吉林省科技发展计划基金(YYZX201240)
- 作品数：2 被引量：10H指数：1
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- 刺五加贝壳杉烷型二萜类化合物及其抑制蛋白酪氨酸磷酸酶1B(PTP1B)的活性研究
- 2014年
- 目的研究刺五加（Acanthopanax senticosus Harms）的化学成分及其抑制蛋白酪氨酸磷酸酶1B（PTP1B）活性。方法利用生物活性导向分离方法分离得到具有蛋白酪氨酸磷酸酶1B抑制活性的贝壳杉烷型二萜类化合物。结果9个化合物分别鉴定为17-isobutyryloxy—16αH—kauran-19-oic acid（1），17-hydroxy-16αH—kauran-19-oic acid（2），17-acetoxy-18-isobutyryloxy—16αH—kauran-19-oic acid（3），ent—kaur-16-ell-19-oic acid（4），ent—kaur-16-en-19-oic acid（kaurenoic acid（5），4-epirulopezol（6），16α-hv—droxy—ent—kauran-19-oic acid（7），16αH，17-isovaleryloxy—ent—kauran-19-oic acid（8）和16α—hydroxy-17-isovaleryloxyent—kauran-19-oic acid（9）。结论化合物1～3、5和6为首次从该植物中分离得到。化合物1、3～6和8，对PTP1B活性具有抑制作用，其IC50值在（5．6±0．8）到（22．8±1．2）μmol·L^-1之间。
- 李娜张南李佳琳邢姗姗马坤崔龙
- 关键词：刺五加2型糖尿病
- 人参、刺五加提取物对链脲佐菌素诱导糖尿病小鼠的降糖作用研究被引量：10
- 2014年
- 本实验通过观察高血糖小鼠空腹血糖(Fasting blood glucose,FBG)、糖耐量、血清胰岛素敏感指数(Insulin sensitivity index,ISI)、血清超氧化物歧化酶(Superoxide dismutase,SOD)和丙二醛(Malondialdehyde,MDA)含量变化,探讨人参与刺五加配伍药物降糖的初步机制。采用腹腔注射链脲佐菌素(Streptozotocin,STZ)的方法建立小鼠糖尿病模型,根据随机分组对照法,对各组小鼠进行不同干预处理。结果表明,给药组小鼠空腹血糖和糖耐量均显著降低(P<0.01或P<0.05),血清胰岛素敏感性及SOD活性显著回升(P<0.01或P<0.05),血清MDA含量明显下降(P<0.01或P<0.05)。这表明人参与刺五加配伍可有效改善糖尿病小鼠空腹血糖水平并增强其抗氧化能力,同时提示其降糖机制可能与增强胰岛素敏感性,提高抗氧化能力等有关。
- 张南李娜李佳琳马坤崔龙
- 关键词：人参刺五加胰岛素敏感性
