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国家自然科学基金(30901139)

作品数:13 被引量:46H指数:4
相关作者:韩春蕊李保同徐永霞李娟刘泽学更多>>
相关机构:北京林业大学中国林业科学研究院教育部更多>>
发文基金:国家自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金北京市共建项目更多>>
相关领域:化学工程一般工业技术理学医药卫生更多>>

文献类型

  • 13篇期刊文章
  • 4篇学位论文

领域

  • 11篇化学工程
  • 2篇一般工业技术
  • 2篇理学
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇医药卫生
  • 1篇农业科学

主题

  • 6篇香基
  • 6篇表面活性
  • 5篇松香
  • 5篇活性剂
  • 5篇表面活性剂
  • 4篇氧化镍
  • 4篇氢氧化
  • 4篇氢氧化镍
  • 3篇衍生物
  • 3篇皂苷
  • 3篇自组装
  • 3篇无患子皂苷
  • 2篇性能研究
  • 2篇载药
  • 2篇叔胺
  • 2篇羟基磷灰石
  • 2篇马来松香
  • 2篇功能材料
  • 2篇复配
  • 2篇PH响应

机构

  • 17篇北京林业大学
  • 1篇教育部
  • 1篇中国林业科学...

作者

  • 8篇韩春蕊
  • 6篇刘泽学
  • 5篇李娟
  • 5篇徐永霞
  • 5篇李保同
  • 3篇段久芳
  • 1篇刘六军
  • 1篇李娟
  • 1篇王慢想
  • 1篇宋先亮
  • 1篇朱莉伟
  • 1篇胡菊芳
  • 1篇申越
  • 1篇李强
  • 1篇丁来欣
  • 1篇蒋建新
  • 1篇林海霞

传媒

  • 3篇现代化工
  • 2篇林产化学与工...
  • 2篇功能材料
  • 1篇日用化学工业
  • 1篇无机化学学报
  • 1篇材料导报
  • 1篇化工进展
  • 1篇精细化工
  • 1篇中国食品添加...

年份

  • 2篇2019
  • 3篇2018
  • 3篇2017
  • 4篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2011
  • 3篇2009
13 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
松香基叔胺盐的自组装、复配及载药性能研究被引量:4
2018年
以松香为原料,经D-A加成、酰氯化、酯化和成盐反应合成含3个亲水基团的马来松香基叔胺盐表面活性剂(RETAS)。RETAS的临界胶束浓度(CCMC)为0.73 mmol/L(0.50 g/L),对应的表面张力为38.58 m N/m,乳化能力为292 s。将RETAS与天然无患子皂苷进行复配,通过测定不同比例复配体系的表面张力、乳化性能和泡沫性能探究其复配效果,得到最佳协同复配比例,并通过透射电镜(TEM)等测试研究RETAS和复配体系的自组装行为和胶束形态,对胶束形成机理进行推测。结果表明:复配体系在RETAS与无患子皂苷的质量比为5∶5时协同作用最强,乳化能力提高;此时复配体系的CCMC为0.40 g/L,对应的表面张力为37.57 mN/m,乳化能力为373 s。对RETAS进行人结肠腺癌细胞(Caco-2)细胞毒性研究,发现其毒性低于松香原料,低浓度下无毒或低毒。将RETAS及其复配体系应用于抗癌药物盐酸阿霉素(DOX)的载药性能研究,发现在pH值7.4和5.0时,RETAS对DOX的释放率分别为67%和接近100%,质量比为5∶5时复配体系药物释放率分别为68%和接近90%,表明RETAS和复配产物均可作为DOX的靶向载体;复配对靶向载药性能未有改善,但缓释效果得到明显改善,在模拟肿瘤条件(p H值5.0)下,复配体系中DOX在24 h后仍在缓慢释放,缓释效果明显。
林海霞杨明生田超韩春蕊
关键词:马来松香无患子皂苷自组装
无患子皂苷-十二烷基苯磺酸钠复配体系表面活性及在制备氢氧化镍复合材料中的应用被引量:5
2016年
研究了无患子皂苷与十二烷基苯磺酸钠(SDBS)复配体系的表面活性,并将其应用于氢氧化镍复合材料的制备中;采用X射线衍射(XRD)和扫描电镜(SEM)对复合材料进行了结构表征,考察了表面活性剂对材料形貌的影响。研究表明,自提无患子皂苷临界胶束浓度(cmc)和对应表面张力(γ_(cmc))分别为0.200 g/L和38.3 mN/m;在复配体系中,当SDBS的质量分数为5%时,两者表现出协同作用,而当SDBS的质量分数增至20%后,则呈现对抗作用;以SDBS质量分数为5%的表面活性剂复配体系作为添加剂,在0.83 g/L时,制备得到直径约为3μm形貌均匀的球状氢氧化镍复合材料。
詹舒辉李娟刘泽学徐永霞李保同韩春蕊
关键词:无患子皂苷十二烷基苯磺酸钠复配体系氢氧化镍复合材料
杨木疏水改性及性能研究
木材作为一种快速生长的短种植轮作材料,已赢得世界各地的高度关注,其产品已被广泛应用于各种日常生活,如室内装饰,路面等。然而,木材对水敏感,特别是杨木,其亲水性大大降低限制了其使用范围。松香是一种天然可再生资源,含有三元环...
陈肖宇
关键词:木材马来松香超疏水
文献传递
枞酸型松香树脂酸衍生物及其应用研究进展被引量:4
2009年
综述了松香的重要树脂酸枞酸型树脂酸衍生物的研究进展,总结了枞酸型松香树脂酸衍生物在造纸、油墨、表面活性剂、胶黏剂等传统行业以及新医药等高新技术领域行业中的应用现状,并对松香树脂酸衍生物的研究和应用前景进行了展望。
胡菊芳申越韩春蕊
关键词:衍生物
松香基含氮杂环衍生物的研究进展被引量:3
2015年
在松香中引入杂环,可赋予松香特殊的生物和光学等活性,而松香基含氮杂环衍生物则是在松香中引入含氮的杂环,是松香基衍生物的重要组成部分。本文以羧基改性、菲环改性和综合改性为主线,根据羧基上的还原、胺化、酰基化、缩合、闭环等反应和菲环上的氧化、亲电取代反应(溴代、选择性硝化)、重氮化、缩合和闭环等反应类型,由18位羰基酰化改性、18位烷基碳原子成环改性、18位烷基相连氮原子成环改性、11,12位碳成环改性、12,13位碳成环改性、13,14位碳成环改性和综合成环改性分类,系统综述松香基咪唑啉、噻唑、唑、呋咱、喹啉、吲哚、吖啶等含氮杂环衍生物的研究现状,详细归纳了该类衍生物的生物活性、缓蚀活性、荧光活性和表面活性的性能应用,并对松香基含氮杂环衍生物的合成和应用研究趋势进行了展望。指出该类化合物在有机金属催化材料和染料敏化太阳能电池等功能性化合物开发中具有重要发展潜力。
李娟李保同徐永霞刘泽学段久芳韩春蕊查显俊
关键词:含氮杂环
野皂荚多糖修饰羟基磷灰石材料的制备及载药性能研究被引量:1
2019年
靶向载药材料是实现靶向治疗癌症的有效途径之一,新型靶向载药材料的制备和性能提高具有重要研究价值。以四水合硝酸钙、磷酸二氢铵为原料,野皂荚多糖为修饰剂,采用乙醇-水混合溶剂热法,制备得到羟基磷灰石(HAP)材料。用红外(IR)、X射线衍射(XRD)和扫描电镜(SEM)对材料进行结构形貌表征,采用四唑盐(MTT)比色法评价材料细胞毒性,并进行体外载抗癌药物盐酸阿霉素(DOX)性能研究。IR和XRD表征均表明野皂荚多糖修饰剂将多糖有机官能团引入到HAP材料中,野皂荚多糖的结晶成核作用使材料有自组装为棒状花球趋势,所得HAP材料结晶度高,HAP材料对hela细胞基本无毒且对DOX的载药量可高达142.37μg/mg;且所得材料对DOX具有pH响应释放性能,在pH值为7.4和5.0的体外环境下,释放差异15%左右,表明野皂荚多糖修饰的HAP材料具有一定靶向载药的潜在应用价值。
王可微田超蒋建新韩春蕊
关键词:羟基磷灰石细胞毒性盐酸阿霉素
微波溶剂热法松香基表面活性剂控制合成氢氧化镍材料被引量:4
2009年
采用微波乙醇溶剂热法制备氢氧化镍材料,考察了尿素用量和反应温度对材料形貌的影响,得到尿素用量范围在0.6-2.0mL为宜;并以可再生资源松香的衍生物表面活性剂S1作为添加剂加入反应体系,考察S1的加入对氢氧化镍材料形貌的影响;当表面活性剂用量1mL,尿素用量0.6mL,120℃反应20min,可制备得到直径为2μm大小均匀的珊瑚球状氢氧化镍材料,微球由厚度为30nm的圆片组装而成。对得到的氢氧化镍材料进行扫描电镜(SEM)形貌表征,表面活性剂S1的加入可控制氢氧化镍材料的大小均匀,对制备形貌均一的材料具有重要意义;并推测出珊瑚球状氢氧化镍材料的形成机理。
韩春蕊朱莉伟刘六军蒋建新
关键词:氢氧化镍松香表面活性剂
松香基甜菜碱两亲分子构筑多维Ni(OH)2/NiOOH微纳米复合材料被引量:3
2016年
采用自制脱氢松香基甜菜碱功能性两亲分子构筑得到3种形貌均匀的Ni(OH)_2/NiOOH微纳米复合材料,分别为孔径约2μm的三维珊瑚状、花状空心微球和宽度约100 nm的二维纳米片,对复合材料的物相组成和形貌结构采用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)和透射电镜(TEM)等技术手段分析表征。结合自制松香基甜菜碱两亲分子红外光谱(FT-IR)、核磁(NMR)结构表征和优异的表面活性推测得到松香基甜菜碱两亲分子构筑3种不同形貌微纳米复合材料的机理;研究表明,在松香基甜菜碱两亲分子稳定刚性结构的作用下,通过反应温度控制其吸附能力可构筑出3种形貌分散性较好的氢氧化镍复合材料。
徐永霞刘泽学詹舒辉李保同李娟段久芳韩春蕊
关键词:两亲分子氢氧化镍
纤维素酶-微波辅助提取银杏叶总黄酮及抗氧化性能研究被引量:8
2016年
研究了纤维素酶-微波辅助提取银杏叶总黄酮的工艺,并对乙醇提取法、纤维素酶辅助提取法、微波辅助提取法和纤维素酶-微波辅助提取法4种工艺进行了对比,结果表明,采用纤维素酶-微波辅助提取法工艺效果最佳,最佳条件为:纤维素酶质量分数为5%(与银杏叶的质量比),酶解时间为1 h,酶解温度为50℃,累计微波时间为2 min,乙醇质量分数为70%,液料比为30∶1,此时,银杏叶总黄酮的提取率达到3.96%,是乙醇提取法提取率的2.6倍。
李保同徐永霞李娟刘泽学韩春蕊
关键词:银杏叶总黄酮纤维素酶抗氧化
勿忘我花色素的分离与鉴定被引量:4
2011年
采用超声波强化溶剂法提取了蓝紫色勿忘我花色素,提取溶剂为55%~60%的酸性乙醇溶液。色素平均得率15%,色价(540nm)为36.55。色素经纸色谱(PC)分离主要含有黄色和红色两种物质,特别地对纸色谱分离出的这两种物质进行了显色反应、紫外可见光谱(UV)、红外光谱(IR)的测定分析,认为黄色物质为黄酮类化合物,红色物质为花青素。色素经液相色谱(HPLC)分离,主要含有7个组分,相对含量分别为63.45%、25.45%、0.59%、0.64%、4.27%、5.44%、0.21%。色素经液相色谱-质谱(LC-MS)联用仪的分离测定和结构分析,结果表明蓝紫色勿忘我花色素中含有矢车菊及其葡萄糖苷、黄酮及其衍生物,可能含有少量的飞燕草素和芍药定及其苷。
丁来欣王慢想宋先亮李强
关键词:色素
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