福建省科技计划重点项目(2009I0009)
- 作品数：8 被引量：68H指数：3
- 相关作者：黄丽英吴萍萍吴晓珊张锦雀王美华更多>>
- 相关机构：福建医科大学国家海洋局第三海洋研究所更多>>
- 发文基金：福建省科技计划重点项目福建省自然科学基金国家重点实验室开放基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 四-(三氟乙烷氧基)酞菁锌的光物理性质研究被引量：1
- 2010年
- 目的研究2(3),9(10),16(17),23(24)-四(三氟乙烷氧基)酞菁锌(ZnPcF)光物理性质(包括紫外吸收光谱、荧光光谱)和光敏化作用产生的单线态氧量子产率。方法采用紫外-可见分光光度法和荧光分光光度法分别测定ZnPcF的紫外-可见吸收光谱、荧光光谱;应用9,10-二甲基蒽为捕捉单线态氧的探针,通过测定光敏化过程中探针浓度的变化,计算ZnPcF的单线态氧(1O2)量子产率。结果与酞菁锌(ZnPc)相比,ZnPcF的紫外可见光谱和荧光光谱都有一定程度的红移。ZnPcF的摩尔消光系数(ε)为1.65×104 L.mol-1.cm-1,荧光量子产率为0.197,单线态氧量子产率为0.547。结论 ZnPcF有较大的摩尔消光系数、荧光及单线态氧量子产率,有进一步开发其抗肿瘤效果的前景。
- 吴晓珊黄丽英张锦雀
- 关键词：荧光量子产率
- 金线莲水提物给药前后肿瘤细胞蛋白质组的差异比较被引量：8
- 2011年
- 目的:建立利用二维液相色谱法分离肿瘤细胞全细胞裂解液的分析方法,进而研究金线莲水提物的抗肿瘤作用以及肿瘤细胞蛋白质组的差异。方法:将金线莲水提物给药后的肿瘤细胞裂解样品及对照样品用初始缓冲液置换后,进行一维色谱聚焦分离,然后先对二维色谱条件进行优化和重复性分析,再将一维收集的pH4.0～8.5之间的组分分别进行二维无孔硅胶HPLC分离,利用ProteoVue软件将UV图转换成胶图,分析差异。结果:一维色谱聚焦分离pH4.0～8.5之间组分共收集到16个,每个组分的二维UV图转换成PI/UV胶图,结果表明金线莲水提物给药前后肿瘤细胞蛋白质组差异具显著性。结论:二维液相色谱分离法是一种有效的分离肿瘤细胞裂解液的方法,给药后的肿瘤细胞蛋白质组和对照相比差异具显著性。
- 钟添华黄丽英
- 关键词：蛋白质组肿瘤细胞
- 金线莲多糖苯酚-硫酸法测定条件的优化被引量：30
- 2010年
- 目的:从金线莲中提取多糖,并建立金线莲多糖含量测定方法。方法:用超声法提取金线莲多糖,以苯酚-硫酸法进行含量测定,以葡萄糖为对照品,检测波长为490nm,用L9(34)正交试验设计优选测定条件。结果:1.0mL样液,加5%苯酚液0.6mL、硫酸6.0mL,100℃水浴保温15min结果最佳,测得金线莲超声提取物中粗多糖含量为12.09%。结论:优化后的苯酚-硫酸法测定金线莲多糖,方法简单,重复性好,结果准确。
- 张锦雀吴晓珊朱善岚黄丽英
- 关键词：金线莲多糖
- 金线莲中腺嘌呤的提取与分析被引量：3
- 2013年
- 目的:应用超声-微波协同萃取技术提取金线莲中的腺嘌呤,高效液相色谱法-电喷雾电离/离子阱质谱法(HPLC-ESI/MS)对提取物中腺嘌呤进行测定和鉴别。方法:色谱条件为Agilent TC-C18色谱柱(5μm,4.6mm×250mm),流动相为甲醇∶0.02mol.L-1醋酸-醋酸铵缓冲溶液(5∶95,pH 4.6),流速1.0mL.min-1,检测波长260nm,柱温:30℃。结果:表明腺嘌呤浓度在0.5～60.0μg.mL-1范围内呈良好线性关系,相关系数为0.999 9,回收率在95.4%～96.2%之间,相对标准偏差为0.45%,测得金线莲(产于广西)提取物中腺嘌呤含量为10.64μg.g-1,结论:该法方法操作简便,灵敏快速。迄今为止,首次报道金线莲中含有重要药理活性的物质腺嘌呤,为金线莲的药理和临床试验研究提供物质基础。
- 吴萍萍黄丽英黄丽萍王美华陈晓兰
- 关键词：金线莲液质联用腺嘌呤
- 四-(三氟乙烷氧基)酞菁锌在非水与水溶剂中的电化学性能
- 2010年
- 分别测定四-(三氟乙烷氧基)酞菁锌(ZnPcF)于非水溶剂N,N-二甲基甲酰胺(DMF)、二甲基亚砜(DMSO)及磷酸盐缓冲溶液(PBS)中玻碳(GC,抛光)电极的循环伏安行为.结果表明,ZnPcF在DMF及DMSO溶剂均呈现4对电流峰,半波电位分别为0.558、-0.761、-1.034和-1.417 V,显示该物存在4个准可逆酞菁配体的单电子转移过程.而在PBS溶液中,ZnPcF乳化液仅呈现两个电流峰,半波电位为-0.885和-1.104 V,为不可逆反应特征,与酞菁锌(ZnPc未取代)相比,由于其周边取代基—三氟乙烷氧基的吸电子作用,导致氧化还原电位正移.
- 吴晓珊黄丽英张锦雀朱善岚
- 关键词：循环伏安法光敏剂
- 液相色谱-电喷雾电离/离子阱质谱法分析金线莲中3-吡啶甲醇被引量：3
- 2011年
- 应用现代提取技术超声-微波协同萃取金线莲中的3-吡啶甲醇,采用固相萃取技术对样品进行前处理,高效液相色谱法-电喷雾电离/离子阱质谱法(HPLC-ESI/MS)对提取物中3-吡啶甲醇进行测定和鉴别.色谱条件:Agilent TC-C18色谱柱(5μm,4.6×250 mm),流动相:甲醇-0.02 mol/L乙酸铵(5∶95,V/V),流速:1 mL/min,检测波长:260 nm.结果表明峰面积与3-吡啶甲醇在浓度1～10μg/mL范围内呈良好线性关系.回收率在92.0%～96.2%之间,相对标准偏差为2.36%.该法简便、准确、快速.
- 黄可可黄丽英吴萍萍陈圆婷周伟炜
- 关键词：金线莲液-质联用
- 肌苷分子印迹聚合物的合成及其吸附性能研究被引量：3
- 2013年
- 目的:合成肌苷分子印迹聚合物并研究其吸附性能。方法:以肌苷为模板分子,丙烯酰胺为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,合成了肌苷印迹聚合物(INO-MIP)。采用静态平衡吸附实验评价肌苷对底物分子的结合特性,并进行了吸附动力学研究和选择性实验。结果:INO-MIP对肌苷和次黄嘌呤呈现出了较高的选择吸附特性;Scatchard分析显示INO-MIP对肌苷存在两类结合位点,高亲和力结合位点的离解常数Kd=0.1757 mL.g-1,最大结合量Qmax=4.302μmol.g-1,低亲和力结合位点的离解常数Kd=1.6946 mL.g-1,最大结合量Qmax=22.957μmol.g-1。结论:合成的印迹聚合物对肌苷、次黄嘌呤具有较高的亲和力和特定的选择性,可望将其应用于肌苷和次黄嘌呤的体内药物分析中。
- 王美华黄丽英黄丽萍吴萍萍陈晓兰
- 关键词：分子印迹聚合物肌苷次黄嘌呤核苷体内药物分析
- 不同产地金线莲根茎和叶中多糖含量对比被引量：24
- 2012年
- 考察了不同产地金线莲根茎和叶中多糖含量.应用超声辅助法和微波-超声协同萃取法提取金线莲根茎和叶中多糖,用苯酚-硫酸法测定其含量.微波-超声协同萃取法提取优于超声辅助法提取,金线莲根茎部的多糖含量高于叶中多糖含量,福建华安产金线莲多糖含量最高.金线莲中多糖含量为0.8509%～6.400%,具有开发药用的价值.
- 陈晓兰黄丽英黄丽萍吴萍萍王美华
- 关键词：金线莲多糖
