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福建省农科院青年科技人才创新基金(2002J045)

作品数:6 被引量:21H指数:2
相关作者:翁绳美翁秀华张立黄自强孙建成更多>>
相关机构:福建医科大学更多>>
发文基金:福建省农科院青年科技人才创新基金福建省卫生厅青年科研基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 5篇前列腺
  • 5篇前列腺癌
  • 5篇腺癌
  • 4篇双炔失碳酯
  • 3篇激素
  • 3篇Α-双炔失碳...
  • 2篇移植瘤
  • 2篇人前列腺癌
  • 2篇人前列腺癌细...
  • 2篇前列腺癌细胞
  • 2篇细胞
  • 2篇腺癌细胞
  • 2篇裸鼠
  • 2篇激素依赖
  • 2篇癌细胞
  • 2篇LNCAP
  • 1篇豆蔻
  • 1篇雄激素
  • 1篇选择性雌激素...
  • 1篇药物

机构

  • 6篇福建医科大学

作者

  • 6篇翁绳美
  • 3篇翁秀华
  • 2篇张立
  • 1篇林菁
  • 1篇万隽
  • 1篇孙建成
  • 1篇黄自强

传媒

  • 2篇福建医科大学...
  • 2篇海峡药学
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇中国现代应用...

年份

  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 3篇2008
  • 1篇2006
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
α-双炔失碳酯对激素依赖人前列腺癌细胞LNCaP生长的影响被引量:2
2008年
目的探讨双炔失碳酯α单体(α-anordrin,α-ANO)对激素依赖人前列腺癌细胞LNCaP生长的影响。方法采用氧化铝柱层析分离纯化双炔失碳酯(ANO)的α和β差向异构体,SRB细胞染色法检测α-ANO对LNCaP细胞生长的影响及对抗雄激素拟似剂R 1881促细胞生长的作用;观察α-ANO作用下细胞形态学变化;ELISA法检测α-ANO对LNCaP细胞分泌前列腺特异性抗原(PSA)的影响。结果常规培养液中α-ANO(8,12,16,24,32μmol/L)作用LNCaP细胞后,细胞存活率分别为85.8%,51.5%,40.8%,29.2%,1.0%;在去除激素培养液中,α-ANO抑制细胞生长作用更强,能对抗R1881的促细胞生长作用,经α-ANO处理的LNCaP细胞分泌PSA能力降低。结论α-ANO抑制激素依赖人前列腺癌细胞LNCaP的增殖,具有抗雄激素促细胞生长的作用。
张立翁绳美翁秀华
关键词:选择性雌激素受体调节剂前列腺特异抗原
前列腺癌内分泌药物治疗的现状与展望被引量:4
2008年
前列腺癌是男性泌尿生殖系统常见的恶性肿瘤。类固醇激素在前列腺癌的产生及发展中发挥着至关重要的作用,因此内分泌疗法一直是前列腺癌治疗研究的重点。本文就前列腺癌内分泌药物治疗的目的、作用机制、临床效果、不良反应、用药策略等方面作一简述。
张立翁绳美
关键词:前列腺癌内分泌治疗雄激素去势
13-甲基肉豆蔻酸抗小鼠宫颈癌U14被引量:15
2006年
目的探讨末端支链脂肪酸13-甲基肉豆蔻酸(13-MTD)抗小鼠肿瘤作用及其对肉毒碱棕榈酰转移酶(CPT-1)活性影响的相关性。方法荷U14肿瘤的ICR小鼠分5组:阴性对照组给水,阳性对照组以环磷酰胺灌胃,13-MTD组分为高、中、低剂量组,每日灌胃,共12 d,取瘤称质量,计算抑瘤率。从各给药组瘤组织提取线粒体,测定各个肿瘤线粒体的CPT-1活性,计算相应肿瘤质量与CPT-1酶活性的相关系数。试管内测定13-MTD对提取线粒体的CPT-1的直接作用。结果13-MTD对U14肿瘤的抑制作用表现为剂量依赖性,高剂量抑制率达64.9%。瘤质量与CPT-1酶活性的相关系数r=0.584,P<0.05。在试管内13-MTD对U14肿瘤的CPT-1酶活性呈剂量依赖的直接抑制作用。结论13-MTD能直接抑制U14肿瘤CPT-1酶,抗肿瘤作用与抑制肿瘤线粒体CPT-1酶活性正相关。
翁绳美孙建成黄自强
关键词:宫颈肿瘤小鼠
α-双炔失碳酯对前列腺癌LNCaP裸鼠移植瘤生长影响的研究
2008年
目的研究α-双炔失碳酯(α-anordrin)对前列腺癌雄激素依赖细胞系LNCaP裸鼠皮下移植瘤生长的影响并探讨其作用机制。方法建立前列腺癌雄激素依赖细胞系LNCaP裸鼠皮下移植瘤模型,将27只荷瘤裸鼠按肿瘤体积大小平均分为3组:对照组、α-双炔失碳酯1mg.kg-1组、5mg.kg-1组。皮下注射给药,隔天一次,给药周期30天,每隔5天测量肿瘤体积。于末次给药24h后摘眼球取血,测量血浆睾酮(T)、前列腺特异膜抗原(PSA)水平;取睾丸、精囊腺和前列腺称重;取肿瘤称重,并对瘤组织进行组织病理学检查和免疫组化Ki67、PCNA检测。计算肿瘤体积,抑瘤率,绘制生长曲线。结果α-双炔失碳酯给药组肿瘤体积、重量均小于给药组,1mg.kg-1组抑瘤率为34%(P<0.05),5mg.kg-1组抑瘤率为25%(P>0.05);给药组和对照组间血浆PSA含量无明显差别,PCNA和Ki67阳性表达率亦无差别。给药组裸鼠血浆T水平、睾丸、精囊腺重量显著低于对照组(P<0.01),前列腺重量亦有减轻。结论α-双炔失碳酯在低剂量下即可对前列腺癌雄激素依赖细胞系LNCaP裸鼠皮下移植瘤的生长产生抑制作用,并能显著降低裸鼠血浆T水平,抑制其性腺的正常生长。其抗肿瘤的机制可能与抑制体内雄激素分泌有关。
万隽翁绳美林菁
关键词:Α-双炔失碳酯前列腺癌LNCAP裸鼠移植瘤
α-双炔失碳酯抗激素依赖型与非激素依赖型前列腺癌的作用比较
2010年
目的比较α-双炔失碳酯(α-Ano)对激素依赖型与非激素依赖型前列腺癌体内外作用强弱的差别。方法应用SRB细胞染色法检测α-Ano对人前列腺癌激素依赖型细胞LNCaP、RV1、L1A和非激素依赖细胞DU145、PC-3生长的影响;裸鼠皮下接种人前列腺癌细胞RV1、PC-3,构建实体瘤模型,成瘤后分组并灌胃给药,观察测量肿瘤体积及质量变化,计算肿瘤增长百分率和抑瘤率,比较α-Ano对激素依赖型和非激素依赖型人前列腺癌裸鼠皮下移植瘤生长的抑制作用。结果α-Ano作用后,LNCaP、RV1和L1A细胞生存率均低于DU145、PC-3细胞;α-Ano高低剂量组均对裸鼠皮下RV1细胞移植瘤具有较强的抑制生长作用,而对PC-3细胞移植瘤作用较弱,仅高剂量组有一定抑制作用。结论α-Ano对激素依赖型前列腺癌的抑制作用强于非激素依赖型前列腺癌。
翁秀华翁绳美
关键词:Α-双炔失碳酯前列腺癌激素依赖型裸鼠移植瘤
双炔失碳酯α、β单体体外抗前列腺癌作用比较
2009年
目的比较双炔失碳酯(ANO)的两个差向异构体α、β-ANO体外抗前列腺癌作用的差别。方法氧化铝柱层析法分离纯化α、β单体,薄层分析法定性检测所分离的产物;在常规培养液中,以4~32 μmol·L^(-1)的α、β-ANO分别作用于人前列腺癌非激素依赖型细胞DU145、PC-3和激素依赖型细胞L1A、LNCaP、RVl,作用时间分别为3 d,5 d,SRB法测细胞生存率;在去除激素培养液中,以不同浓度的α、β-ANO分别作用于激素依赖型细胞,同时加入雄激素拟似剂(R1881),SRB法测细胞生存率;以32 μmol·L^(-1)的α、β-ANO分别作用于LNCaP、DU145细胞,相差显微镜观察细胞形态和数量的变化。结果对于非激素依赖型和激素依赖型细胞,α-ANO作用均强于β-ANO,且二者作用差距具有时间和剂量依赖性;α-ANO对抗雄激素的促细胞生长作用强于β-ANO,具有时间和剂量依赖性;相差显微镜观察结果表明,α-ANO作用后,细胞形态及数量变化较之β-ANO更为显著。结论α-ANO体外抗前列腺癌作用强于β-ANO。
翁秀华翁绳美
关键词:双炔失碳酯人前列腺癌细胞
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