四川省应用基础研究计划项目(2006J13-116)
- 作品数：6 被引量：13H指数：3
- 相关作者：王永刘鲁蜀王金玲陶永平胡瑜更多>>
- 相关机构：西南民族大学若尔盖县畜牧兽医局绵阳师范学院更多>>
- 发文基金：四川省应用基础研究计划项目四川省学术和技术带头人培养资金四川省教育厅资助科研项目更多>>
- 相关领域：生物学农业科学更多>>
- 草地藏系绵羊mtDNA D-Loop区多态性分析被引量：3
- 2011年
- 研究了草地藏系绵羊mtDNA D-Loop区多态性,获得了草地藏系绵羊mtDNA D-Loop区全长序列信息,这一区段的DNA长度为1179～1183 bp(A型)和1106 bp(B型),其长度存在明显差异,这主要是由于该区内串联重复序列数目的不同造成的,因此草地藏系绵羊可分为A型(3个重复)和B型(4个重复)两种类型。
- 王金玲王永刘鲁蜀胡瑜陶永平
- 关键词：草地藏系绵羊MTDNA多态性
- 草地藏系绵羊SSR基因座遗传多样性研究
- 2010年
- 利用微卫星(SSR)技术对草地藏系绵羊的OarAE101、OarHH35和BM143等3个微卫星座位进行多态性分析,结果表明:草地藏系绵羊的微卫星DNA随机分布于基因组中,OarAE101、OarHH35和BM143等3个微卫星座位的多态信息含量(PIC)分别为0.766、0.694和0.852,杂合度分别为0.792、0.730和0.799。上述遗传多样性指标均表明所研究的草地藏系绵羊群体微卫星标记位点上的遗传多样性较为丰富。
- 王金玲王永刘鲁蜀胡瑜陶永平
- 关键词：草地藏系绵羊多态信息含量杂合度
- 藏绵羊肌红蛋白(Mb)基因克隆及肌肉Mb含量的测定被引量：1
- 2008年
- 为探索藏绵羊适应青藏高原缺氧环境的分子机制,克隆了藏绵羊的肌红蛋白(Mb)基因,纯化了心肌Mb,同时比较了心肌和骨骼肌的Mb含量。用RT-PCR克隆了心肌Mb的cDNA,长度为640 bp,编码153个氨基酸。试验采用盐析、CM-Sephadex离子交换层析、Sephadex G-50凝胶层析等方法分离纯化了藏绵羊Mb,SDS-PAGE分析其分子量约为17kD。组织含量测定表明,藏绵羊心肌中Mb含量极显著高于骨骼肌。
- 郑玉才王永邓会平金素钰朴影苏永杰贺庆华
- 关键词：藏绵羊肌红蛋白纯化
- 草地藏系绵羊IGF-I基因的克隆及序列分析被引量：3
- 2007年
- 采用Trizol法从草地藏系绵羊肝脏中提取总RNA,用反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)进行cDNA扩增并克隆测序,获得长度为589bp的胰岛素样生长因子(IGF-I)cDNA序列,共编码70个氨基酸的成熟肽。分析显示,草地藏系绵羊与其他绵羊IGF-I的cDNA编码区序列存在1个碱基差异,同源性达99.78%。
- 王金玲王永郑玉才胡瑜徐亚欧刘鲁蜀陶永平
- 关键词：藏系绵羊基因克隆
- 草地藏系绵羊cyp19基因第9内含子和启动子2多态性分析被引量：1
- 2009年
- 利用PCR-RFLP技术对30只草地藏系绵羊的cyp19基因第9内含子和启动子2进行多态性分析,结果表明:对第9内含子-547-773这一区域扩增获得的目标片段,经限制性内切酶HaeIII酶切后出现两种基因型:CC和CG,基因型频率分别为0.533、0.467,处于Hardy-Weinberg平衡状态;而对启动子2序列-683-1199这一区域扩增所获的目标片段,经限制性内切酶DraI酶切后未出现多态。
- 王金玲王永郑玉才徐亚欧胡瑜刘鲁蜀陶永平
- 关键词：草地藏系绵羊CYP19多态性
- 草地藏系绵羊生长激素释放激素基因部分cDNA的克隆及生物信息学分析被引量：5
- 2015年
- 为了克隆草地藏系绵羊生长激素释放激素基因,采用Trizol法从草地藏系绵羊下丘脑组织中提取总RNA,用反转录-聚合酶链式反应（ RT-PCR）进行cDNA扩增并克隆测序,获得长度为207 bp的促生长激素释放激素基因（ GHRH）的部分cDNA序列。结果表明获得的草地藏系绵羊GHRH部分cDNA序列与GenBank中注册的绵羊GHRH基因编码起始位置（86位）到292位区域高度同源,仅有1个碱基的差异,该cDNA序列编码69个氨基酸残基,其内含有信号肽序列,该氨基酸序列的31～57位具有典型胰高血糖素类似激素特征的GLUCA结构域。
- 王金玲王永刘鲁蜀陶永平
- 关键词：藏系绵羊基因克隆
