上海市科学技术发展基金(08140900200)
- 作品数：2 被引量：6H指数：1
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- 相关机构：复旦大学上海医学院复旦大学浙江省医学科学院更多>>
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- 大、小鼠肝、肾、胃细胞超微结构的比较观察
- 2011年
- 目的 比较常用啮齿类鼠科实验动物大鼠和小鼠肝、肾、胃细胞超微结构的差异.方法 成年雄性SD大鼠、KM小鼠各10只,处死后取材,制作电镜标本,用透射电镜观察大、小鼠肝细胞、近曲小管上皮细胞、胃黏膜壁细胞超微结构的异同点.结果 大鼠肝细胞线粒体略大、小鼠粗面内质网稍多.大鼠胃壁细胞分泌小管更发达.大、小鼠近曲小管上皮细胞核椭圆,线粒体长杆状,平均短径0.2μm,每个细胞可见数个溶酶体,粗面内质网丰富,无明显差异.结论 大鼠肝、肾细胞线粒体代谢功能较强;小鼠肝、肾细胞则以内质网合成较强,提示损伤后肝细胞具有较强的修复能力,但肾细胞损伤后会影响蛋白合成功能.大鼠胃酸分泌功能强于小鼠.
- 潘华俞彰周光兴
- 关键词：小鼠超微结构肝脏肾脏
- 链脲佐菌素诱导长爪沙鼠糖尿病模型的实验研究
- 目的探讨链脲佐菌素(STZ)诱导长爪沙鼠糖尿病模型的可能性,并观察模型动物早期肾脏损害情况。方法雄性长爪沙鼠96只,随机分为正常对照组(NC组)、模型组1(DM组)、模型组2(DM组),DM及DM组沙鼠分别一次性腹腔注射...
- 刘锋华郭红刚楼琦石巧娟卢领群朱萍妹俞彰萨晓婴周光兴
- 关键词：长爪沙鼠糖尿病模型链脲佐菌素
- 文献传递
- 链脲佐菌素诱导长爪沙鼠Ⅰ型糖尿病模型的实验研究被引量：6
- 2010年
- 目的探讨链脲佐菌素(STZ)诱导长爪沙鼠Ⅰ型糖尿病模型的可能性,并观察模型动物早期肾脏损害情况。方法雄性长爪沙鼠96只,随机分为正常对照组(NC组)、模型组1(DM1组)、模型组2(DM2组),DM1及DM2组沙鼠分别一次性腹腔注射100 mg/kg、200 mg/kg STZ,NC组注射等量柠檬酸盐缓冲溶液。注射STZ后1、2、4、6周末,分别监测沙鼠一般情况,血糖、胰岛素等血清学指标和尿液指标,并处死沙鼠进行胰腺和肾脏组织的病理学检查。结果注射STZ 24 h后,DM2组及DM1组部分沙鼠逐渐出现典型的"三多一少"症状,随着病程的发展,DM2组沙鼠持续高血糖,DM1组沙鼠血糖值与NC组差异有显著性(P<0.05),但有下降趋势;DM2组沙鼠胰岛素显著性降低(P<0.05),其他血清学指标及尿液指标均显著性升高(P<0.05),DM1组沙鼠各指标差异无显著性。DM2组沙鼠及DM1组少数沙鼠胰腺组织中可见胰岛β细胞减少、空泡样变性等变化,DM2组沙鼠肾脏组织中出现肾小球基质增多,毛细血管襻扩张等病变,DM1组沙鼠肾脏组织未见明显变化。结论 STZ 200 mg/kg可成功诱导长爪沙鼠Ⅰ型糖尿病模型,在病程早期沙鼠肾脏结构和功能已经发生改变。
- 刘锋华郭红刚楼琦石巧娟卢领群朱萍妹俞彰萨晓婴周光兴
- 关键词：长爪沙鼠糖尿病模型链脲佐菌素
