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国家自然科学基金(30770200)

作品数:12 被引量:18H指数:2
相关作者:刘选明赵小英唐冬英郭新红李旭更多>>
相关机构:湖南大学湖南农业大学湘潭大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金湖南省自然科学基金湖南省教育厅科研基金更多>>
相关领域:生物学农业科学理学更多>>

文献类型

  • 12篇中文期刊文章

领域

  • 11篇生物学
  • 1篇农业科学
  • 1篇理学

主题

  • 10篇拟南芥
  • 4篇基因
  • 3篇基因表达
  • 2篇蛋白
  • 2篇胁迫
  • 2篇介导
  • 2篇蓝光
  • 2篇光形态建成
  • 1篇蛋白质
  • 1篇蛋白质组
  • 1篇蛋白质组学
  • 1篇信号
  • 1篇信号传导
  • 1篇信号传导途径
  • 1篇野生
  • 1篇野生型
  • 1篇叶绿
  • 1篇叶绿素
  • 1篇隐花色素
  • 1篇营养

机构

  • 11篇湖南大学
  • 2篇湖南农业大学
  • 1篇长沙大学
  • 1篇长沙学院
  • 1篇湖南师范大学
  • 1篇湘潭大学
  • 1篇湖南省茶叶研...

作者

  • 11篇刘选明
  • 6篇唐冬英
  • 6篇赵小英
  • 4篇郭新红
  • 3篇李旭
  • 2篇郭明
  • 2篇汪启明
  • 2篇张继红
  • 2篇邓克勤
  • 2篇向静
  • 1篇熊兴耀
  • 1篇萧小鹃
  • 1篇曾建新
  • 1篇李彦
  • 1篇左泽乘
  • 1篇杨粤军
  • 1篇秦玉芝
  • 1篇周桂凤
  • 1篇李妍
  • 1篇林建中

传媒

  • 4篇湖南大学学报...
  • 2篇植物生理学通...
  • 2篇西北植物学报
  • 1篇生命科学研究
  • 1篇自然科学进展
  • 1篇Scienc...
  • 1篇中国科学:生...

年份

  • 1篇2019
  • 3篇2011
  • 3篇2010
  • 2篇2009
  • 3篇2008
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
拟南芥Rad23原核重组蛋白构建和活性检测被引量:1
2011年
在拟南芥中,Rad23基因通过参与泛素/26S蛋白酶体途径调节植物生长发育和激素应答.为进一步研究该基因编码蛋白的分子作用机制及其生物学功能,构建了pCold-Rad23融合蛋白重组表达载体,将该载体转化到大肠杆菌BL21中诱导表达目的蛋白.SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳检测结果表明,分子质量为94ku左右的融合重组蛋白在大肠杆菌中获得高效表达.采用纯化的重组蛋白多次免疫昆明小白鼠的方法,获得了特异性强并且效价高的多克隆抗体,经蛋白印迹检测,在分子质量40ku左右处出现特异的蛋白质条带,证明所制备的抗血清可以与拟南芥Rad23蛋白特异性结合.
李秀山刘斌赵李剑唐东英赵小英刘选明
关键词:蛋白原核表达抗体
拟南芥DTX31基因表达研究被引量:1
2008年
以模式植物拟南芥为材料,通过PCR和RT-PCR在DNA和RNA水平上筛选鉴定了DTX31基因对应的T-DNA插入突变体,对其表型变化进行了观察.通过半定量RT-PCR分析检测了DTX31基因在拟南芥不同器官及环境胁迫响应中的表达情况,结果发现:DTX31基因在根中表达最高,而在茎、叶、叶柄、花中的表达则较弱;盐和赤霉素使DTX31基因的表达迅速升高,盐胁迫2 h后的表达量达到最高峰,GA处理1 h时就达到最高峰,热激使DTX31基因的表达变化不明显.因此,推测该基因可能是盐和GA信号传导通路中的一个重要调控因子.
郭新红王婕邓克勤左泽乘唐冬英刘选明
关键词:拟南芥环境胁迫T-DNA插入突变基因表达
GA2ox8基因过量表达诱导蓝光下拟南芥光形态建成被引量:8
2008年
检测不同光照强度蓝光下,过量表达GA2ox8基因的转基因植株光形态建成表型的结果表明,突变体比各自的母本的下胚轴短,茎尖角度和子叶张开度较大,花青素和叶绿素的含量较高,并且其差异与GA2ox8基因的表达量呈正相关。RT-PCR检测光调节基因表达水平的结果显示,暗培养条件下其突变体幼苗中的水平比各自的母本高,蓝光下35S::GFP- GA2ox8-1、35S::GFP-GA2ox8-8与母本col-4之间差异不明显,但scc7-D中的水平比母本crylcry2高。这似乎说明,GA2ox8基因过量表达可诱导蓝光下拟南芥幼苗光形态建成。
李妍赵小英郭明李旭黄绿红唐冬英郭新红刘选明
关键词:蓝光拟南芥光形态建成
胁迫相关基因CIPK14在PHYA介导抑制拟南芥远红光黄化苗转绿过程中的作用被引量:1
2010年
本文对CBL互作蛋白激酶,CIPK14参与拟南芥光敏色素A介导的,远红光黄化苗转绿抑制调控进行了研究.结果发现,拟南芥光敏色素A功能缺失突变体(phyA)远红光黄化苗(4天)转入白光处理后,仅0.5h叶片迅速转绿;相同条件下,CIPK14基因插入失活突变体(cipk14)远红光黄化苗,经过15h白光处理之后叶片才开始转绿;野生型(Col-4)远红光黄化苗转绿时间介于突变体phyA与cipk14之间.基因表达分析表明,上述不同基因型拟南芥远红光黄化苗转绿的快慢,与原叶绿素酸酯还原酶基因表达量存在正相关性.结合研究发现——CIPK14基因受到远红光调节,并且表达具有时钟节律性认为,Ca2+调节蛋白CIPK14,可能在PhyA信号传导途径的上游分支介入PhyA介导的远红光黄化苗转绿抑制调控.
秦玉芝郭明李旭熊兴耀何长征聂先舟刘选明
关键词:叶绿素远红光POR
营养胁迫对拟南芥4CL基因表达的影响研究
2011年
将拟南芥分别播种在N,P,K,Ca,Mg,Fe和Sucrose营养元素缺乏的培养基上,在长日照(16 h光照/8 h黑暗)22℃条件下培养10 d,不同营养元素缺乏的培养基中的拟南芥幼苗表现出相应的的表型.通过GUS的组织化学染色和采用Q-PCR检测分析4CL1,4CL2,4CL3基因在不同营养元素缺乏植株中的表达差异,研究4CL对不同营养元素胁迫的响应.研究结果表明钾元素的缺乏对参与木质素和黄酮类合成相关的4CL基因有诱导作用.
向静林建中赵小英唐冬英刘选明
关键词:营养胁迫拟南芥
拟南芥开花基因FT对根毛生长的影响研究被引量:2
2019年
为进一步研究成花素(FLOWERING LOCUS T,FT)基因对植物营养生长的影响,通过结合qRT-PCR和生理学实验的方式对FT过表达及突变体植株进行比对分析.研究发现,FT过表达植株与野生型相比,其根毛短且稀疏,且具有分叉型、膨大型、波浪型等极性生长缺陷表型;相反,突变体ft-10的根毛相对长且密集,略优于野生型,无极性生长缺陷表型.通过实时定量PCR分析与根毛起始伸长过程相关基因KOAJK、SCN1、RHD2、LRL3、RSL4、RHD6的表达量,FT过表达植株显著低于野生型,而突变体ft-10略高于野生型.结果表明,FT基因在根毛起始伸长过程中起负调控作用,影响根毛的极性生长及数量分布.本研究增加了对FT基因在营养生长过程中功能的认识,同时也为深入研究根系发育的分子机理奠定了基础.
刘选明刘泽田汪龙汪龙赵小英
关键词:拟南芥FT根毛基因表达营养生长
白光下拟南芥隐花素双突变体及其野生型的蛋白质组学比较分析被引量:2
2009年
隐花素是植物的蓝光受体,在植物中调节多种光形态建成,包括抑制下胚轴的伸长、子叶的伸展和调节植物的开花时间等,但隐花素依赖蓝光调节光形态建成的分子机制仍然不清楚.采用双向凝胶电泳对生长在白光下的拟南芥隐花素双突变体及野生型的幼苗全蛋白进行分离,通过考马斯亮蓝染色,获得了分辨率和重复性较好的双向电泳图谱.选取了55个差异蛋白质点采用MALDI-TOF-TOF-MS进行肽质谱指纹图分析,最终有33个蛋白质点得到了可靠鉴定.其中在cry1cry2中相对于野生型下调的有9个蛋白,其他蛋白均表现为上调.这些在白光处理下差异表达的蛋白质主要是参与碳水化合物代谢、能量代谢、细胞组织结构、抵抗压力和解毒、蛋白质的折叠和细胞壁的形成等功能,而且亚细胞定位主要是在叶绿体和线粒体.对其中5个蛋白质点的基因进行了半定量RT-PCR分析,发现这几个蛋白质点的表达与基因的表达基本一致.这些分析结果表明光控制拟南芥的发育是通过共调节许多相关基因的表达而实现的.
杨粤军周桂凤李旭李彦萧小鹃郭新红刘选明
关键词:拟南芥蛋白质组学半定量RT-PCR
Protein identification and mRNA analysis of phyto-chrome-regulated genes in Arabidopsis under red light被引量:2
2009年
Phytochromes are a family of plant photoreceptors that mediate physiological and developmental re- sponses to red and far-red light. According to the affymetrix ATH1 microarray, phytochrome A (phyA) and phytochrome B (phyB) together play a key role in transducing the Rc signals to light-responsive genes. In order to select those red light-responsive genes associated with phyA or phyB, a proteomic approach based on two-dimensional gel electrophoresis (2-DE) was used to compare the protein ex- pression patterns of the phyAphyB double mutant and the wild type of Arabidopsis thaliana (col-4) which grew under constant red light conditions for 7 d. Thirty-two protein spots which exhibited dif- ferences in protein abundance were identified by matrix-assisted laser desorption/ionization-time of flight/time of flight mass spectrometry. The expression of ten genes corresponding to ten protein spots was analyzed by a semiquantitative reverse transcription-polymerase chain reaction. Two of the ten genes were confirmed by quantitative PCR (Q-PCR). The results showed that phytochromes may exert their function by regulating mRNA or protein expressions. Proteomic analysis may provide a novel pathway for identifying phytochrome-dependent genes.
LI XuYANG YueJunLI YanWANG JieXIAO XiaoJuanGUO XinHongTANG DongYingLIU XuanMing
关键词:PROTEOMICRT-PCRQ-PCR
拟南芥18srRNA参与隐花色素介导的信号传导途径的研究被引量:1
2010年
通过筛选以拟南芥蓝光受体隐花色素双突变体cry1cry2为遗传背景的激活标签突变体库,得到一株SCC98-D株系,该突变体具有早开花,下胚轴变短,并具有花瓣数目增加等表型,彻底恢复了cry1cry2的晚开花和长下胚轴表型.通过Tail-PCR的方法克隆得到SCC98-D突变体中激活标签插入位点的侧翼序列,通过对该侧翼序列测序发现插入位点在18srRNA的1751bp处,运用RT-PCR方法分析插入位点周围基因的表达,发现只有18srRNA的表达被激活,由此证实了18srRNA参与隐花色素介导的信号传导途径.
汪启明屠小菊唐冬英赵小英刘选明
关键词:拟南芥隐花色素
拟南芥PRRs基因在红光和蓝光信号转导中的作用初探
2011年
以拟南芥为材料,在红光和蓝光下对PRRs(pseudo-response regulators)突变体prr5p、rr7、prr9和toc1及其野生型的下胚轴表型进行比较观察,并采用实时定量PCR方法对突变体中光信号通路相关基因ZTL(zeitlupe)和CO(constans)的节律表达进行分析.结果表明:在红光下,prr5和toc1的下胚轴长度比野生型显著增长,在蓝光下,prr7p、rr9和toc1较野生型短,表明突变体降低了拟南芥对红光的敏感性,却增强了对蓝光的敏感性.红光和蓝光下,PRRs突变体中ZTL和CO的mRNA节律表达与野生型明显不同,其中红光下prr5和prr7、蓝光下prr5和toc1中的ZTLmRNA的表达显著下降且节律消失;红光下prr7和prr9以及蓝光下prr5突变体中的COmRNA表现基本无节律.因此推测,PRRs与ZTL的相互作用很可能在红光和蓝光信号转导途径中发挥作用,且PRRs基因极有可能参与了红光和蓝光对CO的调控.
向芬刘选明张继红李维靳冉王会朱咏华
关键词:拟南芥生物钟PRRS光质
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