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2,2′-联吡啶与丙二腈对苯乙烯活性自由基聚合的影响被引量：2: 2002年; 研究了稳定自由基存在下苯乙烯的活性聚合。发现在 2 ,2′ 联吡啶的存在下 ,苯乙烯聚合的分子量控制效果提高 ,分子量可控 ,分子量分布较窄。在与丙二腈共同作用时 ,可在 4h内达到 85 %的转化率 ,分子量分布在 1 .5以下 ,分子量控制误差在 2 0 %以下。设计分子量在 1 0 ,0 0 0 90 ,0 0 0 。; 黄剑莹林建李万利颜明发林明华邹友思; 关键词：稳定自由基活性自由基聚合丙二腈

稳定自由基存在下苯乙烯聚合增速剂的研究: 2003年; 研究了稳定自由基存在下苯乙烯的活性聚合.发现在少量丙二腈(MN)存在下,苯乙烯聚合速率显著增加,但分子量控制差;若少量丙二腈和联吡啶混合作为增速剂,既较大地提高苯乙烯活性聚合的速率,又较好地控制了分子量.; 郑淑英; 关键词：稳定自由基活性自由基聚合

稳定自由基存在下甲基丙烯酸甲酯的聚合研究被引量：4: 2002年; 研究了以 2 ,2 ,6 ,6 四甲基 1 哌啶氧化物 (TEMPO)作为稳定自由基 ,过氧化苯甲酰 (BPO)为引发剂 ,三氟乙酸酐 (TFA)为加速剂 ,极性单体甲基丙烯酸甲酯的聚合 .在TFA的促进下 ,聚合速率明显加快 ,17h可达 6 2 %的转化率 .在单体转化率低于 30 %时 ,分子量随转化率线形增长 ,分子量分布较窄 .转化率较高时 ,分散性变大 ,分子量变化不大 .随着聚合体系温度升高 ,分散性变窄 .14 0℃为其较理想的聚合温度 .通过对模型聚合物的核磁共振 (1HNMR)分析 ,发现氧氮自由基部分脱落 ,解释了极性单体不能在稳定自由基存在下进行活性聚合的原因 .对氧氮自由基易从主链脱落的可能解释是酯基的强吸电子效应削弱了C O键 ,从而使氧氮自由基与主链的连接减弱 ,导致分子量不可控制 .; 郑淑英林建李万利颜明发黄剑莹邹友思; 关键词：甲基丙烯酸甲酯稳定自由基活性自由基聚合加速剂引发剂聚合速率

酚醛泡沫塑料研究被引量：32: 2003年; 针对影响酚醛泡沫性质的众多参数的不确定性 ,给出了可发泡性甲阶酚醛树脂的合成方法及酚醛泡沫塑料发泡典型配方 ;考察了反应温度及水含量对酚醛树脂粘度的影响 ,讨论了表面活性剂、发泡剂、固化剂及发泡温度对泡沫性能的影响。结果表明 :当表面活性剂用量为 4%～ 7% ,发泡剂用量为 4%～ 10 % ,固化剂用量为 8%～ 12 % ,发泡温度在 70～ 80℃范围时 ,可制得较好的酚醛泡沫塑料。; 李万利李航昱林强邹友思; 关键词：酚醛树脂泡沫塑料粘度控制

丙二腈/联吡啶对苯乙烯聚合影响的研究: 2006年; 在少量MN/bpy存在下,苯乙烯在稳定自由基TEMPO作用下的聚合,具有活性聚合特征.实验结果表明,摩尔比[MN]∶[TEMPO]=2.5∶1及[bpy]∶[TEMPO]=2∶1的混合添加剂,不仅能提高苯乙烯活性聚合速率,而且能精确地控制苯乙烯活性聚合的分子量.; 郑淑英; 关键词：稳定自由基活性自由基聚合丙二腈联吡啶

稳定自由基存在下苯乙烯聚合分子量的控制被引量：1: 2002年; 在少量联吡啶存在下 ,苯乙烯在稳定自由基TEMPO作用下的聚合 ,分子量可控 ,分子量分布窄 ,具有活性聚合特征 .联吡啶与TEMPO的物质的量比在 2∶1时控制聚合效果好 ,135℃为体系较理想的聚合温度 .1 HNMR研究表明联吡啶可以提高控制苯乙烯活性聚合的分子量 .; 郑淑英; 关键词：稳定自由基苯乙烯分子量联吡啶聚苯乙烯

稳定自由基存在下苯乙烯聚合的加速剂被引量：12: 2002年; 研究了稳定自由基存在下苯乙烯的活性聚合 .发现在β-酮酸酯 [乙酰乙酸乙酯 ( AAE) ,乙二酸二乙酯( DEM) ],1 ,3-二酮 [乙酰丙酮 ( AAT) ]及强酸酐 [三氟乙酸酐 ( TFA) ]的少量存在下 ,苯乙烯聚合速率显著增加 ,分子量可控 ,分子量分布较窄 .而有机强酸 [氯乙酸 ( CAA) ,溴乙酸 ( BAA) ,2 ,4 ,6-三硝基苯酚 ( TNP); 林建李万利颜明发庄荣传邹友思; 关键词：稳定自由基活性自由基聚合加速剂苯乙烯聚苯乙烯 DEM

甲基丙烯酸甲酯的活性自由基微乳液聚合被引量：1: 2002年; 采用双硫酯存在下的活性自由基聚合方法进行了甲基丙烯酸甲酯的活性自由基微乳液聚合研究 .比较了三种乳化剂对聚合体系稳定性和分子量控制的影响 .在单体含量约 8%时 ,以阳离子型乳化剂十六烷基三甲基溴铵(CTAB)为乳化剂可以得到稳定的微乳液 ,且具有明显的活性聚合特征 ,即产物分子量随转化率的增加而增大 ,实测分子量和理论分子量相近 ,分子量多分散性系数小于 1.3.产物的分子量控制在 4万以下时达到较高的精度 .聚合过程存在明显的聚合恒速期 .而用阴离子型乳化剂十二烷基硫酸钠 (SDS)和非离子型乳化剂OP 10则需加入长链醇类助乳化剂 .助乳化剂虽可提高微乳液的稳定性和单体含量 ,但不利于微乳液分子量的控制 .反应温度对产物分子量及分子量分布的控制和体系的稳定没有明显影响 .胶乳直径小于 30nm ,略大于未加链转移剂的正常微乳液聚合胶乳 .产物的立体规整度较高 ,间规PMMA占 5 9% .; 李万利庄荣传郑淑英林建颜明发邹友思; 关键词：活性自由基聚合微乳液分子量

以2,2′-联吡啶与丙二腈为添加剂的苯乙烯活性自由基聚合的研究: 2003年; 研究了稳定自由基存在下苯乙烯的活性聚合 .发现在 2 ,2′ 联吡啶的存在下 ,苯乙烯聚合的分子量控制效果提高 ,分子量可控 ,分子量分布较窄 .在与丙二腈共同作用时 ,可在 4h内达到 85 %的转化率 ,分子量分布在 1 5以下 ,分子量控制误差在 2 0 %以下 .设计分子量在 1× 10 4 ～ 9× 10 4 的范围内 ,实测分子量和理论分子量相近 .; 黄剑莹林建李万利颜明发林明华邹友思; 关键词：丙二腈添加剂苯乙烯活性自由基聚合

TEMPO存在下丙二腈对苯乙烯聚合的加速作用研究被引量：7: 2003年; 在少量丙二腈存在下 ,苯乙烯在稳定自由基 TEMPO作用下的聚合速率显著增加 ,分子量分布较窄 ,且随转化率增大而增大 ,具有活性聚合特征 .丙二腈与 TEMPO的摩尔比在 4∶ 1时加速效果较好 ,在1 2 5℃下聚合 1 h转化率可达到 70 % ,分子量可达到 1 0 5,且反应温度降低到 1 1 0℃ .1 H NMR分析表明 ,丙二腈在反应中起催化剂作用 ,通过削弱碳氮键可以提高转化速度 ,还可明显降低聚合温度 .; 林建郑淑英李万利颜明发黄剑莹林明华邹友思; 关键词：TEMPO 丙二腈苯乙烯活性自由基聚合加速剂分子量

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