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上海市教育委员会重点学科基金(B0115)
作品数:
2
被引量:10
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相关作者:
杨冬
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相关机构:
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2009
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CCR2b和CCR1拮抗剂RS504393对LPS诱导小鼠急性肺损伤的保护作用
被引量:4
2009年
目的探讨CC趋化因子受体(CCR)2b和CCR1的特异性拮抗剂RS504393在细菌脂多糖(LPS)诱导急性肺损伤中的作用及其机制。方法体外实验选用A549细胞系,应用LPS(10μg/mL)刺激合并RS504393(10μg/mL)治疗6h后,流式细胞仪技术检测CCR1和CCR2的表达,EHSA法检测细胞培养上清液内白介素(IL)-8的浓度;体内实验选用C57BL/6J小鼠,腹腔注射RS504393(5mg/kg)预处理30min后经鼻滴入LPS(5mg/kg),LPS刺激4h后收集BALF和肺脏标本,计数BALF内细胞总数,应用BCA法检测BALF内蛋白浓度,Realtime—RTPCR和EHSA法检测BALF和肺脏IL-1β凝血酶原激活物抑制物(PAI)-1和单核细胞趋化蛋白(MCP)-2的表达。多组间差别比较采用单因素方差分析(One—way ANOVA procedures),两组间差别比较采用成组t检验,以P〈0.05为差异具有统计学意义。结果A549细胞经LPS刺激后与对照组相比,CCRI、CCR2和108的表达明显升高,RS504393治疗可明显降低它们的表达。在LPS诱导肺损伤模型中,与对照组相比,BALF内细胞总数和蛋白浓度明显升高,BALF和肺脏内IL-1β PAl—1的mRNA和蛋白表达显著增加,经RS504393治疗后均显著下降;LPS刺激使BALF内MCP-2升高,RS504393治疗使其进一步增加。结论CCR2和CCR1在急性肺损伤的发病中充当着重要角色,应用CCR2b和CCR1的拮抗剂RS504393治疗急性肺损伤有一定的应用前景。
杨冬
白春学
王向东
童林
王耀丽
关键词:
急性肺损伤
细菌脂多糖
单核细胞趋化
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