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MicroRNA参与系统性红斑狼疮发病机制的研究进展被引量：2: 2010年; 系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是一种累及多系统多器官的自身免疫性疾病,其病因未明及发病机制复杂。MicroRNA(miRNA)作为新发现的参与高等生物基因表达调控的重要分子,参与了SLE的发病过程,本文主要阐述目前miRNA参与SLE发病机制的一些研究进展。; 范薇沈南唐元家; 关键词：红斑狼疮 MIRNA 发病机制

系统性红斑狼疮患者中miR-146a表达缺陷与I型干扰素通路过度活化相关被引量：13: 2008年; Ι型干扰素(IFN)通路过度活化与固有免疫反应异常在系统性红斑狼疮(SLE)发病中起重要作用。miR-146a作为一个负调控因子,在固有免疫应答中发挥重要作用。为探索miR-146a在SLE发病中的作用,通过实时荧光定量聚合酶链反应技术检测18例SLE患者和11例正常对照miR-146a的表达,发现同正常对照组相比,miR-146a表达水平在SLE患者中明显降低,SLE活动组中下降则更加明显;同时检测miR-146a的靶基因IRAK1和TRAF6 mRNA表达,发现在SLE患者中其水平显著高于正常对照组;进一步分析miR-146a与IFN诱导基因表达之间的关系,结果显示两者之间存在负相关,体外实验也证实miR-146a能够负向调节I型干扰素通路。综上所述,我们的研究结果提示miR-146a可能作为一个新的生物标志物,SLE患者中miR-146a表达水平下降,导致I型干扰素通路负调控作用被削弱,从而参与疾病的发生发展。; 崔慧娟唐元家罗晓兵邓筠郭彦芝黄新芳陈顺乐沈南; 关键词：系统性红斑狼疮微小RNA MIR-146A 干扰素

let-7/miR-98家族对Fas基因的调节作用被引量：4: 2010年; Fas在自身免疫病及肿瘤中发挥重要的作用。微小RNA是一种起负调控作用的分子。本研究旨在探索微小RNA对Fas基因的调节作用。生物信息学分析可能调节Fas基因表达的微小RNA,并通过聚合酶链反应(RT-PCR)和流式细胞术检测其对Fas基因表达的影响。利用定点突变和双荧光报告基因系统来验证微小RNA对Fas基因的直接调节作用。最后通过流式细胞术检测微小RNA对Fas介导的细胞凋亡的影响。结果,生物信息学分析发现let-7/miR-98家族可以调节Fas基因的表达。过表达miR-98可以降低Fas基因蛋白和mRNA水平的表达,反之,抑制miR-98可以增加Fas基因的表达。双荧光报告基因系统及定点突变实验显示:let-7/miR-98家族可直接调节Fas基因3'UTR。细胞凋亡检测显示:过表达miR-98可抑制Fas介导的细胞凋亡,抑制miR-98可以增加Fas介导的细胞凋亡。这说明let-7/miR-98家族可以直接调节Fas基因的表达并影响Fas介导的细胞凋亡,并可能成为干预Fas参与的相关疾病的一种新药物。; 王树军唐元家崔慧娟赵遐王立珈钱晓霞黄新芳陈顺乐沈南; 关键词：微小RNA FAS基因

HLA-G基因3′UTR区14bp的多态性与上海地区中国人群SLE的关联性被引量：3: 2009年; 非经典HLAⅠ类分子HLA-G基因位于SLE易感区域6p21.1-6q15内,为研究其3′端非翻译区(3′UTR)一段14 bp的缺失/插入多态性与SLE易感性的关联,我们抽提了受试者外周血基因组DNA,并通过双脱氧链终止测序法对286例中国人群正常人及486例SLE患者进行该多态性位点的分型,然后对该多态性位点的基因型及等位基因的分布频率进行病例-对照分析。发现总的SLE患者组及SLE各患者组的基因型及等位基因频率分布与正常对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。因此,提示HLA-G可能为中国人群SLE的易感基因。; 慕丽娟袁敏唐元家黄新芳钱晓霞曲波曲波赵遐王树军赵遐; 关键词：HLA-G基因易感性

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上海市自然科学基金(07ZR14130)