国家高技术研究发展计划(2006AA02Z403)
- 作品数：3 被引量：12H指数：2
- 相关作者：洪武方贻儒胡莺燕周倩高波更多>>
- 相关机构：上海交通大学复旦大学上海医学院更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划上海市卫生局青年科研基金国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 脑源性神经营养因子及其信号通路与抑郁症被引量：7
- 2009年
- 胡莺燕洪武方贻儒
- 关键词：脑源性神经营养因子抑郁症信号通路精神疾病发病机制病死率
- 色氨酸羟化酶基因和抑郁症被引量：1
- 2009年
- 曹岚洪武方贻儒
- 关键词：抑郁症色氨酸羟化流行病学资料临床药理学
- 人TRIM22基因真核表达质粒的构建和表达及TRIM22对Jurkat T细胞增殖的影响被引量：4
- 2008年
- 研究TRIM22对Jurkat T增殖的影响,探讨TRIM22分子的生物学效应。分离人外周血单个核细胞,获得其细胞总RNA,采用RT-PCR方法扩增人TRIM22基因,经Nhe I和Hind III双酶切后插入pcDNA3.1/myc-His(-)真核表达载体,并对其进行酶切和测序鉴定。将构建好的真核表达质粒pcDNA/TRIM22转染Jurkat T细胞,用Western blot方法鉴定TRIM22蛋白表达情况,用CCK-8试剂检测TRIM22对T细胞增殖的影响,用双荧光素酶报告基因方法检测TRIM22对IL-2基因启动子的转录活性,用半定量RT-PCR方法检测TRIM22对IL-2 mRNA表达水平的影响。结果:成功构建了C端带有myc标记的真核表达质粒pcDNA/TRIM22,质粒转染Jurkat T细胞后能够表达TRIM22蛋白,细胞增殖检测结果显示TRIM22能够降低Jurkat T细胞的增殖达30%左右,报告基因检测结果显示TRIM22能够抑制IL-2启动子活性达20%至50%,过表达TRIM22降低IL-2 mRNA表达水平,这些结果为进一步深入研究TRIM22的生物学特性奠定了基础。
- 段志坚高波徐薇周倩熊思东
- 关键词：真核表达细胞增殖IL-2
