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吉林省科技厅应用基础研究项目(200505152)

作品数：1 被引量：1H指数：1
相关作者：张静菊赵晴杜建时王嘉桔更多>>
相关机构：吉林大学中日联谊医院更多>>
发文基金：吉林省科技厅应用基础研究项目更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇纤溶
  • 1篇纤溶酶
  • 1篇纤溶酶原
  • 1篇纤溶酶原激活
  • 1篇纤溶酶原激活...
  • 1篇纤溶酶原激活...
  • 1篇纤溶酶原激活...
  • 1篇小干扰RNA
  • 1篇激活物
  • 1篇PAI
  • 1篇SIRNA
  • 1篇小干扰

机构

  • 1篇吉林大学中日...

作者

  • 1篇王嘉桔
  • 1篇杜建时
  • 1篇赵晴
  • 1篇张静菊

传媒

  • 1篇中国老年学杂...

年份

  • 1篇2007
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
PAI siRNA表达载体的构建及鉴定被引量：1
2007年
目的构建和鉴定针对PAI的发卡样小干扰RNA(siRNA)真核表达载体PAI siRNA。方法人工合成一对互补并编码相应短发夹状PAIsiRNA的寡核苷酸链,将其插入到pSilencerTM2.1-U6neo载体中,经测序鉴定所构建的重组载体是否正确;采用电转染法将构建的重组载体导入人肝癌细胞HpG2中,采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)、Western印迹法分别检测转染细胞PAI mRNA和蛋白的表达。结果经测序证明PAI siRNA序列正确;转染PAI siRNA载体后,HpG2细胞PAI mRNA和蛋白表达均较对照组明显下降(P<0.01)。结论测序结果表明发卡样PAI siRNA真核表达载体构建成功,转染HpG2细胞后获得稳定表达,并可特异性封闭PAI的表达,为进一步研究PAI siRNA载体提供了实验基础。
杜建时赵晴张静菊王嘉桔
关键词：纤溶酶原激活物抑制剂-1
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