博士科研启动基金(E55105)
- 作品数：8 被引量：13H指数：2
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- 烃基硅铜酸盐与2-芳基-2-环烯酮1，4-加成反应的立体选择性及2-取代-3-硅基环烷酮的合成
- 2008年
- 研究了烷基苯基硅铜酸盐与2-环烯酮的1,4-加成反应的立体选择性,并合成了一系列新的2-取代-3-硅基环烷酮.结果表明,在0℃下用饱和NH4Cl溶液处理,烷基苯基硅铜酸盐与2-芳基-2-环烯酮的1,4-加成反应的立体选择性不同程度地受芳基和环的大小影响,得到顺、反两种产物;并首次发现室温下用甲醇处理反应时,其立体选择性不受或者很少受环大小、芳基的性质以及与硅原子相连的取代基的影响,只得到反式产物.芳基溴甲烷与由烷基苯基硅铜酸盐与2-环烯酮1,4-加成所得的烯醇盐反应时,只得到反式产物.合成产物的结构用IR,1HNMR,13CNMR,MS和HRMS等进行了表征.
- 唐子龙易平贵刘汉文
- 手性催化剂环二肽类化合物的微波合成被引量：3
- 2008年
- 以L-苯丙氨酸或L-亮氨酸为起始原料,经过氨基保护和羧基酯化得到N-苄氧羰基-L-苯丙氨酸-对硝基苯酯(4a)或N-苄氧羰基-L-亮氨酸-对硝基苯酯(4b);4在三乙胺作用下与L-组氨酸甲酯盐酸盐缩合得到直链二肽N-苄氧羰基-L-苯丙氨酸-L-组氨酸甲酯(5a)或N-苄氧羰基-L-亮氨酸-L-组氨酸甲酯(5b);Pd/C催化5脱掉保护基后在微波辐射下,经环化反应合成了手性催化剂环二肽(6a或6b),其结构经1H NMR和IR表征。重点考察了由5合成6的反应条件。结果表明,以甲醇为溶剂,于65W辐射120min,6a和6b的产率分别达到90%和68%。
- 唐子龙潘志罗娟刘汉文许栋梁谭凤姣
- 关键词：氨基酸微波辐射
- 新手性双-(三氟甲磺酰)亚胺基硫代缩酮基硅烷的合成及其不对称催化Diels-Alder反应
- 2009年
- 合成了数个新手性双-(三氟甲磺酰)亚胺基二硫代缩酮基硅路易斯酸2～4,并研究了它们对环戊二烯和丙烯酸衍生物11a～11c的Diels-Alder反应的催化活性.结果表明催化剂活性高,环加成反应的产率高达89%～96%,并且获得较高的非对映选择性和中等对映选择性,当催化剂为2b时,反应的对映选择性达到最高,为48%ee.
- 唐子龙
- 关键词：不对称催化反应DIELS-ALDER反应
- N-苄氧甲酰基(苯)丙氨酸取代苯基酯的合成及生物活性测定被引量：2
- 2009年
- 采用N,N'-二环已基酰二胺(DCC)和吡啶,以及DCC和4-(N,N-二甲氨基)吡啶(DMAP)分别形成的脱水缩合体系,N-苄氧甲酰基氨基酸和酚发生缩合反应生成了一系列结构新颖的N-苄氧甲酰基(苯)丙氨酸取代苯基酯.在DCC/DMAP体系中的反应产率大于在DCC/吡啶中的产率.用1HNMR,13CNMR,IR,MS和元素分析对目标化合物的结构进行了表征.对合成的目标化合物进行了初步的生物活性测试,结果表明目标化合物具有一定的杀菌活性和杀虫活性,杀菌活性高于杀虫活性.DL-丙氨酸芳基酯比相应的L-丙氨酸芳基酯的杀蚜虫活性要高.
- 唐子龙许栋梁刘汉文欧晓明谭风姣
- 关键词：丙氨酸苯丙氨酸氨基甲酸酯
- 新型氨基甲酸含氮杂环甲基酯的合成及生物活性研究被引量：7
- 2007年
- 常规加热或微波照射下,含氮杂环1与多聚甲醛反应以良好的产率生成含氮杂环基甲醇3,反应物物质的量的比、反应温度等对反应产率有影响,微波条件下的反应时间比常规加热下大大缩短.化合物3和异氰酸酯4在常规加热或微波照射下生成相应的氨基甲酸含氮杂环甲基酯5a～5m.反应温度、反应物物质的量的比、反应时间、微波辐射功率等对反应产率都有一定的影响,与常规加热相比微波条件下的反应时间大大缩短.化合物5的结构经过IR,~1H NMR,MS,元素分析测定,部分化合物经过^(13)C NMR测定.测定了化合物5的杀虫和除草活性,结果表明其杀虫活性较低,除草活性高于杀虫活性,5a,5d,5e和5m对苋菜和黄瓜的防除率高达100%.
- 唐子龙刘汉文王晓光欧晓明唐仁和陈奕彬
- 关键词：氮杂环化合物氨基甲酸酯杀虫活性除草活性
- 手性N-苄氧甲酰基氨基酸芳基酯的合成及其生物活性被引量：1
- 2008年
- 在三氯氧磷和吡啶的作用下，N-苄氧甲酰氨基酸和酚发生缩合反应生成了一系列Ⅳ．苄氧甲酰氨基酸芳基酯（5和6），产率60．7％-76．9％，其结构经。^HNMR，^13CNMR和IR表征。初步的生物活性结果表明，5和6的杀虫活性较低。
- 唐子龙许栋梁刘汉文谭凤姣潘志欧晓明
- 关键词：三氯氧磷氨基酸生物活性
- Bis-Wittig反应法合成不对称二烯腊肪酸酯
- 2007年
- 双季鏻盐1与n-BuLi反应生成膦双叶德2,接着与两种不同的醛发生bis-Wittig反应成功地合成了天然产物二烯脂肪酸甲酯7a及两个新的类似物7b和7c,产率为24%～30%．该法具有原料易得,路线短等特点．产物的结构用IR、1HNMK、和MS等进行了表征．图3,参16．
- 唐子龙胡忠于刘汉文
- N-苄氧甲酰基氨基酸芳基酯的合成及其生物活性
- 2009年
- 采用三氯氧磷/Py或DCC/Py为脱水体系,N-苄氧甲酰基氨基酸和取代苯酚缩合生成了4种N-苄氧甲酰基氨基酸芳基酯,发现以三氯氧磷/Py为脱水剂的反应产率比以DCC/Py为脱水剂的反应产率高,产率为81.9%～87.7%.产物的结构用1HNMR、13CNMR与IR进行了表征.初步研究了目标化合物的杀虫和杀菌活性,结果表明杀菌活性高于杀虫活性.图1,表1,参9.
- 唐子龙陈卫文刘汉文许栋梁
- 关键词：三氯氧磷吡啶生物活性
