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福建省星火计划(2010S0015)

作品数:3 被引量:4H指数:1
相关作者:朱小丽陈少莺蔡羲李兆龙王劭更多>>
相关机构:福建省农业科学院更多>>
发文基金:福建省星火计划福建省属公益类科研院所基本科研专项国家自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇农业科学

主题

  • 3篇免疫
  • 3篇呼肠孤病毒
  • 3篇番鸭
  • 3篇番鸭呼肠孤病...
  • 3篇病毒
  • 2篇间接免疫
  • 2篇间接免疫荧光
  • 1篇单克隆
  • 1篇单克隆抗体
  • 1篇毒株
  • 1篇荧光
  • 1篇弱毒
  • 1篇弱毒株
  • 1篇排毒
  • 1篇强毒
  • 1篇强毒株
  • 1篇免疫器官
  • 1篇免疫荧光
  • 1篇免疫荧光试验
  • 1篇抗体

机构

  • 3篇福建省农业科...

作者

  • 3篇陈少莺
  • 3篇朱小丽
  • 2篇程晓霞
  • 2篇林锋强
  • 2篇陈仕龙
  • 2篇蔡羲
  • 2篇王劭
  • 2篇李兆龙
  • 1篇高春亮

传媒

  • 2篇畜牧兽医杂志
  • 1篇西北农林科技...

年份

  • 3篇2012
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
不同毒力番鸭呼肠孤病毒在番鸭免疫器官的分布和排毒被引量:1
2012年
探讨番鸭呼肠孤病毒强毒株和弱毒株在番鸭免疫器官中的分布和排毒的差异。结果显示强毒株在感染后1d就可在脾脏、法氏囊、胸腺检出病毒RNA,高峰期为攻毒后7~14d;直到感染后35d,在免疫器官中不能检测到病毒RNA。接种强毒株后7d开始向外界排毒,而14d后停止向外界排毒。雏鸭免疫弱毒疫苗后3d,即可在脾、胸腺、法氏囊中检出病毒RNA;高峰期为攻毒后7~14d,免疫后21d免疫器官中的检测逐渐降低,直到感染后28d,在免疫器官中不能检测到病毒RNA。表明番鸭接种活疫苗后7d开始向外界排毒,而11d后停止向外界排毒。
程晓霞朱小丽林锋强陈仕龙陈少莺王劭李兆龙
关键词:番鸭呼肠孤病毒免疫器官强毒株弱毒株
抗番鸭呼肠孤病毒(MDRV)单克隆抗体的制备及应用被引量:1
2012年
【目的】制备抗番鸭呼肠孤病毒(MDRV)的单克隆抗体,建立番鸭呼肠孤病毒病的间接免疫荧光(IFA)快速诊断方法。【方法】制备MDRV抗原,用之免疫Babl/c小鼠,取免疫小鼠脾细胞和SP2/0骨髓瘤细胞进行融合,采用IFA和ELISA筛选阳性杂交瘤细胞株,体内诱生腹水法制备单克隆抗体,检测其生物学特性,应用制备的单克隆抗体建立MDRV IFA快速诊断方法。【结果】筛选到237-11,45-12和3-H3 3株特异性好并能稳定分泌抗MDRV单克隆抗体的杂交瘤细胞株,其中45-12株单抗为IgM亚型,237-11和3-H3株单抗为IgG3亚型。45-12和3-H3 2株单抗具有ELISA特性,效价分别为104和105;237-11株单抗具有IFA特性,效价达103。特异性测定结果显示,3株单抗仅与MDRV反应,而与正常细胞培养物(MDEF)、番鸭细小病毒(MPV)、鹅细小病毒(GPV)、禽呼肠孤病毒(ARV)、鸭副黏病毒(PMV)和鸭肝炎病毒(DHV)均无交叉反应。应用抗MDRV单抗建立的IFA方法与病毒分离法(VI)的符合率为91%。【结论】筛选到2株具有ELISA特性、1株具有IFA特性且能分泌抗MDRV单克隆抗体的杂交瘤细胞株,建立了MDRV IFA快速诊断方法,为番鸭呼肠孤病毒病的快速诊断奠定了基础。
朱小丽陈少莺蔡羲程晓霞林锋强陈仕龙王劭李兆龙
关键词:番鸭呼肠孤病毒单克隆抗体间接免疫荧光
间接免疫荧光方法快速检测番鸭呼肠孤病毒病被引量:2
2012年
本研究应用具有免疫荧光特性的抗番鸭呼肠孤病毒病单克隆抗体(MDRV 237-11)建立了检测番鸭呼肠孤病毒病抗原的间接免疫荧光(Mab-IFA)方法。结果显示人工感染MDRVMW9710株病毒后发病和死亡番鸭组织切片均可检出阳性病灶;且组织匀浆经尿囊腔途径接种12日龄番鸭胚,取死亡胚心制作冰冻切片进行IFA鉴定呈阳性结果。表明该方法特异性好、可用于快速检测番鸭呼肠孤病毒病。
高春亮蔡羲朱小丽陈少莺
关键词:番鸭呼肠孤病毒病间接免疫荧光试验
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