生物资源保护与利用湖北省重点实验室开放基金(2007025)
- 作品数：7 被引量：49H指数：5
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- 青蒿茎段愈伤组织的诱导及植株再生被引量：5
- 2008年
- 为了建立青蒿的快速繁殖与遗传育种体系,以青蒿茎段为外植体,研究其离体培养及试管苗再生途径.结果表明,青蒿基段愈伤组织诱导培养基为MS+6-BA 1.0mg.L-1+NAA 1.0mg.L-1,分化培养为MS+6-BA 3.0.L-1+NAA 0.5mg.L-1,生根培养基为MS+NN 1.5mg.L-1.
- 施波孙小琴任甜甜石开明丁莉周毅峰周光来
- 关键词：青蒿青蒿素愈伤植株再生
- 道地药材五鹤续断的染色体制片优化与核型分析被引量：7
- 2010年
- 以恩施地区五鹤续断的根尖为材料,研究了预处理时间和解离时间对其染色体制片的影响,并用此最佳条件进行了五鹤续断根尖染色体核型分析。结果表明,0.1%秋水仙素预处理2.5h、1mol/L盐酸解离30min的处理条件为最佳;五鹤续断染色体数目为18条,核型公式为2n=18=12m+4sm+2st,核型为2A型。
- 施波雷盼石开明周毅峰周光来丁莉
- 关键词：五鹤续断染色体制片核型
- 湖北省恩施高硒地区碎米荠的形态特征与核型分析被引量：6
- 2010年
- 对湖北省恩施渔塘坝地区碎米荠的形态特征与核型进行了分析。结果表明:恩施渔塘坝地区碎米荠存在居群间分化,属堇叶碎米荠;其染色体核型为2n=18=14m+2 sm+2 st,染色体类型为3B。
- 孙紫薇施波石开明王畅周毅峰周光来雷红灵丁莉
- 关键词：核型
- 青蒿组织中快速有效DNA提取方法的研究(英文)被引量：14
- 2008年
- 传统的CTAB法成本高、毒性较大且操作繁琐，往往仅在需DNA量较大的RFLP等分析中采用。SDS提取的DNA产率接近CTAB产率的2倍，但纯度、完整性不如后者。常用的植物DNA简易提取方法有碱处理法及高温水煮法等。这些简易提取方法大都速度快、成本低，但提取DNA质量差、保存时间短、不适于PCR扩增。该文以SDS法为依据，在此基础上比较了3种方法的提取效果，从而摸索出一种快速有效的提取青蒿DNA的方法（以下简称“剪碎法”）。
- 石开明周毅峰
- 关键词：青蒿DNA提取方法CTAB法
- 桐粕降解菌DBTM6培养条件及降解酶活性的研究被引量：2
- 2010年
- 采用单因素试验法对桐粕降解菌DBTM6菌发酵的主要影响因素碳源、氮源、温度、转速、初始pH值等进行了研究,通过正交试验对其发酵培养基在摇瓶阶段进行了优化,并在优化后的条件下测定了该菌的生长曲线及其产生的蛋白酶、果胶酶和纤维素酶的活性.结果表明:该菌株最适培养基各成分质量分数为:玉米粉2.0%,蛋白胨0.5%,NaCl 0.5%,最适条件:温度为40℃,pH为6.0,转速为200 r/min.在最适培养条件下测定了DBTM6菌的纤维素酶活力为3.5717 U/mL,果胶酶活力为1.1415 U/mL,蛋白酶活力为36.358 3 U/mL,比活力分别为13.8545U/mg,4.4279 U/mg,141.0331 U/mg.
- 周毅峰邓桂芳秦恩华
- 关键词：培养基优化正交试验
- 青蒿组织中快速有效DNA提取方法的研究被引量：4
- 2008年
- [目的]探索适合于快速有效的提取青蒿DNA的方法。[方法]以青蒿苗期幼叶、抽穗期幼穗及抽穗期老叶为材料,采用剪碎法、石英法及液氮法等3种方法提取DNA,并进行吸光度检测、琼脂糖电泳及PCR扩增以检测DNA提取效果。[结果]剪碎法提取的DNA纯度较高,适合于PCR扩增,同时节省了时间和成本。试验结果还表明,青蒿的抽穗期幼穗更适合于提取DNA。[结论]剪碎法是一种适合于提取青蒿DNA的快速有效的方法。
- 石开明周毅峰
- 关键词：青蒿DNA提取
- 快速溶剂萃取法提取青蒿素条件研究被引量：11
- 2008年
- 选用甲醇、乙醇、丙酮、氯仿、石油醚等有机溶剂,采用快速溶剂萃取法提取黄花蒿中的青蒿素,结合正交设计优化实验方法,研究得出青蒿素快速萃取的条件。结果表明,氯仿为最佳提取溶剂,青蒿素快速萃取的条件为:温度120℃,时间10 m in,提取次数3次。
- 周毅峰石开明艾训儒邹芙蓉丁莉
- 关键词：青蒿素快速溶剂萃取
