国家自然科学基金(20174021)
- 作品数：15 被引量：61H指数：6
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- 反应挤出法聚1-丁烯热塑性弹性体的合成及表征
- 2010年
- 采用负载钛催化体系[TiCl4/MgCl2-Al(i-Bu)3],在反应挤出机上合成了聚1-丁烯热塑性弹性体(PB-TPE),与聚合釜本体聚合法合成的PB-TPE的力学性能、热性能、元素组成以及催化剂的催化效率进行了比较。结果表明,利用反应挤出法合成PB-TPE是可行的;与聚合釜本体聚合法合成的PB-TPE相比,其力学性能还不理想,在热性能和元素组成上也有一定差异,且催化剂的催化效率较低。
- 王洪振邵华锋王召栋姚薇黄宝琛
- 关键词：聚1-丁烯热塑性弹性体热性能本体聚合
- 氢气调节下负载钛体系催化合成高反式丁二烯-异戊二烯共聚橡胶被引量：2
- 2011年
- 以TiCl4/MgCl2-Al(i-Bu)3为催化体系制得高反式丁二烯-异戊二烯共聚橡胶(TBIR),研究了氢气调节下体系的聚合速率和催化效率,考察了氢气调节下不同转化率对TBIR微观结构和平均组成的影响,并寻求一种利用傅里叶变换红外光谱(FTIR)计算共聚物平均组成的简便方法。结果表明,氢气的加入明显降低了聚合速率和催化效率,且反应初期聚合速率增幅趋缓;转化率对TBIR微观结构影响不大,聚丁二烯链节的反式-1,4-结构摩尔分数均大于95.0%,聚异戊二烯链节的反式-1,4-结构摩尔分数均大于98.0%;随着转化率的提高,TBIR的平均组成降低;利用FTIR法计算共聚物的平均组成具有准确性和可靠性。
- 杜凯姚薇郭常青贺爱华黄宝琛
- 关键词：负载钛催化剂丁二烯异戊二烯转化率
- 聚合转化率对高反式丁二烯-异戊二烯共聚橡胶微观结构及性能的影响被引量：4
- 2005年
- 研究在10 L聚合釜中由TiCl4/MgCl2负载型催化剂催化合成高反式丁二烯-异戊二烯共聚橡胶时,聚合转化率对共聚物的组成、结构和性能的影响。结果表明,丁二烯/异戊二烯的初始摩尔比为0.2时,随着聚合转化率的升高,聚合物中丁二烯单元的平均组成下降;不同聚合转化率下共聚物丁二烯单元中反式1,4-结构摩尔分数均大于0.98,异戊二烯单元中反式1,4-结构摩尔分数均大于0.97,聚合转化率对共聚物的微观结构没有明显影响。聚合转化率提高使共聚物生胶拉伸强度提高,拉断伸长率和硬度变化不大;聚合转化率为60%的硫化胶具有良好的综合性能。
- 彭杰姚薇杜凯李旭东赵永仙黄宝琛
- 关键词：负载钛催化剂丁二烯异戊二烯共聚合聚合转化率
- 转化率对高反式-1,4-丁二烯-异戊二烯橡胶性能的影响被引量：3
- 2010年
- 研究了转化率不同时H2调节下TiCl4/MgCl2负载型催化剂催化合成高反式-1,4-丁二烯-异戊二烯橡胶(TBIR)的结构与性能。实验结果表明,聚合初期生成的TBIR中存在较长序列1,4-丁二烯(Bd)单元结构,TBIR中异戊二烯(Ip)链段长度随转化率的增加而增长。门尼黏度相近时,TBIR的生胶强度、断裂伸长率和拉伸永久形变均随转化率的增加而增加,TBIR硫化胶Akron磨耗和回弹性随转化率的增加而增加。动态黏弹测试结果表明,随转化率的增加,TBIR硫化胶的抗湿滑性下降,生热增加。初始投料比n(Bd)∶n(Ip)=0.25时,转化率控制在55%～65%时TBIR硫化胶的综合性能最佳。
- 杜凯姚薇陈锦东贺爱华黄宝琛
- 关键词：丁二烯异戊二烯橡胶
- 反式丁二烯-异戊二烯共聚物相对分子质量及其分布的调节被引量：7
- 2011年
- 采用负载钛催化剂经溶液聚合法合成了反式-1,4-丁二烯-异戊二烯共聚橡胶（TBIR）,研究了聚合条件、氢气调节及塑炼对TBIR相对分子质量及其分布的影响。特性黏数和门尼黏度的测试结果表明,聚合条件对TBIR的相对分子质量略有影响;氢气分压对TBIR相对分子质量的影响较明显,其在0.01~0.06 MPa内变化可使TBIR的门尼黏度在20~70、特性黏数在1.3~3.5 dL/g内调节。凝胶渗透色谱测试结果表明,一次性加入氢气所合成TBIR的分子量分布呈多峰结构;连续加入氢气时呈单峰结构,多分散指数为3.04。
- 杜凯姚薇郭常青贺爱华黄宝琛
- 关键词：丁二烯异戊二烯相对分子质量及其分布
- 负载钛催化体系陈化对高反式丁二烯-异戊二烯共聚橡胶聚合转化率的影响被引量：3
- 2005年
- 以负载型TiCl4/MgCl2-Al(i-Bu)3为催化体系合成高反式丁二烯(Bd)-异戊二烯(Ip)共聚橡胶(TBIR),考察催化体系陈化方式和条件对聚合转化率的影响。结果表明,催化体系陈化有利于提高聚合转化率;三元陈化催化体系的聚合转化率大于二元陈化催化体系。三元陈化催化体系的优化陈化条件为Ip/Ti摩尔比20;Al/Ti摩尔比20;加料顺序TiCl4/MgCl2,Al(i-Bu)3,Ip;温度20℃;时间5～10min。
- 杜凯彭杰姚薇李旭东赵永仙黄宝琛
- 关键词：丁二烯异戊二烯
- 负载钛催化丁二烯-异戊二烯共聚合反应动力学的研究被引量：13
- 2002年
- 研究了TiCl4 /MgCl2 负载型高效催化剂催化丁二烯 -异戊二烯共聚合的动力学特征 ,并对影响聚合速率的因素进行了考察。首先通过计算排除了扩散控制对反应总聚合速率的影响 ,测定了单体浓度和催化剂浓度的反应级数和表观活化能 (2 2 .8kJ/mol) ,建立的聚合速率方程为 :R =kp·f·[Ti]·[M]。
- 贺爱华姚薇黄光兴黄宝琛焦书科胡友良
- 关键词：催化反应动力学丁二烯异戊二烯负载钛共聚合
- 负载钛体系催化合成聚1-丁烯热塑性弹性体被引量：7
- 2004年
- 研究了采用TiCl4/MgCl2 Al(i Bu)3负载钛催化体系合成聚1 丁烯(PBt)热塑性弹性体的规律。结果表明:最佳聚合条件是:Bt质量分数25%,n(Ti)∶n(Bt)=1×10-5∶1,n(Al)∶n(Ti)=(200～300)∶1,温度30℃。与聚合瓶小试条件相比,由于有良好的搅拌增加了传热传质效果,因此可获得更高的聚合速率和产率,且所合成的PBt的Mw和不溶物含量均较相同聚合条件下聚合瓶中的有所降低;氢气可有效调节PBt相对分子质量。
- 孟凡旭姚薇黄宝琛朱之锋盛海波
- 关键词：聚1-丁烯热塑性弹性体负载钛催化剂配位聚合
- 负载钛系催化丁二烯-异戊二烯共聚合的竞聚率及共聚物的结构被引量：22
- 2002年
- 采用TiCl4/MgCl2-Al(i-Bu)3体系催化丁二烯-异戊二烯共聚合,经DSC与FTIR分析表明,共聚物为高反式-1,4-结构,控制单体初始配比可以获得低熔点(30～35℃),Tg接近-72℃的共聚物。用TUDOS法求得溶液共聚合反应的竞聚率rBd为5.7,rIp为0.17,并用13C-NMR方法研究了共聚物的链结构,定量计算了共聚物二元组的摩尔分数和数均序列长度,分析了共聚物的组成分布,证明共聚物的序列分布服从一级Markov模型。
- 贺爱华姚薇贾志峰黄宝琛焦书科
- 关键词：丁二烯异戊二烯共聚合负载钛催化剂竞聚率共聚物
- 负载钛催化合成高反式丁二烯-异戊二烯共聚物的聚合釜动力学研究被引量：10
- 2003年
- 研究了在10L聚合釜中TiCl4/MgCl2负载型催化剂催化丁二烯-异戊二烯共聚合的动力学,结果表明,当丁二烯起始投料摩尔百分数为20%时,反应速率对单体浓度和催化剂浓度的反应级数均为一级,表观活化能为24kJ/mol。
- 彭杰姚薇杜凯黄宝琛
- 关键词：催化合成聚合釜动力学
