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黑龙江省自然科学基金(D201017)

作品数:1 被引量:2H指数:1
相关作者:刘爽朱晓峰赵锦程杨智黄昕艳更多>>
相关机构:佳木斯大学附属第二医院佳木斯大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金黑龙江省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇形态学
  • 1篇形态学观察
  • 1篇神经细胞
  • 1篇细胞
  • 1篇聚体
  • 1篇活性
  • 1篇活性影响
  • 1篇寡聚体
  • 1篇海马
  • 1篇海马神经
  • 1篇海马神经细胞
  • 1篇ALZHEI...
  • 1篇
  • 1篇大鼠海马
  • 1篇大鼠海马神经...

机构

  • 1篇佳木斯大学
  • 1篇佳木斯大学附...

作者

  • 1篇尉荣翠
  • 1篇黄昕艳
  • 1篇杨智
  • 1篇赵锦程
  • 1篇朱晓峰
  • 1篇刘爽

传媒

  • 1篇中风与神经疾...

年份

  • 1篇2013
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
Aβ_(25-35)寡聚体对大鼠海马神经细胞的活性影响及形态学观察被引量:2
2013年
目的研究以β淀粉样蛋白(Aβ25-35)损伤原代培养海马神经元建立Alzheimer病(AD)细胞模型的方法。方法运用细胞原代培养的方法培养大鼠海马神经元并进行鉴定,以不同浓度Aβ25-35寡聚体建立海马神经元损伤模型,将培养的细胞分为Aβ25-35寡聚体致伤高、中、低剂量组,同时设立正常对照组,倒置显微镜观察细胞形态学变化及通过四唑盐(MTT)比色实验检测细胞存活率。结果当Aβ25-35寡聚体终浓度为5.0μmol/L、10.0μmol/L、20.0μmol/L时,作用于细胞24h,可使神经细胞的形态发生改变和活力显著下降,在显微镜下可见神经元形态有明显的变化,失去贴壁能力或易脱落、突起变短、细胞存活率明显下降,与对照组相比较差异有显著性(P<0.01)。结论 Aβ25-35寡聚体可导致原代培养海马神经元变性、死亡,且有剂量依赖关系,可用于构建AD的细胞模型;并筛选出5.0μmol/L Aβ25-35寡聚体为AD模型的适宜致伤浓度。
黄昕艳赵锦程尉荣翠杨智刘爽朱晓峰
关键词:ALZHEIMER病
共1页<1>
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