫的方法可分为临床诊断、生物学实验、血清学诊断、分子生物学检测技术及环介导等五类技术,每类技术中又包括数个具体技术。论文对其优缺点进行比较,并对口蹄疫诊断技术研究进行了展望。
- 武刚王洪梅刘晓宋玲玲陈莉莉仲跻峰何洪彬
- 关键词：口蹄疫
- 轮状病毒VP7基因与LTB基因融合表达及其免疫原性
- 2010年
- 根据GenBank已发表的牛轮状病毒VP7基因核苷酸序列(DQ195152),成功克隆了牛轮状病毒野毒株CHLY VP7基因的3个主要抗原簇并在大肠杆菌中进行了高效表达,然后与LTB(大肠杆菌不耐热性肠毒素)基因融合后再一次成功表达,表达产物经镍离子螯合次氨基三乙酸(Ni-NTA)亲和层析纯化,得到了高纯度的目的蛋白。动物试验表明,该抗原蛋白可在小鼠体内诱导产生一定水平的抗体。
- 王延东杨少华高运东王洪梅郭学军刘晓杨宏军胡国良仲跻峰何洪彬
- 关键词：牛轮状病毒VP7
- 小RNA病毒与细胞凋亡被引量：1
- 2010年
- 在小RNA病毒科中,口蹄疫病毒等不同病毒的不同基因可诱导宿主细胞发生凋亡,其作用机制也不完全相同。论文对小RNA病毒诱导细胞凋亡的机制进行了综述,并对相关研究进行了展望。
- 代文君王洪梅杨少华宋玲玲高运东杨宏军王立群仲跻峰何洪彬
- 关键词：细胞凋亡小RNA病毒
- 牛整合素β5亚基基因的构建与原核表达
- 2011年
- [目的]构建牛整合素β5亚基(ITGB5)基因,并进行原核表达。[方法]扩增目的基因,将其重组到pET-32a(+)质粒中,将经鉴定为阳性的重组克隆,转化大肠杆菌感受态细胞表达蛋白后纯化。[结果]从牛甲状腺、扁桃体扩增到目的基因ITGB5;ITGB5基因表达产物的SDS-PAGE结果显示,在88 KD处出现表达产物及纯化后的蛋白;W estern-blot分析表明,抗血清可与原核表达的蛋白特异性结合。[结论]表达、并纯化了ITGB5蛋白。
- 陈旭王洪梅武建明刘晓王立群何洪彬
- 关键词：基因
- 口蹄疫病毒VP1基因重组慢病毒载体的构建及VP1基因稳定表达细胞系的建立
- 2010年
- 【目的】构建口蹄疫病毒VP1基因重组慢病毒载体FG9-VP1,并建立稳定表达VP1基因的BHK-21细胞系。【方法】采用RT-PCR技术从口蹄疫病毒材料中扩增出VP1基因,并将其连入慢病毒载体FG9中,经PCR、酶切和测序鉴定正确后,转染BHK-21细胞,96h后经流式细胞分选筛选GFP阳性细胞,细胞增殖后经WB检测VP1基因的表达。【结果】VP1基因重组慢病毒载体FG9-VP1测序正确,转染BHK-21细胞经流式细胞仪筛选的GFP阳性细胞后可稳定表达VP1基因。【结论】VP1基因重组慢病毒载体构建成功并获得了稳定表达VP1基因的BHK-21细胞系。
- 代文君王洪梅刘晓高运东于力王立群仲跻峰何洪彬
- 关键词：口蹄疫病毒VP1稳定细胞系
