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Expression of ciliary neurotrophic factor after induction of ocular hypertension in the retina of rats被引量：1: 2007年; 背景绿内障被网膜的中心房间的损失主要描绘。睫的神经营养的因素(CNTF ) 被相信刺激网膜的中心房间的轴突的新生。我们的学习的目的是与增加的 intraocular 压力在一个老鼠绿内障模型的视网膜检测 CNTF 的表示(砍).Methods 老鼠绿内障模型被 electrocoagulating 建立至少三根 episcleral 和 limbal 静脉。地点和 CNTF 的表示水平在由 immunohistochemistry 外科以后的 1， 3， 7， 14，和 28 天被检测， semiquantitative 反向抄写的聚合酶链反应(RT-PCR ) ，和西方的污点 analysis.Results 老鼠绿内障模型与长期，中等提高了砍成功地被生产。CNTF 的最小的表情在控制组的视网膜的中心房间层被发现，并且时间地增加了 CNTF 的表示和紧张在在老鼠视网膜的内长的 CNTF 的表示被发现在眼睛的高血压的正式就职以后改变了的试验性的 retinas.Conclusion 被发现。; WU Qiang ZHANG Min SONG Bei-wen LU Bin HU Ping; 关键词：视网膜

睫状神经营养因子对纯化培养大鼠视网膜神经节细胞突起再生的影响被引量：8: 2007年; 目的观察睫状神经营养因子（ciliary neurotrophic factor，CNTF）对纯化培养大鼠视网膜神经节细胞（retinal ganglion cells，RGCs）突起再生的影响。方法取新生SD大鼠视网膜，消化并利用筛网纯化后接种于96孔板，加入不同浓度（10μg·L-1、20μg·L-1、30μg·L-1、40μg·L-1）CNTF作为实验组，不加CNTF作为对照。根据细胞形态及免疫细胞化学的方法鉴定细胞，观察RGCs生长规律，观测随机选取视野下的RGCs数和有突起细胞数（400倍荧光显微镜和相差显微镜）。结果纯化的RGCs在含体积分数20％胎牛血清DMEM培养液中可存活30d。加入CNTF后3~5d，40μg·L-1组突起率显著高于对照组（P〈0.05）。7~15d，20μg·L-1、30μg·L-1、40μg·L-1组突起率显著高于时照组（P〈0.05），30μg·L-1、40μg·L-1组突起率显著高于10μg·L-1、20μg·L-1组（P〈0.05）。结论CNTF能显著促进RGCs突起再生，CNTF的浓度和突起率存在量效关系，一定浓度范围内．高浓度CNTF可较早促进突起再生。; 周洪伟吴强宋蓓雯张敏; 关键词：睫状神经营养因子视网膜神经节细胞细胞培养

内源性睫状神经营养因子对青光眼鼠视网膜的保护作用被引量：3: 2008年; 目的探讨睫状神经营养因子（CNTF）蛋白在慢性高眼压性青光眼大鼠视网膜中的定位及表达情况。方法采用水下电凝巩膜静脉建立大鼠慢性高眼压性青光眼模型，在1、3、7、14、28d分别摘取眼球，运用免疫组织化学和Westernblot法检测大鼠视网膜CNTF蛋白的定位及表达变化。结果对照组大鼠视网膜神经节细胞（RGCs）层有少量CNTF蛋白表达，青光眼大鼠视网膜CNTF蛋白的表达显著增加，建立模型后第7～14d表达量达到高峰，此时除了神经节细胞层外，内外核层亦发现有CNTF蛋白的表达，之后表达减少。结论青光眼大鼠视网膜内源性CNTF表达增加，可能与促进损伤的RGCs的存活和轴突再生密切相关。; 张敏吴强宋蓓雯陆斌胡萍; 关键词：睫状神经营养因子青光眼 WESTERN BLOT 视网膜节细胞

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上海市自然科学基金(03ZR14067)