国家重点基础研究发展计划(2006CB504707)
- 作品数：15 被引量：250H指数：9
- 相关作者：陈世忠王弘梁丽娟屠鹏飞赵奎君更多>>
- 相关机构：北京大学首都医科大学附属北京友谊医院北京世纪坛医院更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 标准望春花油的抗炎作用研究被引量：7
- 2013年
- 目的研究标准望春花油的急性毒性和抗炎作用。方法采用5种动物模型研究标准望春花油的抗炎作用,包括二甲苯致小鼠耳肿胀,角叉菜胶致大鼠足肿胀,组胺致大鼠毛细管通透性增加,棉球诱导大鼠肉芽肿的形成,卵蛋白致豚鼠鼻黏膜免疫性炎症等。采用急性口服毒性实验研究标准望春花油的急性毒性。结果口服标准望春花油能明显抑制二甲苯致小鼠耳肿胀,角叉菜胶致大鼠足肿胀,组胺致大鼠毛细管通透性增加,棉球诱导大鼠肉芽肿的形成及卵蛋白致豚鼠鼻黏膜毛细血管通透性增加,并且表现出显著的剂量依赖性抗炎作用。此外,连续7d给小鼠以2.5g·kg-1剂量灌胃给药,未出现明显的急性毒性。结论标准望春花油具有很好的抗炎作用且无明显的急性毒性,其作用机制可能与其多靶点抑制炎性介质及炎性增生有关。
- 曾蔚欣刘淑娟王弘陈世忠
- 关键词：抗炎作用急性毒性
- 白屈菜中多种生物碱含量的高效液相色谱法测定被引量：17
- 2013年
- 目的通过测定白屈菜中多种生物碱的含量,以求建立更加完善的白屈菜药材的质量标准。方法采用反向高效液相色谱法。色谱柱为Inertsil ODS-3(4.6 mm×250 mm),流动相为乙腈-1%三乙胺水溶液(23∶77,三乙胺水溶液用磷酸调pH至3),流速1 ml/min,柱温:35℃,检测波长:274 nm。结果白屈菜红碱、血根碱、黄连碱分别在0.013 4～0.252 0μg,0.076 0～0.684 0μg,0.141 6～2.548 8μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9997,0.9999和0.9999。结论该方法准确、灵敏、可靠,重复性好,适用于对白屈菜药材的质量评价。
- 鲁文静罗世恒陈世忠
- 关键词：高效液相色谱法白屈菜生物碱
- EGC/GC和EGCG/GCG的ESI-IT-TOF质谱裂解规律研究被引量：15
- 2009年
- 利用离子阱飞行时间质谱仪的高质量准确度、高分辨率、多级测定的性能,对表没食子儿茶素/没食子儿茶素(EGC/GC)和表没食子儿茶素没食子酸酯/没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG/GCG)(二组对映异构体)的质谱裂解规律进行了研究,并利用氢/氘交换的方法对其裂解方式进行了确证。研究发现,儿茶素对映异构体间具有相同的质谱裂解途径,即使在多级质谱中也无明显区别,仅碎片离子的相对丰度存在差异。二级质谱中,EGC/GC在B环丢失CO2,且其A,B环都可失去C2H2O。1,4A-、1,3A-、1,2A-和[M-H-B环]-四个碎片离子是EGC/GC的特征性离子,通过此四离子质荷比的变化,可推测A环上的取代情况。因EGCG/GCG的结构上都含有没食子酸的取代基,在二级质谱中均可见m/z169的特征性离子峰,此离子可用于EGCG/GCG和EGC/GC的区分。
- 刘国强董静王弘万乐人端裕树陈世忠
- 关键词：质谱裂解
- HPLC法测定不同采集期、不同产地侧柏叶中杨梅苷和槲皮苷被引量：9
- 2013年
- 目的:建立侧柏叶中槲皮苷和杨梅苷的HPLC含量测定方法。通过对不同采集期和不同产地的侧柏叶中杨梅苷和槲皮苷含量变化的考察,为进一步控制侧柏质量提供数据基础。方法:采用Inertsil ODS-3(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.01 mol·L-1磷酸二氢钾溶液-冰醋酸(37:63:1.5),流速1.0 mL·min-1,检测波长254 nm,柱温40℃。结果:杨梅苷与槲皮苷的色谱峰达到良好分离效果,线性范围分别为0.023～0.414μg(r=0.9999)和0.094～0.846μg(r=0.9999),平均加样回收率(n=5)分别为98.5%(RSD=0.42%)和101.3%(RSD=0.78%)。结论:本文所建立的侧柏叶HPLC含量测定方法简便快捷,精密度高,结果准确,为侧柏叶的质量控制提供了重要依据。
- 罗世恒李芙蓉王西芳陈世忠
- 关键词：高效液相色谱侧柏叶杨梅苷槲皮苷中药成分
- 4种儿茶素类化合物电喷雾质谱裂解规律的研究被引量：43
- 2009年
- 利用离子阱飞行时间质谱仪的高质量精度、高分辨率及多级测定性能,对儿茶素类化合物(二组对映异构体)质谱裂解进行研究,并利用氢/氘交换法对裂解方式进行确证.发现儿茶素对映异构体间具有相同的质谱裂解途径,多级质谱无明显区别.在二级质谱中,表儿茶素/儿茶素(EC/C)丢失的CO2发生在A环,丢失的C2H2O发生在B环.1,4A-,1,3A-,1,2A-和[M-H-B环]-4个碎片离子为EC/C特征离子,通过这4个离子质量数变化,推测A环上的取代情况.因表儿茶素没食子酸酯/儿茶素没食子酸酯(ECG/CG)结构上都含有没食子酸取代基,在二级质谱中均可见m/z169特征峰,此离子可用于ECG/CG和EC/C区分.
- 刘国强董静王弘万乐人端裕树陈世忠
- 关键词：质谱裂解
- Simultaneous determination of seven principal constituents in Asari Radix et Rhizoma by HPLC被引量：6
- 2015年
- 建立了同时测定细辛中花椒酚、卡枯醇、甲基丁香酚、l–芝麻脂素、黄樟醚、细辛素和l–细辛脂素7种主要成分含量的HPLC方法,并测定了55份不同来源的细辛药材(35份北细辛、3份汉城细辛和17份华细辛)中这7种成分的含量,比较了不同品种细辛中7种成分含量差异。采用Agilent Zorbax SB–C18色谱柱(4.6 mm×25 cm,5μm),水(A)–乙腈(B)为流动相进行梯度洗脱55 min,DAD检测器检测,柱温20°C,检测波长287 nm。被测成分在测试范围内线性关系良好,r2>0.999;加样回收率96.0%–103.1%,RSD小于2.54%。该方法准确、灵敏、重复性好。测定结果表明不同来源的细辛样品中7种成分的含量差异显著,其中挥发性成分甲基丁香酚在辽细辛(汉城细辛与北细辛的根及根茎)中的含量为(6.17±5.13)mg/g,显著高于其在华细辛(华细辛的根及根茎)中的含量(0.58±0.39)mg/g,有毒成分黄樟醚在辽细辛中的含量为(2.66±2.16)mg/g,低于其在华细辛的含量(6.44±3.88)mg/g。本文首次报道了细辛中花椒酚和细辛素的含量。
- Chen Cao Jingzhe Wang Lu Wang Mingying Shang Guangxue Liu Feng Xu Xuan Wang Shaoqing Cai
- 关键词：细辛HPLC-DAD
- 标准望春花油的抗炎作用研究
- 目的研究标准望春花油的急性毒性和抗炎作用。方法采用5种动物模型研究标准望春花油的抗炎作用,包括二甲苯致小鼠耳肿胀,角叉菜胶致大鼠足肿胀,组胺致大鼠毛细管通透性增加,棉球诱导大鼠肉芽肿的形成,卵蛋白致豚鼠鼻黏膜免疫性炎症等...
- 曾蔚欣刘淑娟王弘陈世忠
- 关键词：抗炎作用急性毒性
- 文献传递
- HPLC法同时测定黄芪中4种黄酮类成分的含量被引量：25
- 2010年
- 目的:建立以高效液相色谱法同时测定11个产地黄芪中毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花苷、毛蕊异黄酮和芒柄花素4种黄酮类成分含量的方法,从有效成分含量探讨药材道地性内在因素。方法:色谱柱为Zorbax Eclipse XDB-C1(8250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.2%甲酸水溶液(梯度洗脱),检测波长为280nm。结果:毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花苷、毛蕊异黄酮和芒柄花素的检测浓度分别在0.0051～0.510、0.0050～0.300、0.0049～0.294、0.0046～0.276mg·mL-1范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系(r均为0.9999)。内蒙古、山西等4个产地的黄芪中毛蕊异黄酮苷和芒柄花苷的含量较高;河北安国、赤城和甘肃定西产黄芪中毛蕊异黄酮和芒柄花素含量较高。结论:本方法简便、快速、准确,试验结果与黄芪本草考证、道地沿革的文献基本相符。
- 梁丽娟赵奎君屠鹏飞姜勇
- 关键词：毛蕊异黄酮葡萄糖苷毛蕊异黄酮芒柄花素高效液相色谱法
- 黄芪中7种活性成分对缺氧诱导因子(HIF-1)表达的影响被引量：6
- 2010年
- 目的:研究黄芪中的7个主要活性成分芒柄花素、芒柄花苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、毛蕊异黄酮、乙酰黄芪皂苷Ⅰ、黄芪皂苷Ⅱ、黄芪甲苷对缺氧诱导因子(HIF-1)表达的影响。方法:将包含有高度保留的HIF-1结合位点的缺氧应答原件(HRE)插入到含有荧光素酶报告基因的pBI-GL质粒中,磷酸钙沉降法将构建的质粒转染到人胚肾(HEK)293T纤维原细胞。用不同浓度的药物处理48h后测定荧光素酶的活性,通过荧光素酶报告基因系统评估HIF-1的表达。结果:10μmol·L-1芒柄花素可促进HIF-1的表达。芒柄花苷与HIF-1的表达呈浓度-效应依赖关系,低浓度促进其表达,高浓度抑制其表达。其它5种单体与对照比较无明显作用趋势。结论:本试验可为黄芪的抗肿瘤作用及其他疾病的治疗提供一定依据。
- 梁丽娟董婷霞詹华强屠鹏飞赵奎君
- 关键词：人胚肾细胞缺氧诱导因子瞬时转染
- 毛细管气相色谱法测定辛夷挥发油软胶囊中的α-蒎烯、β-蒎烯、柠檬烯和1,8-桉叶素
- 2009年
- 目的建立测定辛夷挥发油软胶囊中α-蒎烯、β-蒎烯、柠檬烯和1，8-桉叶素的测定方法。方法采用毛细管气相色谱法测定。BP-5毛细管柱（30m×0．25mm，0．22μm）；进样器温度180℃；FID检测器温度200℃；柱温采用程序升温；分流比1：30；苯乙酮为内标。结果α-蒎烯在0．054～2．505μg线性关系良好，平均加样回收率为98．6％，RSD为0.72％（n=9）；β-蒎烯在0．070～3．204μg线性关系良好，平均加样回收率为99．0％，RsD为0．65％（n=9）；柠檬烯在0．068～3．190μg线性关系良好，平均加样回收率为101．1％，RSD为0．56％（n=9）；1，8-桉叶素在0．301～10．205μg线性关系良好，平均加样回收率为99．6％，RSD为1．24％（n=9）。结论该方法简便、准确、重现性好，可作为辛夷挥发油软胶囊的质量控制方法。
- 曾蔚欣王弘孙路路赵冠勋陈世忠
- 关键词：Α-蒎烯Β-蒎烯柠檬烯毛细管气相色谱法
