国家自然科学基金(50962009)
- 作品数：14 被引量：77H指数：5
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- 相关领域：理学一般工业技术电气工程金属学及工艺更多>>
- La_(0.7)Ca_(0.3)MnO_3纳米颗粒的聚丙烯酰胺凝胶法制备及性能被引量：1
- 2011年
- 采用聚丙烯酰胺凝胶法制备La0.7Ca0.3MnO3纳米颗粒。通过X射线衍射和扫描电镜研究不同pH值和不同络合剂对制备La0.7Ca0.3MnO3纳米颗粒形貌及性能的影响。结果表明:合成La0.7Ca0.3MnO3钙钛矿相的最佳pH=2;分别以醋酸、草酸、柠檬酸和乙二胺四乙酸为络合剂,在600℃煅烧温度制备的高纯La0.7Ca0.3MnO3纳米颗粒的形貌规整、呈类球形,尺寸分布较窄,平均粒径分别为30、37、45、50nm;以酒石酸为络合剂,在900℃煅烧制备的单相La0.7Ca0.3MnO3颗粒的形貌不甚规整,颗粒间出现明显的煅烧粘连现象,颗粒尺寸较大,平均粒径为170nm。磁滞回线测量结果表明:制得的La0.7Ca0.3MnO3颗粒在室温均表现为顺磁性,其顺磁磁化率随样品颗粒尺寸的减小而减小。
- 朱彦虎杨华县涛魏智强马金元冯旺军
- 关键词：钙钛矿锰氧化物PH值络合剂
- YMnO3纳米颗粒的制备与表征被引量：8
- 2010年
- 采用改进的丙烯酰胺聚合凝胶法制备YMnO3纳米颗粒。通过加入丙烯酰胺使Y和Mn的无机盐水溶液成胶,在溶液成胶过程中,丙烯酰胺聚合形成高分子网络骨架,为粒子提供生长的空间。利用X射线衍射、热重分析、差示扫描量热分析及红外光谱等多种手段研究干凝胶的热分解及YMnO3的形成过程,结果表明:在800℃煅烧可获得高纯的YMnO3粉体,比固相反应法合成YMnO3降低了近300℃。扫描电镜观察显示:制得的YMnO3粉体的粒度分布均匀,颗粒呈类球形。磁滞回线测量结果表明:YMnO3纳米颗粒在室温具有微弱的铁磁性,这是其陶瓷样品所不具有的。
- 王仕发杨华县涛姜金龙魏智强冯有才李瑞山冯旺军
- NiFe_2O_4纳米粉末的制备及磁性研究被引量：4
- 2010年
- 以硝酸铁、硝酸镍以及柠檬酸为原料,采用凝胶-热分解法制备了N iFe2O4纳米粉末。利用X射线衍射确定了粉体的相结构、比表面积和晶格常数,扫描电子显微镜(SEM)观察了颗粒的形貌,振动样品磁强计(VSM)测量样品的磁性能。结果表明:所制备的样品均为尖晶石结构,颗粒粒径为36nm^68nm,且颗粒的粒径随着热处理温度的升高而增大,样品的比饱和磁化强度最大可达54.63 emu/g。同时,文章也对反应的动力学原理进行了研究,得出N iFe2O4纳米颗粒形成的活化能为15.8kJ/mol。
- 冯旺军成金娟耿丹时均增杨华
- 关键词：比表面积比饱和磁化强度活化能
- 凝胶-热分解法制备NiFe_2O_4纳米粉末及其性能表征被引量：1
- 2010年
- 以硝酸铁、硝酸镍以及柠檬酸为原料,采用凝胶-热分解法制备出了尖晶石NiFe2O4纳米粉末。研究了凝胶-热分解法的反应机理和反应过程,讨论了热处理温度对颗粒平均尺寸以及性能的影响。利用X射线衍射(XRD)、TEM以及VSM对样品物性进行表征,结果表明,所制样品为纯相的NiFe2O4纳米颗粒,颗粒的大小为35～65 nm,且颗粒的粒径随热处理温度的升高而增大,当热处理温度为700℃时,颗粒大小均匀、分散性好,比饱和磁化强度达到54.63 emu/g。同时,作者也对反应的动力学原理进行了研究,得出NiFe2O4纳米颗粒形成的活化能为16.15 kJ/mol。
- 冯旺军成金娟耿丹时均增杨华
- 关键词：凝胶热处理温度比饱和磁化强度
- 新型半导体可见光催化剂纳米锰酸钇被引量：5
- 2011年
- 采用聚丙烯酰胺凝胶法制备了锰酸钇(YMnO3)纳米颗粒,并运用X射线衍射、扫描电镜和紫外可见漫反射光谱对样品进行了表征.结果表明,制得的YMnO3纳米晶主要为六方钙钛矿结构,兼有少许的正交钙钛矿结构,且颗粒粒度均匀、形貌规整、呈类球形,平均颗粒尺寸约为45nm.另外,测得YMnO3纳米颗粒的光学带隙值为1.31eV.以一种典型的偶氮染料甲基红为目标降解物,考察了YMnO3纳米颗粒的光催化活性.结果表明,在紫外光和可见光辐照下纳米颗粒均表现出了良好的光催化活性.
- 王仕发杨华县涛
- 关键词：甲基红光催化活性
- 络合剂和交联剂对凝胶法制备TbMnO_3纳米颗粒的影响被引量：3
- 2012年
- 采用改进的聚丙烯酰胺凝胶法制备了TbMnO3纳米颗粒.以Tb和Mn的无机盐水溶液为原料,通过加入丙烯酰胺使溶液成胶,在溶液成胶过程中,丙烯酰胺聚合形成高分子网络骨架,为粒子提供生长的空间.利用热重(TG)分析、差示扫描量热(DSC)分析、傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)及X射线衍射(XRD)等多种手段研究了干凝胶的热分解及TbMnO3的形成.实验表明,分别以柠檬酸和EDTA作为络合剂,在800℃煅烧温度下均可制备出高纯TbMnO3纳米颗粒,但产物的颗粒尺寸和形貌与络合剂的选取有关.扫描电子显微镜(SEM)观察显示,以柠檬酸为络合剂制得的样品,颗粒形貌规整,呈球形,颗粒尺寸分布较窄,平均粒径约为67 nm;以EDTA为络合剂制得的样品,颗粒形态主要以长球形和近球形为主,兼有少量的杆状,平均颗粒尺寸约为115 nm.此外,实验还发现,在前驱体溶液中加入适量的双丙烯酰胺,可以使产物颗粒的尺寸适度减小,形貌变得更为规整.磁滞回线测量结果表明,TbMnO3纳米颗粒在室温下表现为顺磁性.
- 杨华林贯军县涛魏智强冯旺军
- 关键词：络合剂交联剂
- 聚丙烯酰胺凝胶法合成TbFeO_3纳米颗粒及其可见光催化活性被引量：1
- 2012年
- 采用聚丙烯酰胺凝胶法制备了TbFeO3纳米颗粒,研究了不同络合剂对样品的纯度、颗粒尺寸及形貌的影响.XRD分析结果表明,以酒石酸、柠檬酸或乙二胺四乙酸(EDTA)为络合剂,在650℃下烧结均可制备出单相TbFeO3纳米颗粒,但产物的平均粒径不同;而采用乙酸或草酸为络合剂则难以制得纯相样品.SEM观测结果表明,以酒石酸为络合剂制备的颗粒细小、均匀、形貌规整、呈球状,平均粒径约为50 nm;以柠檬酸为络合剂制备的颗粒主要以近球形为主,颗粒的尺寸分布相对较宽,平均粒径约为100 nm;以EDTA为络合剂制备的颗粒主要呈椭球状,颗粒尺寸较均匀,但颗粒间存在不同程度的黏连现象,平均粒径约为110 nm.这3种样品的BET比表面积分别为15.4,8.3和6.8 m2/g.紫外-可见漫反射吸收光谱研究表明,TbFeO3纳米颗粒的带隙为1.95～1.98 eV.分别以甲基橙(MO)、罗丹明B(RhB)、亚甲基蓝(MB)、酸性品红(AF)和刚果红(CR)5种有机染料为目标降解物,考察了TbFeO3颗粒的光催化活性.结果表明,在可见光辐照下颗粒表现出良好的光催化活性,其中,以酒石酸为络合剂制备的样品光催化效果最好.
- 林贯军杨华县涛
- 关键词：络合剂光催化活性
- La_(0.7)Sr_(0.3)MnO_3纳米颗粒的制备和光催化性能被引量：1
- 2012年
- 采用聚丙烯酰胺凝胶法制备La_(0.7)Sr_(0.3)MnO_3(LSMO)纳米颗粒,用X射线衍射、扫描电镜对样品进行了表征。结果表明,分别以柠檬酸、酒石酸、醋酸、草酸、EDTA为络合剂,在600℃烧结均可制备出单相LSMO纳米颗粒;样品颗粒主要呈类球型,其中以柠檬酸为络合剂制得的颗粒形貌最佳;这些样品的平均颗粒尺寸分别为24 nm(柠檬酸)、28 nm(酒石酸)、36 nm(醋酸)、38 nm(草酸)、50 nm(EDTA)。以甲基红乙醇溶液为目标降解物,采用可见光源钨灯为辐照光源,研究了LSMO纳米颗粒的光催化性能。结果表明,甲基红的吸附及光催化降解率与反应液中H_2O含量紧密相关,以柠檬酸为络合剂制得的颗粒光催化活性相对较高。LSMO的光催化机理,主要为光生空穴的直接氧化。
- 王宇峰杨华县涛张海民苏俊燕
- 关键词：无机非金属材料LA0.7SR0.3MNO3络合剂
- 核-壳结构SrFe_(12)O_(19)-NiFe_2O_4复合纳米粉体的吸波性能被引量：7
- 2012年
- 以Fe(NO3)3、Ni(NO3)2和Sr(NO3)2为主要原料,通过两步柠檬酸盐溶胶-凝胶法,制备出核-壳结构SrFe12O19-NiFe2O4磁性纳米复合粉体。采用XRD、TEM、VSM及矢量网络分析仪对合成的粉体的结构、形貌及吸波性能进行了分析研究。结果表明,复合粉体的相结构与NiFe2O4含量有关,当SrFe12O19与NiFe2O4的质量比为1∶2、烧结温度为1050℃时,复合纳米粉体的相与NiFe2O4接近,核-壳结构SrFe12O19-NiFe2O4纳米复合粉体的饱和磁化强度(Ms)(51.4emu/g)比单体SrFe12O19纳米粉体(42.6emu/g)的大;但矫顽力(Hc)(336Oe)比单体SrFe12O19纳米粉体的小,在SrFe12O19与NiFe2O4的矫顽力5395～160Oe之间。在频率为8～18GHz范围内,微波吸收逐渐增强,当频率为12GHz时,SrFe12O19-NiFe2O4纳米复合粉体的微波吸收达到最大值-9.7dB,是一种性能优良的吸波材料。
- 陈映杉冯旺军李翠环李瑞山范瑞杨华
- 关键词：NIFE2O4核-壳结构吸波性能
- CoFe2O4纳米粉体的聚丙烯酰胺凝胶法合成、表征及磁特性被引量：8
- 2011年
- 采用改进的聚丙烯酰胺凝胶法制备了CoFe2O4纳米粉体。利用TG-DSC、FTIR及XRD等多种手段研究了干凝胶的热分解及CoFe2O4的成相过程。实验表明,以EDTA为配位剂,在500℃的烧结温度下可制备出高纯的CoFe2O4纳米粉体。同时发现,通过改变双丙烯酰胺与丙烯酰胺的比例,可以调控粉体的晶粒尺寸;随着双丙烯酰胺比例的增加,晶粒的平均尺寸逐渐减小。通过改变双丙烯酰胺与丙烯酰胺的比例,制备出了平均晶粒尺寸从45到23 nm的系列CoFe2O4纳米粉体。SEM和TEM观察显示,制得的粉体粒度分布均匀,颗粒近似呈球形。采用振动样品磁强计对样品的磁性进行了测试分析。
- 王伟鹏杨华县涛魏智强李瑞山冯旺军
- 关键词：纳米粉体
