目的探讨过表达MIPU1对阿霉素(Doxorubicin,DOX)所致细胞凋亡的影响及其可能的分子机制,为预防DOX抗肿瘤治疗过程中的毒副作用提供新的思路。方法 1)MTT实验观察DOX处理下过表达MIPU1对细胞存活率的影响;2)Hoechst染色和流式细胞术分析过表达MIPU1对DOX所致细胞凋亡的影响;3)RT-PCR和Western blot分析过表达MIPU1对DOX所致Bcl-2、P53和Bax在mRNA水平和蛋白水平上表达变化的影响。结果过表达MIPU1后,细胞存活率明显升高(P<0.05 vs p EGFP+DOX),凋亡率显著下降(P<0.01 vs p EGFP+DOX),P53和Bax的表达显著下降(P<0.05 vs p EGFP+DOX),而Bcl-2的表达则明显增多(P<0.05 vs p EGFP+DOX)。结论过表达MIPU1能降低DOX引起的HEK293细胞凋亡,可能与抑制P53和Bax的表达同时促进Bcl-2的表达有关。
