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安徽省自然科学基金(1208085MH138)

作品数:9 被引量:19H指数:2
相关作者:梁朝朝陈先国潘腾飞刘祎樊松更多>>
相关机构:安徽医科大学第一附属医院更多>>
发文基金:国家教育部博士点基金安徽省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 9篇中文期刊文章

领域

  • 9篇医药卫生

主题

  • 9篇前列腺
  • 9篇前列腺癌
  • 9篇腺癌
  • 3篇上皮
  • 3篇前列腺炎
  • 3篇腺炎
  • 3篇慢性前列腺
  • 3篇慢性前列腺炎
  • 3篇间质
  • 3篇表达及意义
  • 2篇蛋白
  • 2篇上皮间质
  • 2篇上皮间质转化
  • 2篇肿瘤
  • 2篇雷帕霉素
  • 2篇雷帕霉素靶蛋...
  • 2篇靶蛋白
  • 2篇RAPTOR
  • 2篇哺乳动物雷帕...
  • 2篇RICTOR

机构

  • 9篇安徽医科大学...

作者

  • 9篇陈先国
  • 9篇梁朝朝
  • 4篇潘腾飞
  • 3篇刘祎
  • 3篇樊松
  • 1篇周骏
  • 1篇苏阳
  • 1篇郝宗耀
  • 1篇张开平
  • 1篇张阳阳
  • 1篇张礼刚

传媒

  • 5篇安徽医科大学...
  • 2篇中华男科学杂...
  • 1篇中华泌尿外科...
  • 1篇现代泌尿生殖...

年份

  • 1篇2015
  • 4篇2014
  • 2篇2013
  • 2篇2012
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
哺乳动物雷帕霉素靶蛋白调控前列腺癌22RV1细胞雄激素受体及Akt磷酸化被引量:1
2013年
目的:探索哺乳动物雷帕霉素靶蛋白mTORC1和mTORC2在前列腺癌22RV1细胞增殖及凋亡中的作用。方法:噻唑蓝(MTT)比色法检测mTORC1和mTORC2沉默后前列腺癌22RV1细胞增殖改变;流式细胞术(FCM)检测mTORC1和mTORC2沉默后前列腺癌22RV1细胞凋亡;Western印迹检测mTORC1和mTORC2沉默后前列腺癌22RV1细胞雄激素受体(AR)和Akt磷酸化表达。结果:MTT显示mTORC1沉默后,前列腺癌22RV1细胞的生长率无明显变化(P>0.05),而mTORC2沉默后,细胞的增殖受到了显著抑制(P<0.01);FCM显示mTORC1沉默后,细胞的凋亡率明显增加(P<0.01),而mTORC2沉默后,细胞的凋亡率无明显变化(P>0.05);Western印迹检测显示mTORC1沉默后,前列腺癌22RV1细胞中AR和Akt磷酸化表达显著增加(P<0.05),而mTORC2沉默后则显著抑制了前列腺癌22RV1细胞中AR和Akt磷酸化表达(P<0.05)。结论:mTORC2对于前列腺癌22RV1细胞的存活是必需的,mTORC2有可能成为治疗前列腺癌的一个有意义的靶点。
潘腾飞梁朝朝陈先国樊松
关键词:SIRNA哺乳动物雷帕霉素靶蛋白前列腺癌
组织学炎症在前列腺癌上皮间质转化中的作用被引量:1
2015年
目的探讨组织学慢性前列腺炎在前列腺癌上皮间质转化(EMT)中的作用。方法回顾性分析17例前列腺癌及25例组织学慢性前列腺炎合并前列腺癌患者临床资料,比较两组患者前列腺特异抗原(PSA)、Gleason评分和转移情况,免疫组化法分析上皮型钙黏附蛋白(E-cadherin)、神经型钙粘附蛋白(N-cadherin)、β-链蛋白(β-catenin)、波形蛋白(Vimentin)在两组患者中的表达情况。结果前列腺癌患者的前列腺特异抗原(PSA)、Gleason评分和转移率均明显低于前列腺癌合并组织学炎症患者(P<0.01);免疫组化法结果显示前列腺癌组患者E-cadherin和β-catenin的表达显著高于前列腺癌合并组织炎症组患者(P<0.01);前列腺癌组患者N-cadherin和Vimentin的表达显著低于前列腺癌合并组织炎症组患者(P<0.01)。结论组织学慢性前列腺炎对前列腺癌的PSA、Gleason评分和转移率均有显著的影响,促进前列腺癌EMT的发展。
陈先国梁朝朝郝宗耀周骏樊松张开平张阳阳骆广跃张礼刚
关键词:前列腺癌上皮间质转化慢性前列腺炎
Raptor蛋白在慢性前列腺炎和前列腺上皮内瘤变及前列腺癌组织中的表达及意义
2014年
慢性前列腺炎(CP)与前列腺癌(PCa)是男性常见疾病,前列腺上皮内瘤变(PIN)是前列腺癌的癌前病变。有研究结果表明.CP是发生PIN和PCa的高危因素。同时,在慢性炎性微环境中常存在细胞内信号通路的异常激活。P13K/Ak∥mTOR信号通路的过度活化常发生在细胞恶变早期或肿瘤进展期,是正常细胞对外界致癌因子作用产生的快速反应,导致细胞过度增殖和凋亡阈值上调。
潘腾飞梁朝朝陈先国樊松
关键词:前列腺癌组织慢性前列腺炎RAP细胞过度增殖常见疾病
哺乳动物雷帕霉素靶蛋白在前列腺癌中的作用研究进展被引量:2
2012年
哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)在癌症代谢、生长、增殖、细胞周期等过程中起关键作用。本文讨论mTOR的结构、功能以及在癌症中的信号途径,阐述mTOR抑制剂治疗前列腺癌取得的进展,并展望mTOR及抑制剂将来的发展方向。
陈先国梁朝朝
关键词:雷帕霉素靶蛋白前列腺癌
Raptor和Rictor在慢性前列腺炎和前列腺癌的表达及意义
2014年
免疫组化检测Raptor和Rictor在慢性前列腺炎(CP)及前列腺癌(PCa)中的表达。Raptor和Rictor在CP和PCa组织中均有不同程度的表达;与CP组织比较,PCa中Raptor和Rictor的表达均明显升高,差异有统计学意义(P<0.05)。Raptor和Rictor在CP恶变为PCa过程中具有重要的作用,为PCa的预防和分子靶向治疗提供理论依据。
陈先国潘腾飞刘祎苏阳梁朝朝
关键词:慢性前列腺炎前列腺癌RAPTORRICTOR
稳定沉默Rictor表达的前列腺癌CWR22RV1的构建被引量:1
2012年
目的应用RNA沉默技术下调前列腺癌CWR22RV1细胞株的Rictor基因表达,并筛选具有稳定转染Rictor-shRNA的细胞株,为进一步研究Rictor在前列腺癌中的作用打下基础。方法针对Rictor基因设计合成siRNA序列;鉴定、测序并转染293T细胞观察基因表达情况;构建Rictor-shRNA慢病毒载体;进行Rictor-shRNA慢病毒包装及滴度测定;筛选稳定表达Rictor-shRNA的前列腺癌CWR22RV1细胞株;Western blot检测稳定转染前列腺癌CWR22RV1细胞株Rictor的表达水平。结果 Rictor-shRNA慢病毒成功包装后转染前列腺癌CWR22RV1细胞,进行嘌呤霉素筛选,获得沉默Rictor基因的前列腺癌CWR22RV1细胞株,Western blot检测显示该细胞株Rictor水平明显降低(P<0.01)。结论成功构建了稳定沉默Rictor表达的前列腺癌CWR22RV1细胞株,为后续的实验了打下坚实的基础。
陈先国梁朝朝
关键词:前列腺肿瘤RICTOR慢病毒属
调控前列腺癌EMT信号转导途径的研究进展被引量:2
2014年
前列腺癌是老年男性中常见的疾病,早期前列腺癌通过手术可获得良好的治疗效果,而晚期前列腺癌因伴有局部和远处器官的转移,最终会进展为去势抵抗性前列腺癌,患者治疗效果差,死亡率增高。近年来,前列腺癌细胞在一定诱因下发生上皮-间质转化(EMT),细胞的侵袭和转移能力提高,导致了前列腺癌的转移,因此,明确EMT发生机制对提高前列腺癌的治愈率十分重要,现就前列腺癌细胞EMT信号转导途径的研究进展作一综述。
刘祎陈先国梁朝朝
关键词:前列腺癌上皮间质转化TGF-ΒWNT/Β-CATENIN
稳定沉默Raptor表达的前列腺癌DU145细胞株的构建
2013年
目的应用RNA干扰技术降低前列腺癌DU145细胞株Raptor基因表达水平,并建立稳定转染细胞株。方法针对Raptor基因设计合成siRNA,鉴定、测序正确后转染293T细胞观察基因表达情况;构建Raptor-shRNA慢病毒载体;进行Raptor-shRNA慢病毒包装及滴度测定;筛选稳定表达Raptor-shRNA的前列腺癌DU145细胞株;Western blot检测稳定转染细胞中的Raptor表达水平。结果 Raptor-shR-NA成功转染前列腺癌DU145细胞后,通过嘌呤霉素筛选,获得了Raptor基因沉默的DU145细胞株,Western blot检测证实该细胞株的Raptor表达水平明显低于对照组(P<0.01)。结论成功构建稳定沉默Raptor表达的前列腺癌DU145细胞株,为后续研究奠定了基础。
潘腾飞陈先国梁朝朝
关键词:SHRNARAPTOR前列腺癌DU145
前列腺癌肿瘤组织中E-cadherin和N-cadherin的表达及意义被引量:12
2014年
目的:探讨上皮-间质转化(EMT)相关蛋白E-cadherin和N-cadherin在中低危前列腺癌和高危前列腺癌中的表达差异,以及E-cadherin和N-cadherin的表达与患者年龄、血清PSA水平、肿瘤组织Gleason评分的关系。方法:回顾性分析42例前列腺癌患者临床资料,将前列腺癌分为高危组27例和中低危组15例。免疫组化法检测两组E-cadherin和N-cadherin的表达,并比较两组有无差异;同时分析E.cadherin和N-cadherin的表达阳性率与血清PSA值、肿瘤Gleason评分及患者年龄的关系。结果:E-cadherin在中低危组的表达水平高于高危组(6.1±0.51vs4.2±O.37,P〈0.01),并且在中低危组中表达阳性率显著高于高危组(73.3%vs25.9%,P〈0.01),E-cadherin在PSA〈20μg/L的患者中表达阳性率高于PSAI〉20μg/L的患者(66.7%vs29.6%,P〈0.05),在Glea-son评分5-7分的患者中,其表达阳性率明显高于Gleason评分8~10分的患者(60.9%vs21.1%,P〈0.05)。N-cadherin在中低危组的表达水平低于高危组(3.7±0.32US7.5±0.58,P〈0.01),并且在中低危组中的表达阳性率低于高危组中(13.3%/3559.3%,P〈0.05),在Gleason评分5-7分的患者中,其表达阳性率明显低于Gleason评分8~10分的患者(26.1%vs63.2%,P〈0.05),N-cadherin在PSA〈20μg/L和PSA≥20μg/L的患者中表达阳性率没有差异(P〉0.05)。E-cadherin和N-cadherin在年龄≥70岁和〈70岁的患者中表达阳性率均没有明显差异(P〉0.05)。结论:E-cadherin和N-cadherin在高危前列腺癌和中低危前列腺癌表达阳性率及表达水平存在差异,即两者与前列腺癌的侵袭转移有关,并且E-cadherin和N-cadherin的表达可能与前列腺癌Glesaon评分、血清PSA水平有关。
刘祎陈先国梁朝朝
关键词:上皮-间质转化前列腺癌E-CADHERINN-CADHERIN
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