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国家杰出青年科学基金(39925031): 作品数：67 被引量：284H指数：10; 相关作者：熊思东徐薇储以微王缨王立新更多>>; 相关机构：复旦大学上海医学院复旦大学郑州大学第一附属医院更多>>; 发文基金：国家杰出青年科学基金国家重点基础研究发展计划教育部科学技术研究重点项目更多>>; 相关领域：医药卫生生物学更多>>

体内电转染增强基因免疫诱导的HBV特异性体液免疫应答: 2003年; 为观察体内电转染对HBV基因免疫诱导的特异性体液免疫应答的调节作用,将HBV-preS2/S编码基因插入pVAON33载体构建重组质粒pVAON33-preS2/S,运用肌肉注射法对BALB/c小鼠进行基因免疫(100ug质粒DNA.100ul.只)。以pVAON33-preS2/S、pVAON33-preS2/S(体内电转染)为实验组,并以pVAON33空质粒为对照。按期采集免疫小鼠血清。采用ELISA法检测免疫小鼠血清特异性抗HBs-IgG抗体。结果显示,pVAON33-preS2/S免疫小鼠后可诱导产生特异性抗HBs-IgG抗体,到第7周时其OD值为0.73±0.18(P/N为2.13),而pVAON33-preS2/S(体内电转染)组诱导了更高水平的特异性抗HBs-IgG抗体,第7周时OD值为1.30±0.45(P/N为3.79),两组比较有显著性差异(P<0.05)。本研究表明体内电转染可明显增强HBV基因免疫诱导的体液免疫应答。; 关庆东苏丽萍王立新童德妍徐焕宾夏明灿陈晋熊思东; 关键词：基因免疫 HBV 体液免疫

慢性乙型肝炎肝活检组织趋化因子CCL20的检测及其意义被引量：2: 2005年; 目的研究肝活检组织趋化因子CC亚家族配体20(CCL20)在慢性乙型肝炎肝组织中的表达及其意义。方法以内参照竞争性逆转录聚合酶链反应对处于乙性肝炎病毒(Hepatitis B virus,HBV)不同感染状态的肝细胞以及人肝脏活检组织CCL20mRNA的表达水平进行定量分析。结果在细胞水平和肝脏组织学两个层面上,HBV不同感染状态可影响CCL20的表达水平,CCL20表达量在不同感染模式下呈现未感染>持续性感染的关系(P<0.05)。结论趋化因子CCL20在乙型肝炎病毒持续性感染中表达下调。; 邵先安叶巍郑秀娟陈习武储以微熊思东; 关键词：乙型肝炎慢性 CCL20

C3d增强基因免疫诱导的小鼠抗乙型肝炎病毒特异性免疫应答被引量：5: 2005年; 目的探讨C3d对乙型肝炎病毒(HBV)基因免疫诱导的特异性免疫应答的调节作用,为增强HBV基因疫苗免疫效果寻求新途径。方法将HBVpreS2/S编码基因分别插入真核表达载体TR421和含有三拷贝C3d编码基因的TR421C3d3质粒,构建重组质粒TR421preS2/S和TR421preS2/SC3d3。采用肌肉注射法对BALB/c小鼠实施基因免疫,以空质粒TR421为对照,定期采集血清。ELISA法检测免疫小鼠血清特异性抗HBsIgG,3HTdR掺入法检测其特异性淋巴细胞增殖活性。结果TR421preS2/SC3d3重组质粒免疫组诱导的特异性抗HBsIgG水平明显高于TR421preS2/S重组质粒免疫组(P<005),而且TR421preS2/SC3d3重组质粒基因免疫诱导的特异性淋巴细胞增殖活性也显著高于TR421preS2/S重组质粒组(P<005)。结论C3d可增强基因免疫诱导的HBV特异性体液和细胞免疫应答,为提高HBV基因疫苗的免疫效果提供了新的途径。; 关庆东王立新郭强张进平徐薇王缨熊思东; 关键词：基因乙型肝炎表面抗原乙型肝炎病毒基因免疫

C3d对原癌基因HER-2/neu基因免疫的调节作用被引量：4: 2006年; 目的:研究C3d对HER2/neu基因疫苗诱导的免疫应答的调节作用。方法:分别构建含人HER2/neu胞外区(hECD)的重组质粒TR421hECD和hECD与C3d的融合质粒TR421hECDC3d3、pcDNA3hECDC3d3。以质粒基因免疫小鼠,定期收集血清,以ELISA法检测抗HER2/neu抗体,3HTdR掺入法检测细胞免疫应答,观察C3d对hECD免疫应答的调节作用,并以C3d对HBV免疫应答的调节作为对照。结果:hECDC3d3融合质粒诱导的抗HER2/neu抗体水平显著低于hECD质粒诱导的抗体水平,其诱导的淋巴细胞增殖反应也显著低于hECD质粒免疫组,但C3d能增强HBV基因免疫诱导的免疫应答。结论:C3d负调控HER2/neu基因免疫诱导的免疫应答。; 关庆东倪晶王立新乔滨储以微熊思东; 关键词：C3D HER-2/NEU 基因免疫负调控

抗原识别中的危险模式被引量：8: 2003年; Matzinger提出的危险模式摆脱了自我与非我模式 (SNS)和感染的非我模式 (INS)的束缚 ,认为免疫应答的启动是由损伤的细胞发出的危险信号所决定的 ,且组织细胞决定了免疫应答效应的类型。并运用危险信号模式对肿瘤、移植、母胎耐受、自身免疫性疾病、先天性淋巴细胞 (NK 1T细胞、γδT细胞 ); 张进平熊思东; 关键词：抗原识别免疫应答免疫耐受免疫调节

新发现的CXCL16趋化因子及其受体被引量：26: 2003年; 一种新的免疫系统分子———由入侵部位的防御性免疫细胞产生的趋化因子CXCL16。这是迄今为止所发现的第二种可以膜结合方式合成的趋化因子。它属于CXC家族 ,同时具有CC家族和CX3C家族 (如Fractalkine)趋化因子的特征 ,它包含跨膜区和粘蛋白 (mucin)样结构 ,以膜结合型和分泌型两种形式存在 ,主要表达于APC表面。其受体为BONZO/CXCR6 /STRL33/TYMSR的“孤儿受体” ,该受体也是SIV/HIV的辅助受体 ,主要表达于Th1细胞、NK细胞和激活的CD8+ T细胞。CXCL16 /BONZO可能在效应T细胞的迁移、APC和CD8T细胞的相互作用。; 徐焕宾熊思东; 关键词：受体 CXCR6 APC 胸腺细胞 CTL

CXCL16抗体可阻断BCG和LPS诱导的小鼠免疫性肝损伤被引量：8: 2005年; 目的　研究CXCL1 6抗体体内阻断对小鼠免疫性肝损伤的影响。方法　克隆、表达和纯化小鼠趋化因子CXCL1 6活性蛋白 ,免疫动物制备特异性抗体。抗体体内注射免疫性肝损伤模型小鼠 ,观察CXCL1 6抗体对肝脏损伤、ALT水平及小鼠生存率的影响。结果　获得了高纯度的活性CXCL1 6重组蛋白及其特异性抗体 ,特异性抗体阻断明显改善肝脏的病理损伤 ,降低血清中ALT水平、延长模型组小鼠的存活时间。结论　获得了具有趋化活性的CXCL1 6蛋白和特异性抗体 ,CXCL1 6抗体对卡介苗和脂多糖诱导的小鼠肝损伤具有显著保护作用。; 徐焕宾龚燕萍储以微蒋正刚熊思东; 关键词：CXCL16 免疫性肝损伤 LPS诱导阻断 BCG 趋化活性

趋化因子与T细胞的分化、迁移及活化: 2002年; 趋化因子在T细胞的分化、迁移和活化中担任重要角色,SDF-1、ELC、SLC、TECK、MDC等在T细胞、胸腺中分化的不同阶段发挥着不同的趋化作用。而SLC、ELC共同肩负着T细胞在二级淋巴器官内的分布。此外,许多趋化因子如SDF-1、MIP-1、MCP-1、RANTES等亦在DC与T细胞的相互作用T细胞的激活、极化、效应中起着重要的调节作用。; 张进平熊思东; 关键词：趋化因子 T淋巴细胞分化迁移活化

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