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天津市自然科学基金(12JCZDJC29800)

作品数:6 被引量:13H指数:2
相关作者:李振环程博闻张马亮苏坤梅周旭晨更多>>
相关机构:天津工业大学更多>>
发文基金:天津市自然科学基金国家自然科学基金中国石化股份公司科研项目更多>>
相关领域:化学工程更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 6篇化学工程

主题

  • 3篇聚苯
  • 3篇聚苯硫醚
  • 2篇纤维
  • 1篇氧化锡
  • 1篇制备及性能
  • 1篇双酚
  • 1篇双酚A
  • 1篇塑料
  • 1篇酸酐
  • 1篇碳酸
  • 1篇填充改性
  • 1篇呋喃
  • 1篇呋喃基
  • 1篇羟甲基
  • 1篇羧基
  • 1篇聚苯硫醚纤维
  • 1篇环化
  • 1篇环化反应
  • 1篇环己基
  • 1篇己基

机构

  • 6篇天津工业大学

作者

  • 6篇李振环
  • 5篇程博闻
  • 3篇张马亮
  • 3篇苏坤梅
  • 2篇周旭晨
  • 1篇何小龙
  • 1篇丁敏
  • 1篇唐元鑫
  • 1篇李立博

传媒

  • 2篇合成纤维
  • 2篇石油化工
  • 1篇合成纤维工业
  • 1篇天津工业大学...

年份

  • 1篇2017
  • 2篇2015
  • 2篇2014
  • 1篇2013
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
聚苯硫醚填充与共混改性研究进展被引量:6
2014年
聚苯硫醚(PPS)是一种高性能的工程塑料,耐高温、耐腐蚀、耐辐射、耐磨,具有良好的电学性能、尺寸稳定性以及阻燃性,因而在电工电子、石油化工、汽车、环保等领域内得到广泛应用。简要介绍了PPS化学改性的优缺点,并着重针对物理改性中的填充改性和共混改性进行了系统的阐述,其中包括无机填料和纤维对PPS的填充改性,通用塑料、工程塑料以及特种工程塑料与PPS的共混改性。最后,对于我国未来PPS改性产业发展提出了几点建议。
唐元鑫张马亮李振环程博闻
关键词:聚苯硫醚填充改性共混改性纤维工程塑料
聚苯硫醚/富勒烯复合纤维的制备及性能研究被引量:2
2015年
采用1-氯萘溶液溶解聚苯硫醚(PPS),将富勒烯(C60)分散到PPS的1-氯萘溶液中,通过溶剂蒸馏和萃取分离,制得PPS/C60复合材料,通过熔融纺丝法制备PPS/C60复合纤维,研究了复合材料及其复合纤维的结构与性能。结果表明:PPS/C60复合材料中C60质量分数小于4%时,能够实现C60均匀分散于复合材料中;与机械混合相比,溶液分散法制备的复合材料C60分散更均匀;C60添加质量分数为4%时,PPS/C60复合纤维的断裂强度达到最高为3.07 c N/dtex,与PPS纤维相比,PPS/C60复合纤维的断裂强度提高了38%;C60与PPS发生π-π共轭作用,使复合材料的力学性能得到提高。
周旭晨张马亮程博闻李振环
关键词:聚苯硫醚纤维富勒烯复合材料复合纤维
α-氨基酸-N-羧基内酸酐合成的研究进展被引量:2
2014年
对以不同的氨基酸为原料经环化反应制备α-氨基酸-N-羧基内酸酐(NCAs)的研究进展进行了综述。从不同的环合剂出发评述了各种合成NCAs的方法,包括光气法、三光气法、卤化磷法、NO/O2法、N,N′-羰基二咪唑法、碳酸二苯酯法和草酰氯法,比较了各种合成方法的优缺点,并对其反应机理进行了分析。大多数合成NCAs的方法存在环境污染和设备腐蚀等问题,因此亟需大力开发小分子碳酸酯系列环合剂工艺,实现NCAs的绿色合成。
马英改苏坤梅李振环程博闻
关键词:氨基酸环化反应
呋喃基聚合物的研究进展被引量:2
2017年
呋喃基聚合物是来自于可再生生物质的新型材料,按照呋喃基聚合物的不同种类,分别综述了2,5-二羟甲基呋喃、2,5-呋喃二甲醛、2,5-呋喃二甲酸以及其他呋喃基的聚合物,列举了相关的聚合方法并讨论了影响聚合产物相对分子质量的因素。通过对比不同呋喃基聚合物之间的物化性能以及相关应用,指出了目前聚合物发展中存在的问题,为今后的研究提供了一些参考。
李立博苏坤梅李振环
关键词:呋喃基
聚苯硫醚的氧化特性及抗氧化处理研究进展被引量:1
2015年
介绍了聚苯硫醚(PPS)氧化交联研究现状,提及了PPS氧化交联机制和热氧化动力学,综述了PPS的抗氧化研究进展及其抗氧机制,最后展望了PPS抗氧化处理未来的研究方向。
周旭晨程博闻张马亮李振环
关键词:聚苯硫醚
二环己基氧化锡催化合成二甲氧基碳酸双酚A二酯的研究
2013年
采取格式试剂法合成了二环己基氧化锡((C6H11)2SnO)、二苯基氧化锡(Ph2SnO)、二苄基氧化锡((PhCH2)2SnO)和二叔丁基苯基氧化锡((tert-BuPh)2SnO),并通过FT-IR、XPS和TG对合成有机氧化锡进行系统表征;利用所合成的有机氧化锡为催化剂,以双酚A(BPA)和碳酸二甲酯(DMC)为原料,利用酯交换法合成二甲氧基碳酸双酚A二酯(BMBPA).研究结果表明:Ph2SnO在180℃时容易引发烷基化反应,空间位阻较高的(tert-BuPh)2SnO不利于目标化合物的合成,(C6H11)2SnO具有较高的酯交换催化效果;酯交换反应和烷基化反应的选择性主要受催化剂空间位阻和锡原子电负性高低影响;以(C6H11)2SnO为催化剂,BMBPA的优化合成工艺条件为反应温度180℃、时间10 h、DMC/BPA摩尔比15∶1、催化剂用量0.5 g,此条件下BPA的转化率为71.0%,BMBPA的选择性为26.5%,副反应烷基化比例为2.4%.
丁敏苏坤梅何小龙李振环程博闻
共1页<1>
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