河南省科技发展计划项目(122300410265)
- 作品数：3 被引量：1H指数：1
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- 相关机构：洛阳师范学院郑州大学更多>>
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- 相关领域：理学更多>>
- 2-甲氧基-4-氧代-3-氧杂双环[3.1.0]己烷-6,6-二甲酸二乙酯的合成及结构表征
- 2015年
- 5-甲氧基-2(5H)-呋喃酮与溴代丙二酸二乙酯通过Michael加成、分子内亲核取代反应得到了环丙烷/丁内酯衍生物2-甲氧基-4-氧代-3-氧杂双环[3.1.0]己烷-6,6-二甲酸二乙酯,其结构通过1H NMR、13C NMR、X-射线单晶衍射进行了确认。
- 康海霞白静郗振涛张曼曼傅玉琴
- 关键词：MICHAEL加成环丙烷衍生物Γ-丁内酯
- (1R,4S,5S)-6-环己基-4-[(1R,2S,5R)-5-甲基-2-异丙基环己氧基]-3-氧杂-6-氮杂双环[3.1.0]-2-己酮的合成及结构表征被引量：1
- 2013年
- 环已胺与差向异构体5-[(1R,2S,5R)-5-甲基-2-异丙基环己氧基]-3-溴-2(5H)-呋喃酮发生不对称Mi-chael加成-分子内亲核取代反应,并经柱层析分离,得到一对手性氮杂环丙烷-丁内酯衍生物,其中的标题化合物为首次得到的新手性化合物,产率17%,其结构经IR、1H NMR、13C NMR和HRMS进行了表征。
- 康海霞傅玉琴白静徐凤娟邹大鹏
- 关键词：氮杂环丙烷2(5H)-呋喃酮
- 5(R)-(l-氧基)-2(5H)-呋喃酮与溴代丙二酸二乙酯的反应
- 2016年
- 研究了5(R)-(l-?氧基)-2(5H)-呋喃酮与溴代丙二酸二乙酯在无水K2CO3和相转移催化剂四丁基溴化铵(TBAB)存在下,以乙腈为溶剂,在80℃下的反应及产物结构特征.在上述条件下得到了预期的具有两个乙酯基的手性环丙烷/丁内酯衍生物3,同时还得到了含有一个乙酯基的手性环丙烷/丁内酯化合物5以及少量的含溴产物6.通过对产物结构分析,提出了产物形成的可能机理.
- 康海霞白静郗振涛张曼曼傅玉琴邹大鹏
- 关键词：2(5H)-呋喃酮手性晶体结构
