广东省医学科学技术研究基金(A2006014)
- 作品数：2 被引量：8H指数：2
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- 发文基金：广东省自然科学基金广东省医学科学技术研究基金更多>>
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- 不同放射敏感性肺腺癌细胞株中DNA-PKcs蛋白的表达情况比较被引量：4
- 2009年
- 目的通过检测DNA-PKcs在肺腺癌细胞中的表达情况,探讨其与放射敏感性的关系。方法成克隆实验分别测定肺腺癌细胞株A549、H1299照射后的剂量-存活曲线,Western blotting及DNA-PK活性分析法检测两株细胞中DNA-PKcs的含量与活性。分析放射敏感性与DNA-PKcs的关系。结果成克隆实验结果显示:肺腺癌细胞H1299较A549放射更敏感,SF2分别为A549:0.7412,H1299:0.2473。Western-blot显示A549和H1299积分光密度比值分别为:3.29±0.44、0.50±0.17,A549中DNA-PKcs的表达更高(t=10.37,P<0.001)。DNA-PKcs活性检测结果为A549:8.29±1.37,H1299:2.47±1.09(t=5.76,P=0.005)。结论放射敏感性不同的肺腺癌细胞株中DNA-PKcs的表达不同,提示DNA-PKcs可能是影响肺腺癌细胞放射敏感性的重要因素。
- 岑伟健潘燚李伟雄杨素清
- 关键词：DNA-PKCS肺腺癌
- 不同非小细胞肺癌细胞株中DNA-PKcs的表达及其与放射敏感性的关系被引量：6
- 2009年
- 背景与目的:DNA依赖蛋白激酶催化亚基(DNA-dependent protein kinase catalytic subunit,DNA-PKcs)在电离辐射引起的DNA双链断裂的修复过程中起着关键作用,可影响组织细胞对放射治疗的敏感性。本研究通过检测DNA-PKcs在不同组织学类型非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)细胞中的表达情况,探讨其与放射敏感性的关系。方法:Westernblot及DNA-PK活性分析法检测NSCLC细胞株A549、H1299、L78、PGCL3和H460中DNA-PKcs的含量与活性。成克隆实验分别测定各细胞株照射后的剂量-存活曲线,并分析放射敏感性与DNA-PKcs的关系。结果:成克隆实验结果显示:不同NSCLC细胞株的放射敏感性不同,A549细胞2Gy剂量照射下的存活分数(survival fractionat2Gy,SF2)为0.74,H1299细胞为0.25,H460细胞为0.21,PGCL3细胞为0.48,L78细胞为0.58。Westernblot显示各NSCLC细胞株中DNA-PKcs的表达有差异,A549细胞的DNA-PKcs表达水平为3.26±0.98,L78细胞为0.51±0.07,H1299细胞为0.51±0.11,H460细胞为0.86±0.23,PGCL3细胞为2.60±0.76。A549细胞的DNA-PKcs活性为8.30±1.03,H1299细胞为2.45±0.52,H460细胞为0.11±0.02,PGCL3细胞为4.13±0.87,L78细胞为0.42±0.07。在腺癌及大细胞癌中SF2与DNA-PKcs含量(P<0.05,r=0.95)及活性(P=0.03,r=0.98)呈线性相关。结论:在腺癌及大细胞癌中,DNA-PKcs是判断细胞放射敏感性的重要因素。
- 潘燚李伟雄李俊铭朱建权梁亦强郭爱林
- 关键词：肺肿瘤非小细胞肺癌细胞株敏感性
