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天津市自然科学基金(08JCYBJC00700)

作品数:5 被引量:54H指数:3
相关作者:张晓光刘洁翔王海英范志金韩恩山更多>>
相关机构:河北工业大学南开大学更多>>
发文基金:天津市自然科学基金国家自然科学基金河北省科技支撑计划项目更多>>
相关领域:理学化学工程环境科学与工程更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 3篇理学
  • 1篇化学工程
  • 1篇环境科学与工...

主题

  • 2篇密度泛函
  • 2篇密度泛函理论
  • 2篇泛函
  • 2篇泛函理论
  • 1篇氮氧化物
  • 1篇衍生物
  • 1篇乙基
  • 1篇乙基己基
  • 1篇原子
  • 1篇杂原子
  • 1篇增溶
  • 1篇乳液
  • 1篇乳液稳定性
  • 1篇渗滤
  • 1篇水乳剂
  • 1篇丝光沸石
  • 1篇酸性
  • 1篇酸酯
  • 1篇添加剂
  • 1篇农药

机构

  • 5篇南开大学
  • 5篇河北工业大学

作者

  • 5篇刘洁翔
  • 5篇张晓光
  • 2篇范志金
  • 2篇韩恩山
  • 2篇王海英
  • 1篇王满意
  • 1篇段中余
  • 1篇刘晓莉
  • 1篇魏贤
  • 1篇张海礁

传媒

  • 3篇物理化学学报
  • 1篇应用化学
  • 1篇农药学学报

年份

  • 3篇2010
  • 2篇2009
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
阿维菌素水乳剂的稳定性被引量:26
2010年
首先将辛基酚聚氧乙烯醚(OP10)、苯乙烯基酚聚氧乙烯醚(602)和蓖麻油聚氧乙烯(40)醚(EL-40)分别与蓖麻油聚氧乙烯(20)醚(EL-20)复配制备阿维菌素水乳剂,从亲水亲油平衡(HLB)值、临界胶束浓度(cmc)、表面张力等方面分析了二元表面活性剂复配对乳液稳定性的影响;其次,在EL-40与EL-20复配基础上,将苯乙烯基酚聚氧乙烯聚氧丙烯醚(1601),嵌段共聚物(L64)和辛基酚聚氧乙烯醚磷酸酯(A)分别添加到乳液中,从粒径、表面张力和zeta电势等方面考察三元表面活性剂复配对乳液稳定性的影响.结果表明:EL-40与EL-20复配具有较低的表面张力,可制备较稳定的乳液.添加1601和L64对乳液稳定性有一定提高;而添加A大大提高了乳液的稳定性,这是由于A显著降低了液滴粒径和表面张力,增加了zeta电势.
张晓光刘洁翔王海英王满意范志金
关键词:水乳剂乳液稳定性
甲苯对水/AOT/醇反相微乳液体系电导行为的影响
2010年
采用电导法研究了以二(2-乙基己基)琥珀酸酯磺酸钠(AOT)为表面活性剂、庚醇和癸醇分别与甲苯的混合溶剂为油相的反相微乳液体系在有无添加剂氯化钠时的电导行为。结果表明,甲苯对水/AOT/癸醇体系电导渗滤有明显的抑制作用,而对水/AOT/庚醇体系没有影响;添加氯化钠对水/AOT/庚醇(癸醇)/甲苯体系的电导率基本无影响。
张海礁刘洁翔张晓光韩恩山
关键词:甲苯渗滤添加剂
NO_x分子在[Ag]-MAPO-5(M=Si,Ti)分子筛中的吸附被引量:4
2010年
采用密度泛函理论(DFT)研究了银离子交换的硅磷酸铝([Ag]-SAPO-5)和钛磷酸铝([Ag]-TAPO-5)分子筛结构及其对NOx分子的吸附,获得吸附复合物的平衡几何结构参数和吸附能.结果表明,NOx分子以η1-N模式吸附在[Ag]-SAPO-5和[Ag]-TAPO-5分子筛中的结构更稳定,其吸附作用强度的次序为NO2>NO>N2O.[Ag]-SAPO-5和[Ag]-TAPO-5对NO和NO2分子的活化程度要比N2O大.相比[Ag]-AlMOR,[Ag]-SAPO-5和[Ag]-TAPO-5对NOx分子的活化程度较大.还对[Ag]-SAPO-5和[Ag]-TAPO-5分子筛的抗硫、抗水及抗氧化性能进行了研究和分析.另外,通过自然键轨道(NBO)计算,分析了NOx分子与平衡离子Ag+之间的作用机理.
刘洁翔张晓光段中余刘晓莉
关键词:氮氧化物磷酸铝分子筛密度泛函理论
环糊精及其衍生物在农药领域应用的研究进展被引量:22
2009年
环糊精及其衍生物具有"内疏水、外亲水"的特殊分子结构,可与许多客体分子包结形成包合物。环糊精与农药形成包合物对农药分子具有增溶、控制释放、提高稳定性等功能,在农药制剂方面具有重要的应用价值。环糊精对农药污染物的降解有促进作用,对农药分子具有选择性识别作用,因而在农药污染物治理、农药残留检测方面也有重要的应用价值。综述了环糊精及其衍生物在作为农药剂型加工中的助剂、农药污染物治理和农药残留检测等方面应用的研究新进展,并对其在农药领域的发展趋势和应用前景进行了展望。
张晓光刘洁翔范志金王海英
关键词:环糊精衍生物增溶农药污染物农药残留
Cu-[M′]MOR和Ag-[M′]MOR(M′=B,Al,Ga,Fe)的酸性被引量:3
2009年
采用Dmol3程序中基于密度泛函理论(DFT)的广义梯度方法(GGA)和BLYP方法以及DND基组,研究了丝光沸石H-[M′]MOR、Cu-[M′]MOR和Ag-[M′]MOR(M′=B,Al,Ga,Fe)结构及其对NH3分子的吸附,获得了吸附平衡构型和吸附能.NH3分子在H-[M′]MOR中的吸附主要是通过NH3分子中氮原子上的孤对电子与质子酸位作用,NH3分子在H-[Al]MOR、H-[Ga]MOR和H-[Fe]MOR上发生化学吸附,而在H-[B]MOR上发生物理吸附,这与文献结果相符.NH3分子与Cu-[M′]MOR和Ag-[M′]MOR分子筛之间主要通过氮上的孤对电子和平衡离子(Cu+和Ag+)的s空轨道间配位作用而发生化学吸附.吸附能数据表明,在H-[M′]MOR、Cu-[M′]MOR和Ag-[M′]MOR中,A1原子进入骨架导致H-[A1]MOR、Cu-[A1]MOR和Ag-[A1]MOR的酸强度最强;对于同一种原子取代的丝光沸石,其酸强度次序为:Cu-[M′]MOR>Ag-[M′]MOR>H-[M′]MOR.此外,还对吸附前后的沸石中平衡离子(H+、Cu+和Ag+)及NH3分子的Mulliken电荷集居数作了研究和分析.
刘洁翔魏贤张晓光韩恩山
关键词:丝光沸石杂原子酸性密度泛函理论
共1页<1>
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