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四川省教育厅重点项目(2005D007)

作品数:6 被引量:10H指数:2
相关作者:李建章胡伟蒋维东曾宪诚王涛更多>>
相关机构:四川理工学院四川大学更多>>
发文基金:四川省教育厅重点项目绿色催化四川省高校重点实验室项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:理学更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 6篇理学

主题

  • 5篇配合物
  • 4篇动力学
  • 4篇SCHIFF...
  • 4篇催化
  • 3篇金属
  • 3篇
  • 2篇金属胶束
  • 2篇胶束
  • 2篇冠醚
  • 2篇PNPP水解
  • 2篇15-冠-5
  • 2篇催化PNPP...
  • 1篇氮杂
  • 1篇氮杂冠醚
  • 1篇动力学研究
  • 1篇对二甲苯
  • 1篇对二甲苯氧化
  • 1篇水解动力学
  • 1篇酸酯
  • 1篇配体

机构

  • 6篇四川理工学院
  • 2篇四川大学

作者

  • 6篇李建章
  • 4篇胡伟
  • 2篇曾宪诚
  • 2篇蒋维东
  • 1篇黄生田
  • 1篇陈华
  • 1篇向珍
  • 1篇封雪松
  • 1篇魏磊
  • 1篇李慎新
  • 1篇冯发美
  • 1篇刘富安
  • 1篇王莹
  • 1篇程杰
  • 1篇王涛

传媒

  • 3篇四川大学学报...
  • 2篇化学研究与应...
  • 1篇分子催化

年份

  • 1篇2012
  • 3篇2008
  • 2篇2007
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
席夫碱锰(Ⅲ)配合物结构对羧酸酯水解动力学的影响研究
2007年
研究了两种单席夫碱锰(Ⅲ)配合物作为模拟水解金属酶催化α-吡啶甲酸对硝基苯酚酯(PNPP)的水解动力学过程,提出了相应的PNPP催化水解的机理并建立了合理的动力学数学模型.考察了底物浓度、体系的酸度以及配体结构对PNPP催化水解反应的影响.讨论了取代基团的空间效应和疏水微环境对PNPP水解的影响.研究结果表明:此两种席夫碱锰(Ⅲ)配合物在催化PNPP水解中都表现出较好的催化活性,并且催化活性随着体系pH值和温度的增大而增大;带有吗啉悬垂修饰基团的席夫碱锰(Ⅲ)配合物具有比带有苯并氮杂-15-冠-5修饰基团的席夫碱Λ锰(Ⅲ)配合物更高的催化活性.
黄生田刘富安冯发美蒋维东李建章曾宪诚
关键词:PNPP水解动力学配体结构
苯并氮杂冠醚-15-冠-5 Schiff碱钴(Ⅱ)配合物催化过氧化氢氧化苯酚研究被引量:1
2008年
Three novel cobalt(Ⅱ) complexes of the benzoaza-15-crown-5 Schiff base were synthesized and characterized.For comparison,the catalytic activity of the complexes were also investigated.The mechanism of the phenol catalytic oxidation were studied.The acid effect of reaction system,structural effect of the complexes,and effect of temperature on the rate of the phenol catalytic oxidation by the mimetic peroxidase were discussed.The results show:the schiff base cobalt(Ⅱ) complexes as peroxidase mimics exhibit good catalytic activity and similar catalytic character to natural enzyme.
胡伟李建章
关键词:SCHIFF碱动力学金属胶束
Schiff碱钴(Ⅱ)配合物金属胶束催化过氧化氢氧化苯酚研究被引量:1
2008年
合成和表征了两种Schiff碱Co(Ⅱ)配合物(CoL1和CoL2),并与表面活性剂(LSS)形成金属胶束用于模拟过氧化物酶催化过氧化氢氧化苯酚.对比研究了两种配合物的催化活性;研究了苯酚催化氧化的机理;讨论了反应体系酸度、配合物结构及反应温度对模拟酶催化苯酚氧化速率的影响.结果显示:两种Schiff碱钴(Ⅱ)配合物形成的金属胶束作为模拟过氧化物酶都具有很好的催化活性并同天然酶具有相同的催化特征.
胡伟李慎新李建章
关键词:动力学金属胶束
氮杂冠醚取代单Schiff碱过渡金属配合物催化氧化对二甲苯研究被引量:5
2012年
本文将苯并-10-氮杂-15-冠-5或吗啉基取代的单Schiff碱过渡配合物作为催化剂,在常压和120℃条件下,以空气为氧源,研究了对二甲苯催化氧化反应。实验探讨了Schiff碱配合物中心金属离子、Schiff碱配体中挂接的氮杂冠醚环、配体芳环上取代基和反应时间等对对二甲苯催化氧化反应的影响。实验结果表明:Schiff碱配合物中氮杂冠醚的存在能显著缩短反应诱导期,提高催化反应活性和产物选择性;Schiff碱Mn(III)配合物比Schiff碱Co(II)具有更高的催化反应活性;氮杂冠醚Schiff碱Mn(III)配合物对于二甲苯的催化氧化反应转化率大于60%,对甲苯甲酸产物的选择性均高于70%。
王涛李建章魏磊胡伟程杰向珍
关键词:氮杂冠醚过渡金属配合物对二甲苯氧化催化氧化
不对称Salen-Mn(Ⅲ)配合物催化PNPP水解的动力学研究被引量:1
2007年
用分光光度法研究了两种不对称Salen-Mn(Ⅲ)配合物催化α-吡啶甲酸对硝基苯酚酯(PNPP)的水解动力学.提出了相应的PNPP催化水解机理,讨论了底物浓度、体系的酸碱度、温度以及配合物结构对PNPP催化水解反应的影响.结果表明:此两种Schiff碱锰(Ⅲ)配合物在催化PNPP水解中均表现出较好的催化活性,PNPP水解速率随着底物浓度、体系pH值的增大而增大;在15~55℃温度范围内,未观察到催化剂失活现象;其中,带有苯并氮杂-15-冠-5侧基的不对称Salen-Mn(Ⅲ)配合物比带有吗啉基的另一配合物拥有更高的催化活性,这可能主要由这两种模拟水解酶之间较大的疏水微环境差异所引起.
王莹蒋维东封雪松李建章曾宪诚陈华
关键词:PNPP水解动力学
苯并氮杂冠醚-15-冠-5 Schiff碱钴(Ⅱ)配合物催化PNPP水解研究被引量:3
2008年
在pH7.0和25℃下,研究了三种带有苯并氮杂冠醚-15-冠-5侧基的Schiff碱钴(Ⅱ)配合物CoL1,CoL2和CoL3,作为模拟水解金属酶催化羧酸酯水解的作用.通过对水解反应体系的特性吸收光谱的分析,提出了PNPP的催化水解的机理,并在此机理上建立了PNPP催化水解的动力学数学模型.讨论了三种Co(Ⅱ)配合物催化水解PNPP的性能.
胡伟李建章
共1页<1>
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