国家重点实验室开放基金(2006-07)
- 作品数：1 被引量：0H指数：0
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- 文昌鱼AmphiDC-like的全长cDNA克隆及其表达模式分析
- 2008年
- 本文旨在克隆文昌鱼树突样蛋白基因AmphiDC-like,采用实时PCR法和原位分子杂交法对其表达模式进行分析.从文昌鱼神经胚cDNA文库测序得到的ESTs中筛选得到该基因片段,通过引物步移直接测序的方法,克隆得到其cDNA全长序列,对其推测的氨基酸序列进行同源性分析发现,该基因产物具有树突样细胞蛋白共有的保守区,并与多种生物的树突状细胞蛋白具有高度同源性,其中与脊椎动物的树突样细胞蛋白同源性较高.实时PCR结果显示,AmphiDC-like在文昌鱼受副溶血性弧菌(Vibrio parahe molyticus,Vp)感染后6h到48h表达均上调,并通过原位分子杂交技术观察到,该基因在文昌鱼鳃和消化道中有表达,为深入研究其功能奠定了基础.
- 许春鹃韩燕范丽菲黄功华
- 关键词：文昌鱼进化分析
