国家现代农业产业技术体系建设项目(NYCYTX-39)
- 作品数：25 被引量：138H指数：7
- 相关作者：任有蛇岳文斌张春香尚佑军张志东更多>>
- 相关机构：山西农业大学中国农业科学院兰州兽医研究所中国农业大学更多>>
- 发文基金：国家现代农业产业技术体系建设项目国家自然科学基金中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>
- 相关领域：农业科学经济管理生物学更多>>
- 基于DEA模型的内蒙古肉羊产业竞争力研究被引量：7
- 2011年
- 本文根据波特钻石模型理论建立指标体系,采用Malmquist DEA模型进行评价、分析、排序,最后得出内蒙古12个盟市肉羊产业竞争力由强到弱依次为呼伦贝尔、包头、通辽、乌兰察布、呼和浩特、鄂尔多斯、阿拉善、锡林郭勒、兴安盟、赤峰、巴彦淖尔和乌海。
- 樊宏霞薛强盖志毅
- 关键词：肉羊产业竞争力全要素生产率技术效率技术进步
- 内蒙古肉羊产业区域差异研究被引量：10
- 2012年
- 以内蒙古肉羊产业为例,基于地理信息系统技术研究区域产业经济与空间分异的关系,运用主成分分析方法对内蒙古各盟市肉羊产业发展水平进行综合评价与分析,并采用GIS中的空间自相关分析法研究盟市肉羊产业发展水平与空间分布的关系。研究结果显示:内蒙古肉羊产业在整体空间分布上呈现出显著的空间集聚分布模式;在局部空间分布上肉羊产业发展水平较高的聚集区太少,较低的聚集区太多,且存在极化效应较强的"热点"现象,对此文中提出了相应的对策和建议。
- 樊宏霞盖志毅薛强
- 关键词：肉羊产业空间自相关GIS
- 山羊精清中抗氧化酶活性与精子活力的相关性分析被引量：7
- 2010年
- 为探讨山羊精清中抗氧化酶活性与精子活力的关系。选择年龄3岁左右、平均体重47.2kg±3.5kg的健康种公羊20只,采集精液,对精液品质初步评价后离心分离精清,测定GSH-Px、SOD、CAT抗氧化酶活性及T-AOC,然后与精子活力进行相关性分析。结果表明:GSH-Px、SOD的酶活性与精子活力极显著相关,其相关系数分别为0.592(P=0.008)和0.873(P=0.001);CAT活性与精子活力的相关性接近显著(P=0.065)。说明在山羊精清中抗氧化酶GSH-Px和SOD发挥重要的抗氧化作用。
- 刘超任有蛇张春香岳文斌
- 关键词：GSH-PXCAT精子活力山羊
- 家畜布鲁氏菌外膜蛋白OMP25基因的原核表达及其应用被引量：4
- 2016年
- 为了获得活性良好的布鲁氏菌基因工程抗原,对Brucella OMP25蛋白进行原核表达及初步应用,试验采用PCR方法从布鲁氏菌病S2疫苗株中扩增获得OMP25基因,构建了原核表达质粒p GEX-6P-1-OMP25,转化入大肠杆菌BL21中,经过IPTG诱导表达,应用Western-blot方法鉴定表达产物,并以纯化的OMP25重组蛋白为诊断用抗原,通过反应条件优化,初步建立Brucella抗体ELISA检测方法。又以羊布鲁氏菌普查检测血清120份为样本,采用试管凝集试验进行了比较分析。结果表明:成功构建了pGEX-6P-1-OMP25原核表达载体,并在BL21中得以诱导表达,经SDSPAGE和Western-blot分析,重组蛋白分子质量约为49 ku,优化试验确定抗原的最佳包被浓度为3.5μg/m L,血清最佳稀释度为1∶20。试管凝集试验血清样本的阳性率为83%,采用OMP25作为包被抗原的阳性检出率为68%,二者的符合率为85%。说明OMP25作为间接ELISA包被抗原用于羊布鲁氏菌血清学检测具有良好的反应性和特异性。
- 臧金凤陈妍吴锦艳王光祥尹双辉栾志舫曹小安尚佑军张志东刘湘涛张超
- 关键词：布鲁氏菌克隆原核表达间接ELISA
- 小反刍兽疫病毒H蛋白的表达及间接ELISA方法的建立被引量：6
- 2016年
- 利用原核表达系统表达了小反刍兽疫病毒(peste des petits ruminants virus,PPRV)血凝素蛋白(H)作为ELISA包被抗原,建立了PPR抗体检测的间接ELISA方法,并对所建立方法的相关条件进行了优化。优化结果显示:抗原的最佳包被质量浓度为20mg/L;血清最佳稀释度为1∶80;酶标二抗的最佳浓度为1∶20 000;抗原抗体反应时间和酶标二抗孵育时间均为45min。批内及批间重复试验结果变异系数均小于10%,说明该方法具有较好的可重复性。检测羊口疮、羊痘、蓝舌病和山羊支原体血清结果均为阴性,说明该方法具有良好的特异性。检测临床血清样品80份,并与国外c-ELISA试剂盒比较,符合率为93.75%。因此,本方法可以用于小反刍兽疫的临床血清抗体检测及流行病学调查。
- 栾志舫陈妍吴锦艳王光祥田宏尹双辉杨顺利尚佑军张志东刘湘涛
- 关键词：小反刍兽疫原核表达间接酶联免疫吸附试验
- 中国肉羊生产空间布局变动的实证分析被引量：21
- 2011年
- 基于中国肉羊生产区域变动的历史事实,结合1990—2008年的统计数据,在描述肉羊生产区域变动特征的基础上构建面板数据模型对其影响因素进行实证分析。研究结果表明:从总体上看,中国肉羊生产逐步向经济发展水平较低、非农产业发展相对滞后和饲料资源相对丰富的农村地区转移和集中。其中自然资源条件、区域经济发展水平、非农产业发展和政府的政策支持力度是导致上述变化的关键因素。同时也表明在市场经济条件下,中国肉羊生产已由最初的自然性布局向经济性布局转变。
- 夏晓平李秉龙隋艳颖
- 关键词：肉羊生产
- 家畜布鲁氏菌BP26基因的原核表达及间接ELISA检测方法的建立被引量：3
- 2016年
- 利用原核表达的布鲁氏菌BP26蛋白作为标准抗原蛋白,建立布鲁氏菌病抗体检测方法。本试验从布鲁氏菌S2疫苗株通过PCR扩增获得BP26基因,构建融合表达质粒pET-28a-BP26后并转化BL21宿主菌,IPTG诱导表达,应用Western blot鉴定表达产物,并以纯化的重组蛋白作为包被抗原,通过优化反应条件,建立布鲁氏菌病抗体ELISA检测方法。结果表明,通过反应条件优化确定抗原的适宜包被浓度为5μg/mL,血清适宜稀释度为1∶20,二抗的适宜工作浓度为1∶20 000;通过敏感性试验结果表明,当血清稀释至1∶1 280时,仍检测为阳性;通过批间、批内重复性试验,变异系数均小于10%,表明本检测方法具有较高的重复性。用该方法对100份临床样本进行检测,并与试管凝集试验(SAT)进行相符性验证,符合率为94%,为布鲁氏菌病临床血清抗体检测及流行病学调查提供了技术手段。
- 臧金凤尚佑军陈妍吴锦艳王光祥张志东刘湘涛孙继国
- 关键词：布鲁氏菌间接酶联免疫吸附试验
- 羊传染性脓疱病毒耐热冻干保护剂筛选及冻干曲线优化被引量：3
- 2018年
- 采用冻干试验筛选出保护剂基础配方，再通过Plackett—Burman设计法筛选主要保护剂基质，然后通过Box-Behnken响应面分析法对羊传染性脓疱病毒（ORFV）耐热保护剂配方进一步优化，用冻干试验进一步验证筛选出1种针对ORFV保护效果最好的耐热冻干保护剂作为疫苗用候选配方。同时，依据前期试验获得的活疫苗冻干曲线，通过进一步优化，获得疫苗最佳冻千曲线。利用该冻干工艺冻干的疫苗，保护剂的保护率可达95．3％，且疫苗各项指标均达到《中华人民共和国兽用生物制品规程》要求。经37℃保存7，15，30d病毒滴度分别下降0．46，0．70，1．00；2～8℃保存3，6，12，24个月病毒滴度分别下降0．10，0．10，0．40，0．60，证明此配方制备的疫苗具有良好的热稳定性。本试验解决了ORFV细胞弱毒疫苗仅能在低温条件下保存和运输的瓶颈技术问题，使疫苗的储存、运输更为方便。
- 王光祥尚佑军王艳华宋成怡吴锦艳陈妍田宏刘湘涛张志东
- 关键词：羊传染性脓疱病毒耐热冻干保护剂冻干曲线
- 产气荚膜梭菌β_(1)毒素蛋白的原核表达及其间接ELISA方法的建立被引量：2
- 2021年
- 为建立产气荚膜梭菌β_(1)毒素抗体间接ELISA检测方法,从C型产气荚膜梭菌扩增出编码β_(1)毒素蛋白的基因,将其克隆至原核表达载体pET30a后,转入表达宿主菌BL21中,用IPTG诱导表达的包涵体蛋白经Ni柱纯化后,用不同浓度的尿素溶液进行复性处理。用不同浓度的重组蛋白包被酶标板,控制变量法对ELISA各步反应条件和血清、酶标二抗的稀释度进行优化。结果表明,纯化后的重组蛋白的纯度可达93%,且具有较好的反应原性,重组蛋白的最适包被浓度为1μg/m L、4℃过夜包被,山羊血清按照1∶300稀释,37℃反应15 min,家兔抗山羊酶标抗体按照1∶50000稀释,37℃反应60 min时效果最好。对30份阴性血清的检测结果进行统计学分析,确定其临界判定值,即D_(450)≥0.3357为阳性,D_(450)<0.3357为阴性;并用相应的血清检验了该方法的敏感性、特异性和重复性。用此方法检测西北地区部分羊场的500份血清样品,其中有473份β_(1)毒素抗体呈阳性,检出率为87.4%。此方法的建立为产气荚膜梭菌β_(1)毒素抗体检测试剂盒的研发奠定了基础。
- 张广林张广林高云艳李玲霞刘永生刘永生尚佑军
- 关键词：产气荚膜梭菌ELISA
- 提高母羊繁殖率的营养调控技术研究进展被引量：4
- 2011年
- 营养状况直接影响着母羊的繁殖潜力、发情、排卵、受胎及羔羊成活率。母羊的营养缺乏或不平衡会推迟母羊的发情、减少母羊的排卵数量、增加胚胎病死率、降低羔羊的初生质量和生活力,甚至会出现死胎等,从而降低母羊年生产力。
- 张春香任有蛇曹宁贤岳文斌
- 关键词：母羊繁殖率营养调控
