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广东省自然科学基金(06301011)

作品数：5 被引量：17H指数：3
相关作者：钟惟德谢克基胡建波陈林强梁健健更多>>
相关机构：广州市第一人民医院中山大学附属第一医院南方医科大学更多>>
发文基金：广东省自然科学基金广东省医学科学技术研究基金广州市医药卫生科技项目更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 5篇他克莫司
  • 4篇肾毒
  • 4篇肾毒性
  • 3篇肾脏
  • 2篇肾脏移植
  • 1篇地尔硫[艹卓...
  • 1篇药代
  • 1篇药代动力学
  • 1篇肾脏病
  • 1篇肾脏病理
  • 1篇恬尔心
  • 1篇通道阻滞剂
  • 1篇转化生长因子
  • 1篇转化生长因子...
  • 1篇子通道
  • 1篇阻滞剂
  • 1篇离子通道
  • 1篇离子通道阻滞...
  • 1篇化生
  • 1篇监测方法

机构

  • 5篇广州市第一人...
  • 5篇中山大学附属...
  • 2篇南方医科大学

作者

  • 5篇邱江
  • 5篇郑克立
  • 5篇陈立中
  • 5篇陈业辉
  • 5篇梁健健
  • 5篇陈林强
  • 5篇胡建波
  • 5篇谢克基
  • 5篇钟惟德
  • 4篇梁颜笑
  • 4篇张静
  • 2篇黎伟龙
  • 2篇路艳蒙
  • 1篇何慧婵
  • 1篇王斌
  • 1篇费继光

传媒

  • 3篇中华医学杂志
  • 1篇中华泌尿外科...
  • 1篇中华实验外科...

年份

  • 2篇2009
  • 2篇2008
  • 1篇2007
共 5 条 记 录，以下是 1-5
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排序方式：
治疗剂量他克莫司对大鼠肾脏病理及超微结构变化的影响被引量：8
2009年
目的探讨肾移植术后首剂治疗剂量他克莫司（FKS06）对大鼠肾脏组织和肾脏细胞超微结构的影响，以及地尔硫革（Dil）对FKS06肾毒性的防治作用。方法按公式将肾移植术后FKS06、环孢素A（CsA）和Dil的首剂治疗剂量换算成大鼠的治疗剂量。SD大鼠2，4只随机分成对照组、CsA组（25mg·kg-1·d-1）、FK506组（0．8mg·kg-1·d-1）和FK506＋Dil组（0．8mg·kg-1·d-1及8mg·kg-1·d-1），用药4周后建立起各组大鼠肾毒性模型。观察各组大鼠的肾功能指标、肾组织的病理改变（HE染色、PAS染色和MASSON染色）、电子显微镜下肾脏细胞内超微结构的改变。结果CsA组与FKS06组出现明显的血肌酐上升（36．0±2．6）、（34．2±4．5）μmol／L，对照组为（29．2±3．4）μmol／L；肌酐清除率下降（0．63±0．45）、（0．58±0．39）ml·min-1·100g-1，而对照组、FKS06＋Dil组为（1．55±0．91）、（1．024-0．62）ml·min-1·100g-1。两组均可观察到明显的肾小管细胞浊肿及空泡变性，并且出现不同程度的肾内小动脉玻璃样变、肾小管间质纤维化、肾小球足细胞融合、肾小管上皮细胞线粒体肿胀空泡化等病变。FKS06＋Dil组上述各项指标的变化有所减轻或接近正常。结论肾移植术后首剂治疗剂量FKS06与CsA一样，均可引起大鼠肾脏组织和肾脏细胞超微结构出现病理改变。地尔硫革可以减轻FKS06对肾脏组织和细胞的病理损害。
陈业辉梁颜笑陈林强路艳蒙梁健健张静邱江谢克基胡建波钟惟德王斌陈立中郑克立
关键词：病理学他克莫司肾毒性超微结构
恬尔心对大鼠FK506肾毒性的防治作用被引量：6
2007年
目的探讨肾移植术后首剂治疗剂量他克莫司(FK506)对大鼠肾脏的毒性作用以及地尔硫革(恬尔心,Dil)对 FK506肾毒性的防治作用。方法按公式将肾移植术后 FK506、环孢素 A(CsA)和 Dil 的首剂治疗剂量换算成大鼠的治疗剂量。SD 大鼠24只随机分成对照组、CsA 组(25mg·kg^(-1)·d^(-1))、FK506组(0.8 mg·kg^(-1)·d^(-1))和 FK506+Dil 组(0.8 mg·kg^(-1)·d^(-1)及8 mg·kg^(-1)·d^(-1)),用药4周后建立起各组大鼠肾毒性模型。检测各组大鼠的体重、尿标本、肾功能,以及观察肾组织的病理改变。结果 CsA 组与 FK506组均出现明显的血肌酐上升、肌酐清除率下降、肾小管细胞浊肿及空泡变性。FK506+Dil 组上述各项指标的变化明显减轻或接近正常。结论肾移植术后首剂治疗剂量 FK506与 CsA 一样,对大鼠肾脏均具有毒性作用。恬尔心可以防治 FK506的肾毒性。
陈业辉梁颜笑陈林强梁健健张静邱江黎伟龙胡建波谢克基钟惟德陈立中郑克立
关键词：肾脏移植肾毒性他克莫司地尔硫[艹卓]
他克莫司血药浓度-时间曲线下面积监测方法被引量：3
2008年
目的探讨肾移植术后准确反映他克莫司（FK506）药物浓度-时间曲线下面积（AUC）的监测方法。方法16例肾移植受者先用抗淋巴细胞球蛋白和甲泼尼龙诱导治疗3d，术后第3天首剂口服0．075mg／kgFK506后，以ELISA法测定服药后各时间点血药浓度，采用3p87药代动力学计算程序将测得的FK506浓度自动拟合计算出各药代动力学参数，利用Pearson相关和多元线性逐步引入——剔出回归（Stepwise）等统计学方法，统计处理FK506各时间点血药浓度与AUC之间的相关性数据，计算出相关系数（r）、回归方程和多元相关系数（R）。结果首剂口服同一剂量FK506后，除C1.0外，C0.5、C1.5、C2.0、C3.0、C5.0、C8.0、C12.0与AUC之间的相关性差异有统计学意义（均P〈0．05）。多元回归方程显示单时间点血药浓度C5与AUC相关性最好（R=0．92，R^2=0．85），若应用两时间点血药浓度及三时间点血药浓度的简化的AUC监测策略，C5.0、C1.5，及C5.0、C1.5,C3.0与AUC的相关性最好（R=0．97，R^2=0．94及R=0．99，R^2=0．99）。结论首剂口服同一剂量FK506后，C5.0监测方法可能是最准确的单时间点血药浓度的AUC监测；C5.0,C1.5，或者C5.0、C1.5,C3.0简约AUC监测方法可能是最具成本疗效的FK506临床监测策略。
陈业辉陈林强梁健健邱江费继光胡建波谢克基钟惟德陈立中郑克立
关键词：肾脏移植他克莫司药代动力学
转化生长因子-β1在他克莫司肾毒性中的作用被引量：2
2008年
目的观察转化生长因子（TGF）-β1在他克莫司大鼠肾毒性中的作用。方法将SD大鼠24只随机分成对照组、CsA组、FKS06组和FKS06＋Dil组，用药4周后建立起各组大鼠模型。观察各组大鼠的肾功能，应用免疫组织化学技术检测各组大鼠TGF-β1的表达。结果FKS06组大鼠的血肌酐值为（34．17±4．54）μmol／L，肌酐清除率为（0．58±0．39）ml·min^-1·100g^-1，与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。FKS06组TGF—β1的阳性表达率均为100％（6／6），对照组TGF-β1的阳性表达率为16％（1／6），两者差异有统计学意义（P〈0．05）。结论TGF-β1可能介导了FKS06引起的肾毒性。
陈业辉钟惟德胡建波谢克基何慧婵陈林强梁颜笑梁健健张静邱江陈立中郑克立
关键词：他克莫司肾毒性转化生长因子
钙离子通道阻滞剂在预防他克莫司肾毒性中的作用被引量：1
2009年
目的观察他克莫司（FK506）肾毒性模型中钙离子代谢的变化情况，探讨钙离子通道阻滞剂地尔硫革（DiD对FK506肾毒性的预防作用。方法按公式将肾移植术后FK506、环孢素（CsA）和Dil的首剂治疗剂量换算成大鼠的治疗剂量。雄性SD大鼠24只随机分成对照组、CsA组（25mg·kg^-1·d^-1）、FK506组（0．8mg·kg^-1·d^-1）和FK506加Dil组（0．8mg·kg^-1·d^-1及8mg·kg^-1·d^-1），每组6只，用药4周后建立各组大鼠肾毒性模型，观察各组大鼠SCr、血电解质、肾组织的病理改变（HE染色）、电子显微镜下肾脏细胞内超微结构的改变。结果CsA组和FK506组大鼠SCr值分别为（36．00±2．61）和（34．17±4．54）μmol／L，均高于FK506加Dil组和对照组[（28．50±2．07）和（29．17±3．43）μmol／L，P〈0．05]。CsA组和FK506组大鼠血钙浓度分别为（2．00±0．04）和（2．05±0．04）mmol／L，均低于FK506加Dil组和对照组（P〈0．05）。CsA组和FK506组均可观察到肾小管细胞轻微肿胀及空泡变性、线粒体肿胀及空泡化等病理改变。与FK506组和CsA组相比，FK506加Dil组上述各项指标的变化明显减轻或接近正常。结论钙离子代谢紊乱可能介导了FK506引起的肾毒性，Dil可用于预防FK506的肾毒性。
陈业辉钟惟德梁颜笑陈林强路艳蒙梁健健张静邱江黎伟龙谢克基胡建波陈立中郑克立
关键词：他克莫司肾毒性钙离子通道阻滞剂
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