您的位置: 专家智库 > >

国家重点基础研究发展计划(2004CB518903)

作品数:3 被引量:35H指数:3
相关作者:杨晓明王林刘靖王海勇张秀华更多>>
相关机构:军事医学科学院中国科学院大学中国科学院上海生命科学研究院更多>>
发文基金:国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 3篇肿瘤
  • 2篇信号
  • 2篇抑制剂
  • 2篇制剂
  • 2篇肿瘤药
  • 2篇酶抑制剂
  • 2篇抗肿瘤
  • 2篇抗肿瘤药
  • 2篇酪氨酸
  • 2篇酪氨酸激酶
  • 2篇酪氨酸激酶抑...
  • 2篇激酶
  • 2篇激酶抑制剂
  • 2篇氨酸
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白酪氨酸
  • 1篇蛋白酪氨酸激...
  • 1篇蛋白酪氨酸激...
  • 1篇多靶点
  • 1篇信号通路

机构

  • 2篇军事医学科学...
  • 1篇中国科学院上...
  • 1篇中国科学院大...

作者

  • 2篇王林
  • 2篇杨晓明
  • 1篇丁健
  • 1篇刘靖
  • 1篇王海勇
  • 1篇林莉萍
  • 1篇张秀华

传媒

  • 2篇国际药学研究...
  • 1篇生命科学

年份

  • 1篇2009
  • 1篇2007
  • 1篇2006
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
血小板源生长因子受体与肿瘤被引量:5
2006年
血小板源生长因子(platelet-derived growth factor,PDGF)经由其受体(platelet-derived growth fac tor receptor,PDGFR)表现细胞效应。PDGF和PDGFR涉及多种肿瘤的发病机制并在血管生成中起重要作用。PDGF在肿瘤中的自分泌刺激、PDGFR的过表达或过度活化或者刺激肿瘤内血管生成都会促进肿瘤生长;PDGFR的阻断可以降低实体瘤中组织间质液压而增强药物传送。这些机制可能提示在肿瘤治疗中PDGFR抑制剂单用、与化疗药物或者和其他靶点药物联合用药的可能性和可行性。随着PDGFR拮抗剂,如imatinib的上市,PDGFR作为抗肿瘤药物的靶点备受瞩目。
张秀华林莉萍丁健
关键词:血小板源生长因子血小板源生长因子受体肿瘤治疗酪氨酸激酶抑制剂
多靶点蛋白酪氨酸激酶抑制剂的研究进展被引量:23
2009年
肿瘤的发生与发展涉及多种受体或信号通路网络。多项研究结果表明,多靶点药物的治疗效果优于单靶点药物,多靶点抑制肿瘤信号转导是肿瘤防治药物重要的研究方向。本文根据化学结构分类,对多靶点蛋白酪氨酸激酶抑制剂及其发展前景做简要综述。
刘靖王林杨晓明
关键词:肿瘤多靶点酪氨酸激酶抑制剂抗肿瘤药信号转导
基于c-Met信号通路的抗癌药物研究进展被引量:7
2007年
c-Met的持续激活将破坏肿瘤细胞间的粘附、促进细胞运动及肿瘤新生血管的生成,使肿瘤细胞易于进入血液循环并获得侵袭转移的能力。因而,c-Met已成为抗癌药物研究的一个极有希望的新靶点。本文简要阐述了近年来基于c-Met信号通路的抗癌药物研究进展,重点综述了其中的ATP竞争性酪氨酸激酶小分子抑制剂。
王海勇王林杨晓明
关键词:抗肿瘤药
共1页<1>
聚类工具0