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湖南省自然科学基金(02JJY2046)

作品数:6 被引量:61H指数:5
相关作者:李福双谭桂山徐康平胡高云谭健兵更多>>
相关机构:中南大学更多>>
发文基金:湖南省自然科学基金湖南省卫生厅科研基金更多>>
相关领域:医药卫生农业科学更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生
  • 1篇农业科学

主题

  • 6篇獐牙菜
  • 6篇川东獐牙菜
  • 3篇液相色谱
  • 3篇液相色谱法
  • 3篇色谱
  • 3篇色谱法
  • 3篇相色谱
  • 3篇高效液相
  • 3篇高效液相色谱
  • 3篇高效液相色谱...
  • 2篇獐牙菜苦苷
  • 2篇龙胆
  • 1篇学成
  • 1篇药材
  • 1篇液相色谱法测...
  • 1篇指纹
  • 1篇指纹图
  • 1篇指纹图谱
  • 1篇中雏
  • 1篇色谱法测定

机构

  • 6篇中南大学

作者

  • 6篇徐康平
  • 6篇谭桂山
  • 6篇李福双
  • 5篇谭健兵
  • 5篇胡高云
  • 4篇曾光尧
  • 3篇黄朝辉
  • 1篇李元建
  • 1篇刘建锋
  • 1篇姜德建
  • 1篇徐平声
  • 1篇周应军
  • 1篇徐小平
  • 1篇颜冬兰
  • 1篇申健
  • 1篇王维
  • 1篇郑中钦
  • 1篇丁兰

传媒

  • 2篇药学学报
  • 2篇中南药学
  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇中药材

年份

  • 1篇2008
  • 1篇2005
  • 2篇2004
  • 2篇2003
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
高效液相色谱法测定川东獐牙菜中多种成分的含量被引量:14
2005年
目的:建立测定川东獐牙菜中雏菊叶龙胆苷、苦龙胆酯苷、去甲基雏菊叶龙胆酮和雏菊叶龙胆酮含量的高效液相色谱方法。方法:HYPERSIL BDS C_(18)(4.6mm×200mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-磷酸二氢钠(0.03mol·L^(-1),pH=3.0),梯度洗脱(CH_3CN%:0 min 10%,15min 20%,30min 35%,50min 55%),流速为1.0mL·min^(-1),检测波长为250nm,柱温为25℃。结果:雏菊叶龙胆苷,苦龙胆酯苷,去甲基雏菊叶龙胆酮和雏菊叶龙胆酮分别在0.0403-0.3024μg,0.0604-0.4527μg,0.1320-0.9900μg,0.1610-1.2072μg范围内线性良好,相关系数r分别为0.9999,0.9999,0.9999,0.9999,其平均回收率均在98%-103%范围内,RSD均小于1%(n=5)。结论:本方法操作简便,分离效果好,灵敏度高,重现性好,为全面控制川东獐牙菜质量提供一个可靠的方法。
徐康平李福双谭健兵郑中钦黄朝辉曾光尧胡高云谭桂山
关键词:龙胆川东獐牙菜梯度洗脱RSD雏菊中雏
两种獐牙菜属植物中两种苦苷的含量分析被引量:4
2008年
目的:建立同时测定川东獐牙菜、显脉獐牙菜中獐牙菜苦苷和龙胆苦苷含量的高效液相色谱方法。方法:采用HYPERSILBDSC18色谱柱(4.6mm×200mm,5μm),流动相为甲醇-水梯度洗脱(MeOH%:0min15%,40min45%),流速为1.0ml/min,检测波长为240nm,柱温为25℃。结果:獐牙菜苦苷和龙胆苦苷分别在1.04~31.20μg和0.22~6.50μg范围内线性关系良好,r分别为0.99992和0.99996,平均回收率分别为97.34%和96.30%,RSD均小于3%(n=6)。结论:本方法操作简便,分离效果好,灵敏度高,重现性好,为控制川东獐牙菜和显脉獐牙菜质量提供参考。
丁兰谭桂山李福双谭健兵申健刘建锋徐康平
关键词:獐牙菜苦苷龙胆苦苷川东獐牙菜高效液相色谱法
川东獐牙菜一个新酮的研究被引量:9
2003年
目的 研究川东獐牙菜 (SwertiadavidiFranch .)抗氧化活性成分。方法 用柱色谱技术分离化学成分 ,利用UV ,IR ,NMR ,MS等方法确证化合物结构 ,采用DPPH方法研究了 7个酮类化合物的抗氧化活性。结果 得到 3个化合物 ,分别鉴定为 :2 ,5 二甲氧基 1,4 二羧基苯 (VIII) ;1,5 ,8 三羟基 3,4 二甲氧基酮 (IX)和 1,8 二羟基 3 (3′ 羟基 丁氧基 )酮 (X)。结论 X为新化合物 ,具有较强的抗氧化活性 ;VIII和IX为首次从该植物中分离得到。
谭桂山徐康平李福双徐平声胡高云姜德建李元建
关键词:川东獐牙菜抗氧化活性
川东獐牙菜药材的HPLC指纹图谱初步研究被引量:13
2004年
目的 研究川东獐牙菜药材的HPLC指纹图谱。方法 色谱柱为大连依利特公司HYPERSIL BDS C_(18)(4.6mm×200mm,5μm)。流动相为乙腈-磷酸二氢钠(0.03 mol·L^(-1),pH=3.0),梯度洗脱(ACN%:0 min10%,15 min 20%,30 min 35%,50 min 55%),柱温为25℃,流速为1.0 mL·min^(-1),检测波长为250 nm。结果 初步建立了川东獐牙菜药材的HPLC指纹图谱,标定了14个共有指纹峰、并利用对照品对7个共有指纹峰进行了标记、结论 利用川东獐牙菜HPLC指纹图谱可以较为全面地反映川东獐牙菜药材的内在质量,有助于该药材的标准化种植。
徐康平李福双谭健兵王维曾光尧黄朝辉周应军胡高云谭桂山
关键词:川东獐牙菜HPLC指纹图谱高效液相色谱法
高效液相色谱法测定川东獐牙菜中獐牙菜苦苷和去甲当药苷的含量被引量:20
2003年
目的 建立测定川东獐牙菜中獐牙菜苦苷和去甲当药苷含量的高效液相色谱方法。方法 HYPERSILBDSC18(4.6 mm×200 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-磷酸二氢钠(0.03 mol·L-1,pH=3.0),梯度洗脱(ACN%;0 min 5%,20 min 15%),流速为0.8 mL·min-1,检测波长为250 nm,柱温为25℃。结果 獐牙菜苦苷和去甲当药苷分别在1.528-11.466μg,85.4-854 ng范围内线性良好,相关系数r分别为0.99992、0.99988, 平均回收率分别为99.1%和101.8%,RSD均<1%(n=5)。结论 本方法操作简便,分离效果好,灵敏度高,重 现性好,为控制川东獐牙菜质量提供参考。
李福双徐康平谭健兵曾光尧黄朝辉颜冬兰胡高云谭桂山
关键词:獐牙菜苦苷高效液相色谱法
川东獐牙菜水溶性化学成分被引量:30
2004年
目的研究川东獐牙菜(Swertia davi Franch)活性成分.方法利用Sephadex LH-20,DA-20l大孔吸附树脂等多种色谱技术分离化学成分,UV,IR,MS,1HNMR,13CNMR及2D-NMR等波谱技术鉴定化合物的结构.结果得到4个化合物,分别是8-O-β-D-吡喃葡糖基-1,3,5-三羟基(口山)酮(Ⅰ),5-O-β-D-吡喃葡糖基-l,8-二羟基-3-甲氧基(口山)酮(Ⅱ),5-O-β-D-吡哺葡糖基-l,3,8-三羟基(口山)酮(Ⅲ)和獐牙菜苦苷(Ⅳ).结论Ⅲ为新化合物,Ⅰ,Ⅱ,Ⅳ为首次从该植物叶分离得到.
曾光尧谭桂山徐康平徐小平李福双谭健兵胡高云
关键词:川东獐牙菜水溶性化学成分
共1页<1>
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