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福建省自然科学基金(B0610005)

作品数:3 被引量:6H指数:2
相关作者:潘洁茹黄天培洪永聪李今煜黄志鹏更多>>
相关机构:福建农林大学青岛农业大学更多>>
发文基金:福建省农科院青年科技人才创新基金福建省自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
相关领域:生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇生物学
  • 2篇农业科学

主题

  • 3篇芽孢
  • 2篇芽孢杆菌
  • 2篇苏云金芽孢
  • 2篇苏云金芽孢杆...
  • 2篇克隆
  • 2篇克隆及序列分...
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白酶
  • 1篇芽胞
  • 1篇芽胞杆菌
  • 1篇苏云金芽胞杆...
  • 1篇转录
  • 1篇转录组
  • 1篇转录组学
  • 1篇总RNA
  • 1篇蜡质芽孢杆菌
  • 1篇基因
  • 1篇基因保守区
  • 1篇基因克隆
  • 1篇发育时期

机构

  • 3篇福建农林大学
  • 2篇青岛农业大学

作者

  • 3篇黄天培
  • 3篇潘洁茹
  • 2篇黄志鹏
  • 2篇李今煜
  • 2篇洪永聪
  • 1篇关雄
  • 1篇黄张敏
  • 1篇姚帆

传媒

  • 1篇中国农学通报
  • 1篇福建农林大学...
  • 1篇武夷科学

年份

  • 2篇2008
  • 1篇2007
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
苏云金芽胞杆菌不同分化发育时期总RNA的有效分离被引量:2
2008年
将苏云金芽胞杆菌(Bacillus thuringiensis,简称Bt)8010在LB液体培养基30℃、230r/min下振荡培养,通过生长曲线测定(OD600)和显微镜观察,分别在8、30、39、42h和46h取样得到营养生长期、孢子囊期和裂解期样品来提取总RNA。通过对试剂提取方法的改进,找到一种方法可以很有效的提取Bt3个不同分化发育时期(营养生长期、孢子囊期和裂解期)的总RNA。提取的总RNA质量很好,可以进行cDNA合成、RT-PCR和转录组学研究等下游实验。
李今煜黄天培潘洁茹洪永聪黄志鹏关雄
关键词:苏云金芽孢杆菌总RNART-PCR转录组学
蜡质芽孢杆菌酰基高丝氨酸内酯酶基因的克隆及序列分析被引量:2
2007年
利用pMD18-T克隆载体从蜡质芽孢杆菌菌株T-HW 3中克隆了酰基高丝氨酸内酯酶基因(AHL-lactonase,aiiA)。测序结果表明,该基因(GenBank登录号为DQ000643)由753个碱基组成,编码含有250个氨基酸残基的蛋白质。该蛋白质的推测的分子量为28kDa,等电点为4.235左右。核苷酸序列的BLAST分析结果表明,与之同源性较高的基因均为蜡质芽孢杆菌组aiiA基因(86%-99%)。
黄天培潘洁茹姚帆黄张敏
关键词:蜡质芽孢杆菌基因克隆
苏云金芽孢杆菌8010蛋白酶基因保守区克隆及序列分析被引量:2
2008年
通过设计蛋白酶基因引物,对苏云金芽孢杆菌(Bacillus thuringiensis,简称Bt)库斯塔克亚种菌株8010蛋白酶基因进行克隆,获得了6个蛋白酶基因片段,即中性蛋白酶A、色氨酸合成酶β链、色氨酸合成酶α链、碱性蛋白酶A、磷酸化水解酶和糖原磷酸化酶基因,以及1个未知功能的DNA片段(可能是编码蜡质芽孢杆菌组特有蛋白的基因).
黄天培潘洁茹李今煜洪永聪黄志鹏
关键词:苏云金芽孢杆菌克隆蛋白酶
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