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甘肃桃抗南方根结线虫性状的SRAP标记被引量：3: 2010年; 以桃野生近缘种红根甘肃桃(Prunus kansuensis)与贝蕾[P.persica(L.)Batsch.]杂交的BC1代190株后代为试材,采用SRAP分子标记进行遗传分析。通过筛选在亲本中扩增稳定且多态性丰富的53对SRAP引物进行后代分析,获得来自红根甘肃桃且符合1︰1分离比例的标记115个。应用Mapmaker/Exp3.0分析软件构建了红根甘肃桃的SRAP分子连锁图谱。该图谱共8个连锁群,包含103个标记,其中102个SRAP标记、1个抗南方根结线虫(Meloidogyneincognita)标记,总图距994.2cM,每个连锁群的平均长度为124.3cM,标记间平均图距为9.6cM。抗南方根结线虫标记Mi-redkansu位于第5连锁群,并获得与其紧密连锁的SRAP标记,其遗传距离为2.1cM。以36株F2代群体作为验证,检验标记的准确性为91.7%。; 刘伟曹珂王力荣张绍铃朱更瑞方伟超陈昌文; 关键词：根结线虫 SRAP标记

桃花粉育性与花药颜色的关系及其SSR分子标记被引量：4: 2010年; 以李属桃亚属的637份桃品种种质和栽培种瑞光19×Summergrand杂交的138株F1群体为试材,对桃花粉育性与花药颜色的关系及其SSR分子标记进行研究。结果表明:在所有品种中,橘红花药最多,占总份数的91.2%,其中绝大部分花粉可育;橘黄和黄色花药的种质数量次之;白色和浅褐花药的种质最少,且均表现为花粉不稔;整体表现为红色和黄色花药与花粉可育具有较强的正相关性。本试验从122对SSR引物中筛选出2对与花粉育性性状连锁的标记CPDCT013和CP-SCT012,根据这2个标记参考整合参考图谱的位置,将控制花粉育性的基因定位在桃第6条染色体上端。对已经报道的2个桃花粉育性标记CPPCT004和NNJ-I以及第6条连锁群的其他SSR位点在花粉育性不同的24个品种上验证,结果表明只有UDP96-001(125bp)可以用于桃花粉育性的分子标记辅助育种。; 曹珂王思倩朱更瑞方伟超陈昌文王力荣; 关键词：花粉育性分子标记

红根甘肃桃根系MYB基因片段的克隆及序列分析被引量：4: 2011年; 为了明确MYB转录因子在红根甘肃桃抗性分子机制中的作用,通过RT-PCR从红根甘肃桃根系cDNA中克隆了14个MYB基因片段,序列分析表明这些片段与苹果、葡萄、拟南芥、番茄等植物的MYB转录因子高度同源;系统进化分析显示红根甘肃桃的11个PkMYB分别与拟南芥、番茄、杨树、柿等植物中已知功能的MYB转录因子聚在不同的亚类,据此推测它们可能有相似的功能。试验结果为进一步研究MYB基因在红根甘肃桃抗性机制中的作用奠定了基础。; 魏潇曹珂王力荣朱更瑞方伟超陈昌文; 关键词：根系 MYB基因克隆

与桃树性高/矮性状相关的SRAP标记被引量：5: 2011年; 利用矮生型进行密植栽培是桃树生产发展的一个重要方向。利用SRAP标记技术以寿星桃A20(Prunuspersica var.densa Makino)与普通桃(P.persica L.Batsch)品系99-12-34的F1代杂交分离群体共123个单株(矮生型63株,普通型60株)为试材,对控制桃高/矮性状的基因进行分子定位,从而为明确桃的矮化机理提供依据。用分离群体分组分析法(Bulked Segregant Analysis,BSA),通过对336对SRAP引物的筛选,获得了1个与高/矮性状连锁距离为3.2 cM的SRAP标记。利用该标记对本试验群体以外的34个桃品种的DNA进行扩增,符合率达到88.2%,初步认为可以用于桃的分子辅助育种。; 张妤艳俞明亮马瑞娟蔡志翔沈志军许建兰; 关键词：矮生性状 SRAP标记

桃果肉颜色性状的SSR标记及其在品种中的验证被引量：7: 2010年; 桃果肉颜色是与果品加工密切相关的一种重要经济性状。以桃栽培种瑞光19(白肉)×Summergrand(黄肉)杂交的104株F1后代分离群体为试材,对桃白肉/黄肉的SSR分子标记进行研究,以期为该性状的分子标记辅助育种奠定理论基础。结果表明,筛选的135对引物中有4对引物,CPDCT024、pchgms3、CPPCT026和BPPCT011,在白肉和黄肉单株以及混合基因池间扩增出差异。分析性状与标记的连锁情况表明,CPDCT024与白/黄肉性状遗传距离最近,为7.8cM。试验构建了桃白/黄肉性状的连锁群,根据4个SSR标记与参考图谱T×E和P2175×GN比对,将控制白/黄肉性状的基因定位在参考图谱第1连锁群,对应于桃的第1条染色体。以CPDCT024和参考图谱上另一个与白/黄肉性状连锁距离较近的标记CPPCT026在20个白肉和黄肉品种上验证,CPDCT024检测的准确率为70%,优于CPPCT026。; 曹珂王力荣朱更瑞方伟超陈昌文赵佩; 关键词：果肉颜色 SSR 分子标记

桃遗传图谱的构建及两个花性状的分子标记被引量：23: 2009年; 以桃‘红垂枝’与其近缘种山桃‘白花山碧桃’杂交的52株F1群体为试材,采用SSR、AFLP和SRAP分子标记进行遗传分析。筛选扩增稳定且多态性丰富的38对SSR引物、61对AFLP引物和38对SRAP引物进行群体分离分析,获得符合1:1分离的标记441个,亲本为双杂合位点的标记52个。应用Mapmaker分析软件将符合1:1分离的标记和雌蕊发育性状一起构建了包含11个连锁群的遗传图谱,该图谱共206个标记(18个SSR,126个AFLP、61个SRAP和1个形态学标记),全长1193.2cM。每个连锁群的平均长度为108.5cM,标记间平均图距为5.8cM。根据18个SSR标记与T×E参考图谱比对,本试验中的11个连锁群对应于参考图谱的G1至G8,标记的线性符合度较好。雌蕊发育性状标记定位在第1连锁群,对应于1号染色体。应用Mapmaker分析软件将亲本为双杂合位点标记和花单瓣/重瓣性状一起分析,获得1个新单瓣/重瓣基因的两个AFLP标记。; 曹珂王力荣朱更瑞方伟超陈昌文; 关键词：雌蕊发育分子标记

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国家高技术研究发展计划(2006AA100108-4-12)