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国家自然科学基金(31302154)

作品数：9 被引量：23H指数：3
相关作者：刘宗平顾建红袁燕王东仝锡帅更多>>
相关机构：扬州大学江苏省人兽共患病学重点实验室更多>>
发文基金：国家自然科学基金江苏高校优势学科建设工程资助项目国家教育部博士点基金更多>>
相关领域：农业科学生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 9篇中文期刊文章

领域

  • 7篇农业科学
  • 1篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 9篇骨细胞
  • 8篇细胞
  • 7篇破骨
  • 7篇破骨细胞
  • 3篇蛋白
  • 3篇骨吸收
  • 2篇破骨细胞分化
  • 2篇细胞分化
  • 2篇骨细胞分化
  • 2篇分化
  • 1篇代谢
  • 1篇蛋白激酶
  • 1篇蛋白酶
  • 1篇信号
  • 1篇信号通路
  • 1篇信号通路介导
  • 1篇型胶原
  • 1篇血管
  • 1篇血管形成
  • 1篇游走抑制因子

机构

  • 9篇扬州大学
  • 4篇江苏省人兽共...

作者

  • 8篇刘宗平
  • 7篇顾建红
  • 5篇袁燕
  • 4篇王东
  • 4篇仝锡帅
  • 3篇刘学忠
  • 2篇孔琦
  • 1篇朱家桥
  • 1篇张家铭
  • 1篇宋瑞龙
  • 1篇高倩

传媒

  • 5篇中国兽医学报
  • 2篇动物医学进展
  • 1篇中国家禽
  • 1篇营养学报

年份

  • 2篇2020
  • 3篇2019
  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 2篇2014
共 9 条 记 录，以下是 1-9
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排序方式：
MAPK信号通路介导的自噬调控破骨细胞分化的研究进展被引量：8
2020年
破骨细胞具有骨吸收活性,与骨组织稳态密切相关。丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)通路是细胞介导胞内外刺激传导的信号通路,参与细胞的增殖、分化、自噬等多种生理过程。MAPK介导的自噬在调控破骨细胞分化中具有重要作用。探究MAPK的三条经典通路(ERK1/2、JNK及p38 MAPK信号通路)介导的自噬与破骨细胞分化之间的关系,对于寻找与破骨细胞相关的骨代谢疾病的新疗法具有重要意义。
陈苗苗仝锡帅刘宗平
关键词：破骨细胞丝裂原活化蛋白激酶信号通路自噬
lα,25-(OH)2D3对体外培养小鼠破骨细胞形成及活性的影响
2019年
目的研究1α,25-(OH)2D3对体外培养小鼠破骨细胞(osteoclast,OC)分化及骨吸收的直接影响。方法采用核因子κB受体活化因子配体(receptor activator of nuclear factor-κB ligand,RANKL)和巨噬细胞集落刺激因子(macrophage colony stimulating factor,M-CSF)诱导体外培养C57BL/6J小鼠OC前体分化成OC。RTCA检测细胞增殖、抗酒石酸酸性磷酸酶染色检测OC数量、Western blot检测OC骨吸收功能相关蛋白和转录因子蛋白表达水平、免疫荧光和扫描电镜观察OC骨架和形态、骨细胞培养板分析骨吸收陷窝面积,观察10 nM 1α,25-(OH)2D3对OC形成及骨吸收功能的影响。结果 10nmol/L1α,25-(OH)2D3对细胞增殖无显著影响,但能显著抑制OC形成,抑制骨吸收功能相关蛋白和转录因子蛋白的表达,阻碍OC骨架肌动蛋白环和伪足小体的形成,减弱OC骨吸收功能。结论1α,25-(OH)2D3能抑制体外培养小鼠OC的形成及骨吸收功能,在钙磷代谢紊乱及骨骼疾病中对OC具有直接调控作用。
顾建红张闯闵雯嫣赵玉田李赛慧刘宗平
关键词：破骨细胞细胞形态骨吸收
组织蛋白酶K在骨吸收中的作用研究进展被引量：7
2014年
组织蛋白酶K(Cathepsin K,CK)是一种溶酶体半胱氨酸蛋白酶,属于番木瓜蛋白酶超家族。在破骨细胞(osteoclast,OC)介导的骨吸收过程中有效降解骨组织中的基质蛋白,在骨吸收过程中发挥重要作用。研究CK在骨吸收中的重要性,为治疗骨代谢疾病开辟了新的途径。论文就组织蛋白酶K的结构和功能及在骨吸收过程中与破骨细胞的相互作用和表达水平的调控机制进行了阐述。
王东顾建红刘宗平
关键词：破骨细胞骨吸收
鸡破骨细胞分离和培养方法的改进被引量：1
2014年
为获得大量有活力的鸡破骨细胞(Osteoclast,OC),本试验选取18日龄鸡胚,从长骨中提取骨髓细胞,用胰酶消化,40%和70%的percoll梯度离心分离骨髓间质细胞。在此基础上,用60 ng/mL核因子κB受体活化因子配体(RANKL)、50 ng/mL巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)诱导培养。采用抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色、骨吸收陷窝以及标志性蛋白TRAP、基质金属蛋白酶9(MMP-9)、组织蛋白酶K检测鉴定破骨细胞。结果显示,诱导后的TRAP阳性细胞剧增,TRAP、MMP-9和组织蛋白酶K蛋白表达极显著上调,可在牛骨上形成大量的骨吸收陷窝。研究表明,该方法是一种快速、实用、高效的鸡破骨细胞分离培养技术。
宋瑞龙仝锡帅程来洋高倩张家铭王东顾建红朱家桥袁燕刘学忠刘宗平
关键词：破骨细胞纯化
鸡胚成骨细胞分离培养方法的建立
2019年
为了寻找一种可以获得大量高纯度、活力强的鸡胚成骨细胞(osteoblast,OB)的分离培养方法,利用胰蛋白酶和Ⅱ型胶原酶2次消化法分离18日龄鸡胚颅盖骨细胞。CCK-8法、台盼蓝染色对其进行增殖和活性鉴定;碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)和茜素红染色(alizarin red staining)对其进行特异性染色鉴定;实时荧光定量PCR扩增检测鸡胚OB标志性基因Runt相关转录因子2(Runt-related transcription factor 2,Runx2)、ALP、成骨细胞特异性转录因子(osteoblast specific transcription factor,OSX)mRNA的表达。结果显示,分离的细胞活性较强,具有良好的增殖能力,ALP和茜素红染色均呈强阳性,能高表达ALP、Runx2、OSX基因;表明所分离的颅盖骨细胞具有OB特性,活性强,纯度高,为进一步探讨家禽骨骼疾病的发生及防控机制奠定基础。
闵雯嫣周佳桦张雨蓓张松彬卞建春袁燕顾建红顾建红
关键词：成骨细胞茜素红
破骨细胞功能研究进展被引量：4
2017年
破骨细胞一直被认为是一种仅在骨重建中发挥骨吸收作用的细胞,然而,近几年这一观点已彻底改变。这种多核细胞在体内具有复杂的生物学功能。除了能够吸收钙化的骨基质以外,破骨细胞在骨形成、骨组织血管形成、关节软骨生理病理过程、免疫和代谢调节中均发挥着重要作用。
顾建红孔琦王东袁燕卞建春刘学忠刘宗平
关键词：破骨细胞骨质疏松血管形成免疫代谢
鸡胚原代软骨细胞的分离培养及表型鉴定被引量：2
2020年
选取不同日龄的SPF鸡胚进行骨架染色,确定软骨最佳取材日龄为15日龄,分离关节软骨,采用胰蛋白酶和Ⅳ型胶原酶两步消化法获取软骨细胞。CCK-8法检测细胞增殖率,阿利新蓝染色及实时荧光定量PCR技术检测软骨细胞标志性基因表达来鉴定分离培养的软骨细胞。结果显示,分离培养的软骨细胞3~5 d时增殖较快,阿利新蓝染色阳性,能够表达sox9、colⅡ、acan、vegfA和mmp13等不同分化阶段标志性基因,且随着体外培养时间的增加,晚期表达基因vegfA和mmp13 mRNA表达上调。结果表明,分离培养的鸡胚软骨细胞具有软骨细胞表型,可作为家禽骨骼及钙磷代谢紊乱性疾病研究模型。本试验旨在建立鸡胚原代软骨细胞的体外培养体系,以期为家禽骨骼及钙磷代谢紊乱性疾病研究提供理论依据。
李赛慧周佳桦张雨蓓张松彬卞建春袁燕刘宗平刘宗平
关键词：基质金属蛋白酶13
siRNA在调控破骨细胞分化和骨吸收中的研究进展被引量：1
2018年
RNAi是指将外源性或内源性的双链RNA导入目的mRNA序列，特异性转录后基因沉默，又称为转录后基因沉默，广泛应用于基因组学、疾病治疗筛选、药物靶点等众多领域。本文主要介绍破骨细胞（OC）分化和吸收过程中重要的调控分子及信号通路，应用RNAi技术特异性地干扰OC分化和吸收中的相关调控分子及信号通路，找到骨代谢相关疾病的关键靶点，旨在为预防及治疗骨代谢相关疾病提供新的方向和思路。
仝锡帅顾建红顾建红
关键词：破骨细胞SIRNACA^2+AMPK
维生素D调控OC形成的差异蛋白表达及生物信息学分析被引量：1
2019年
旨在研究维生素D对破骨细胞(osteoclast,OC)形成中蛋白表达的影响。本试验利用差异蛋白组学检测1α,25-(OH)2D3处理后蛋白表达的变化,并对差异表达蛋白进行生物信息学分析。结果表明,质谱鉴定获得23个差异表达蛋白点,除去蛋白亚型,实际为19种蛋白。主要涉及氧化还原、结合与能量代谢等分子功能,参与细胞凋亡、蛋白折叠调控等生物学过程。其中,巨噬细胞游走抑制因子(MIF)、半乳糖凝集素-3(Gal-3)、膜联蛋白A2(Anxa2)、原肌球蛋白α-3链亚型X6(Tpm3)及SH3域结合谷氨酸富含样蛋白3(Sh3bgrl3)与OC形成密切相关。本试验为动物钙磷代谢紊乱性疾病研究奠定了基础。
顾建红孔琦孔琦仝锡帅王东刘学忠仝锡帅刘宗平
关键词：维生素D破骨细胞巨噬细胞游走抑制因子半乳糖凝集素-3
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