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青岛市卫生局科研基金(2004-WSZd005)

作品数:1 被引量:3H指数:1
相关作者:魏涛亓玉琴朱菊人司君利贺远龙更多>>
相关机构:山东省立医院青岛大学更多>>
发文基金:青岛市卫生局科研基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇凋亡
  • 1篇端粒
  • 1篇端粒酶
  • 1篇血管
  • 1篇血管生成
  • 1篇氧合
  • 1篇氧合酶
  • 1篇抑制剂
  • 1篇抑制剂塞来昔...
  • 1篇制剂
  • 1篇塞来昔布
  • 1篇胃癌
  • 1篇环氧合酶
  • 1篇环氧合酶-2
  • 1篇合酶

机构

  • 1篇青岛大学
  • 1篇山东省立医院

作者

  • 1篇李文利
  • 1篇贺远龙
  • 1篇司君利
  • 1篇朱菊人
  • 1篇亓玉琴
  • 1篇魏涛

传媒

  • 1篇临床消化病杂...

年份

  • 1篇2006
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
选择性环氧合酶-2抑制剂塞来昔布对胃癌治疗作用的体内实验研究被引量:3
2006年
目的探讨选择性环氧合酶-2(COX-2)抑制剂塞来昔布对体内胃癌生长的影响及作用机制。方法建立裸鼠胃癌模型,20只裸小鼠随机分为2组,对照组隔日腹腔注射生理盐水,塞来昔布组隔日腹腔注射塞来昔布30mg/kg,采用免疫组化法检测微血管密度(MVD),采用半定量-TRAP银染法检测端粒酶活性,流式细胞仪检测细胞周期、细胞凋亡率。结果塞来昔布组肿瘤生长明显受抑制,抑瘤率为61.3%,与对照组相比,差异有显著性(P<0.05);流式细胞仪检测到凋亡峰,细胞阻滞于G0/G1期。同时它也显著抑制胃癌细胞的端粒酶活性,肿瘤组织中的MVD较对照组显著降低。结论塞来昔布通过诱导细胞凋亡,降低端粒酶活性,减少血管生成,从而抑制胃癌生长。这可能是COX-2抑制剂塞来昔布体内抗胃癌的机制。
亓玉琴司君利魏涛李文利贺远龙朱菊人
关键词:胃癌环氧合酶-2端粒酶凋亡血管生成
共1页<1>
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