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国家自然科学基金(31260644)

作品数:4 被引量:12H指数:2
相关作者:周永灿谢珍玉王世锋郭伟良胡文婷更多>>
相关机构:海南大学中国科学院更多>>
发文基金:国家海洋公益性行业科研专项国家自然科学基金海南省自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 3篇农业科学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 2篇石斑
  • 2篇石斑鱼
  • 2篇斑鱼
  • 1篇血藤
  • 1篇亚细胞
  • 1篇亚细胞定位
  • 1篇中草药
  • 1篇中草药免疫增...
  • 1篇溶血
  • 1篇乳链球菌
  • 1篇吞噬活性
  • 1篇温度
  • 1篇无乳
  • 1篇无乳链球菌
  • 1篇细胞定位
  • 1篇响应面
  • 1篇斜带石斑
  • 1篇斜带石斑鱼
  • 1篇链球菌
  • 1篇免疫

机构

  • 4篇海南大学
  • 1篇中国科学院

作者

  • 4篇周永灿
  • 3篇郭伟良
  • 3篇王世锋
  • 3篇谢珍玉
  • 2篇胡文婷
  • 1篇邓恒为
  • 1篇魏京广
  • 1篇王文慧
  • 1篇孙晓飞
  • 1篇李富盛
  • 1篇邓小琴
  • 1篇秦启伟
  • 1篇吴梦晓
  • 1篇陈秀丽
  • 1篇高品

传媒

  • 1篇水产科学
  • 1篇海南大学学报...
  • 1篇渔业科学进展
  • 1篇热带生物学报

年份

  • 2篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2013
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
抗哈氏弧菌中草药筛选及其活性成份提取工艺的优化被引量:3
2013年
为给中草药在水产病害防控中的应用提供科学依据,采用琼脂扩散法筛选出具有抗哈氏弧菌活性的中草药———鸡血藤,优化了其抗哈氏弧菌活性成分的提取工艺。首先筛选提取溶剂乙醇的最适体积分数,然后采用单因素法初步优化了提取液料比、浸润时间、温度和提取时间,之后采用Box-behnken试验设计结合响应面分析法进一步优化,最优提取条件为液料比5.00mL∶0.0744g,浸润66min,温度98.5℃,提取180min,抗哈氏弧菌活性成分提取得率的预测极值为17.043%,在最优条件下,4次平行验证,抗哈氏弧菌活性成分提取得率为(17.086±0.027)%,为优化前的1.71倍,验证值与预测值间相对误差为0.3%,模型预测准确可靠。对鸡血藤在水产病害防控中开发应用具有重要意义。
邓恒为周永灿谢珍玉王世锋邓小琴郭伟良
关键词:哈氏弧菌鸡血藤响应面
温度对14株无乳链球菌溶血价的影响被引量:2
2016年
为了研究温度对无乳链球菌溶血价的影响,本文选择了来自不同地区、不同宿主和不同血清型的14株无乳链球菌,以2倍梯度稀释法分别测定了3个培养温度(25℃、30℃和37℃)对各菌株溶血价的影响,并测定了37℃下静置培养和振荡培养对各菌株溶血价的影响.结果表明,14株无乳链球菌的溶血价均显著受培养温度的影响,其中,有11株无乳链球菌的溶血价在37℃时最高、2株在25℃时最高、1株在30℃时最高,2015年分离自海南养殖场的5株罗非鱼源无乳链球菌的溶血价均在高温培养条件下较高.37℃下培养方式对无乳链球菌溶血价影响的研究结果表明,14株实验菌株中有12株的溶血价受振荡影响显著,其中,有8株实验菌株的溶血价在静置培养时比振荡培养时显著升高、有4株实验菌株的溶血价在振荡培养时比静置培养时显著升高.
蒙爱云周永灿胡文婷吴梦晓王世锋谢珍玉郭伟良
关键词:无乳链球菌温度
棕点石斑鱼中草药免疫增强剂的快速筛选被引量:6
2015年
采用离体外周血白细胞与中草药水提液共同孵育法,快速筛选棕点石斑鱼中草药免疫增强剂。39种生药量浓度为100 mg/ml的中草药水提液及添加5.0 mg/ml酵母聚糖的中草药水提液分别与棕点石斑鱼外周血白细胞孵育后,采用氮蓝四唑(NBT)还原法检测各种中草药水提液对棕点石斑鱼外周血白细胞氧呼吸爆发活性的影响,再以吞噬乳胶微球法检测具有显著增强白细胞氧呼吸爆发活性效果的中草药对棕点石斑鱼白细胞吞噬活性的影响,筛选中草药免疫增强剂,并将其拌料饲喂棕点石斑鱼,考察其对棕点石斑鱼外周血和头肾白细胞氧呼吸爆发活性的影响。结果显示,39种中草药中有10种对棕点石斑鱼离体白细胞氧呼吸爆发活性显著提高15%以上,3种酵母聚糖添加组对白细胞氧呼吸爆发活性提高70%以上;筛选出可同时提高棕点石斑鱼离体白细胞的氧呼吸爆发活性和吞噬活性的3种中草药,它们分别为鸡血藤、黄柏和墨旱莲。拌料饲喂实验结果显示,饲喂1%的鸡血藤、黄柏和墨旱莲可显著提高棕点石斑鱼体内外周血和头肾白细胞氧呼吸爆发活性。
孙晓飞郭伟良谢珍玉王世锋胡文婷李富盛王文慧周永灿
关键词:中草药免疫增强剂吞噬活性
斜带石斑鱼PKR基因的克隆表达及亚细胞定位分析被引量:1
2016年
根据实验室前期获得的斜带石斑鱼PKR基因的全长c DNA,对其原核表达、组织分布及亚细胞定位进行了研究分析。结果表明,斜带石斑鱼PKR基因c DNA全长为2 151 bp,其中ORF区为1 863 bp,编码621个氨基酸,表达蛋白的分子质量大小为70 157.15 Da,PI为5.72。通过NCBI网站上BLAST软件比对发现,斜带石斑鱼PKR与其他物种的PKR高度同源。通过构建原核表达载体PKR-p ET-32a,获得了斜带石斑鱼PKR的融合蛋白,经纯化后制备了斜带石斑鱼PKR鼠抗血清。利用荧光定量PCR对斜带石斑鱼PKR基因组织分布研究表明,该基因在所有检测组织中均有表达,其中肠的表达量最高,头肾次之。以荧光显微镜对其亚细胞定位进行了分析,该基因为全细胞分布,但主要分布于细胞质中。
高品魏京广许濛陈秀丽秦启伟周永灿
关键词:斜带石斑鱼克隆表达亚细胞定位
共1页<1>
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