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自慰取精时间与精液质量的相关性研究被引量：4: 2014年; 目的：探讨在医院自慰法取精时间长短与精液质量的关系。方法284例采用自慰法取精的男性不育症患者的精液标本，按世界卫生组织（WHO）操作标准常规分析精液，并测量精浆中性α-葡萄糖苷酶（NAG）、锌（Zn）和果糖（FRU）水平。按照取精时间分成3组：A组，取精时间小于或等于10 min；B组，取精时间为大于10∽15 min；C组，取精时间大于15 min。利用统计软件分析自慰取精时间与精液参数间的关系。结果取精时间与精子浓度（r＝-0．20，P＝0．02）、单次射精总精子数量（r＝-0．20，P＝0．04）、前向运动精子总数（r＝-0．40，P＝0．03）、NAG（r＝-0．20，P＝0．01）、FRU（r＝-0．30，P＝0．02）呈负相关，而取精时间长短与患者年龄、禁欲时间、精液量、精子活力及精浆锌无统计学意义（P＞0．05）。此外，A组精子浓度、单次射精总精子数量和前向运动精子总数明显高于B组和 C 组，且和 C 组比较，A 组精浆 FRU 明显增高，差异均有统计学意义（P＜0．05）。结论取精时间与精液质量密切相关，在医院门诊自慰法取精期间产生的应激紧张可能会引起精液质量下降。; 王维钟志敏彭娅娅黄婷婷; 关键词：自慰应激精液质量

基于微流控芯片的动态胚胎培养被引量：2: 2014年; 目的：在微流控芯片上模拟输卵管收缩和纤毛运动引起的流体机械刺激和生化刺激,发展一种接近生理状态的胚胎动态培养方法,探讨其在体外受精-胚胎培养中的价值.方法：按功能构建微流控芯片,优化流体速度,使小鼠受精卵在芯片微孔中接受持续的灌注培养,同时在芯片上实现胚胎发育的监测.比较用微流控芯片法和常规微滴培养法的胚胎发育情况和囊胚形成率.结果：微流控培养系统流体速度在10 μl/h时胚胎发育情况较好,获得的囊胚率最高（47.9％,23/48）.体外受精胚胎在微流控培养组5～8细胞发育率、桑葚胚发育率和囊胚形成率均明显高于微滴培养组（53.1％ /46.6％、50.3％ /41.5％和45.5％ /35.5％）,两组之间比较差异均有统计学意义（P均＜0.05）.而两种培养方法获得的2～4细胞发育率分别为63.4％和60.2％,差异无统计学意义.结论：胚胎培养过程中的物理微环境会影响胚胎质量,这种基于微流控芯片的胚胎动态培养方法可以显著改善胚胎质量,有希望成为辅助生殖技术中胚胎培养的一种新型工具.; 王维苏宁钟志敏彭娅娅梁广铁; 关键词：微流控芯片胚胎发育

精液采集地点对精液质量影响的实验研究被引量：6: 2014年; 目的:调查在医院门诊和在家中通过自慰法收集的精液质量之间的差异。方法:对342例男性患者在医院门诊和在家中通过手淫法收集的精液样本,按WHO第5版操作标准常规分析精液,并测量反映附睾、前列腺和精囊腺功能状态的精浆标志物,即精浆中性α-葡糖苷酶(NAG)、锌(Zn)和果糖(FRU)含量。按照取精地点分成两组:在医院门诊和在家中,软件分析取精地点与精液参数的关系。结果:在家中收集的精液在精液量、精子浓度、精子总数和前向运动精子百分率(PR)方面均明显优于在医院门诊收集的精液;而精子形态、NAG、Zn和FRU在两组之间无显著性差异。精子浓度异常(<20×106/ml)和精子活动率异常[PR<32%]的精液样本,在家中获得的样本率[18%(62/342);64%(219/342)]均明显低于在医院门诊取精室获得的样本率[30%(103/342);75%(256/342)],两组之间均有显著差异。结论:与在医院门诊取精液相比,在家中手淫法取精液能获得更好的精液质量。在不孕症评估过程中,应该考虑取精液的环境因素。; 王维钟志敏苏宁彭娅娅黄婷婷; 关键词：男性不育生殖精子

高分辨率熔解曲线分析技术检测苯丙酮尿症患者的苯丙氨酸羟化酶基因突变: 2013年; 目的应用高分辨率熔解曲线（HRM）分析技术检测苯丙酮尿症患者苯丙氨酸羟化酶基因突变.方法利用PCR扩增13例苯丙酮尿症（PKU）患者的苯丙氨酸羟化酶（PAH）基因第6、7、11及12外显子,然后对PCR产物进行HRM分析,通过DNA测序对HRM结果进行验证.结果在13例PKU患者的26个PAH等位基因中共检测出5种不同突变基因,总检出率为38.5％.常见的突变类型是R243Q和A434D.检测出两种多态性位点为Q232Q和V245V.HRM分析结果与测序结果完全一致.结论 HRM技术具有简单、快速、易操作、准确等优点,可用于PKU患者PAH基因突变筛查.; 陈斌严伟张琼邹晓明凯华江剑辉周小棉; 关键词：苯丙酮尿症苯丙氨酸羟化酶点突变高分辨率熔解曲线

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国家自然科学基金(81271730)