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硬脂酰辅酶A去饱和酶基因的功能与调控被引量：16: 2013年; 硬脂酰辅酶A去饱和酶(stearoyl-CoAdesaturase,SCD)是合成单不饱和脂肪酸的限速酶,是调节肝脏脂肪生成和脂类氧化的关键控制点。该酶活性的改变会导致脂质代谢异常,从而引起各类脂肪代谢相关疾病的产生。因此,对SCD基因功能和调控机理的研究可能会成为治疗肥胖症、癌症等相关疾病的潜在途径,以及改善动物产品脂肪酸组成的有效方法。; 张蕊张宜辉邵丹王来娣龚道清; 关键词：脂肪代谢单不饱和脂肪酸

填饲期朗德鹅血浆生化指标变化规律及其与产肝性能关系被引量：8: 2011年; 以朗德鹅为试验对象,探讨填饲期血浆生化指标的变化规律及血浆生化指标与产肝性能的关系。结果表明:随填饲时间的延长,朗德鹅有关血浆生化指标显著升高,填饲组血浆生化指标显著高于对照组,禁食24 h后血浆总胆固醇(CHO)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)浓度显著上升;公鹅胴体重和肝重极显著高于母鹅;公、母鹅血浆谷草转氨酶与谷丙转氨酶呈极显著正相关,血浆极低密度脂蛋白胆固醇(VLDL-C)与三酰甘油呈极显著正相关;CHO与HDL-C、LDL-C及VLDL-C呈极显著正相关,血浆生化指标与肝重、肝体比间的相关在公、母鹅间存在差异。; 张蕊张宜辉洪胜辉龚道清; 关键词：血浆生化指标肥肝

鹅肝细胞的高纯分离及培养被引量：13: 2012年; 采用简单的"胶原酶直接消化法"分离鹅胚胎肝细胞,得到的肝细胞纯度高,活性好;HE染色显示大量双核或多核细胞,细胞具有旺盛增殖分裂能力;肝脏特异性基因白蛋白基因检测显示所分离细胞为成熟肝脏细胞。该法操作简单、高效,是获得鹅原代肝细胞的一种较好的方法,有利于以鹅原代肝细胞为模型的体外研究工作的开展。; 洪胜辉张军邵丹张宜辉张蕊王来娣龚道清; 关键词：白蛋白

朗德鹅填饲期肝重及肝脏营养成分的变化规律研究: 本试验旨在研究填饲各阶段朗德鹅产肝性能及肥肝营养成分的变化规律。结果表明:填饲中后期肝体比极显著增加(P<0.01),而填饲初期与对照组无明显差异(P>0.05);随着填饲的进行,肝脏水分、蛋白和灰分含量不断下降,而粗脂...; 王来娣邵丹张宜辉张蕊洪胜辉张军龚道清; 关键词：填饲肥肝脂肪; 文献传递

鹅SCD1基因真核表达载体构建及在肝细胞中的表达被引量：2: 2014年; 构建硬酯酰辅酶A去饱和酶1(Stearoyl-CoA Desaturase l,SCD1)真核表达质粒pcDNA3.1(+)/SCD1,转染鹅原代肝细胞验证其对细胞中脂肪代谢的影响。根据鹅SCD1基因设计带有酶切位点引物,RT-PCR扩增SCD1基因,克隆至pMD-19T载体,亚克隆至pcDNA3.1载体,构建重组真核表达载体pCDNA3.1(+)/SCD1。酶切及序列测定测序正确后转染鹅原代培养肝细胞,荧光定量PCR检测SCD1基因的表达,并用油红O染色检测细胞中脂滴情况。结果:成功构建SCD1基因真核表达载体,转染鹅原代培养肝细胞后SCD1基因获得了表达,与脂肪代谢相关基因SREBP表达上调,同时检测到细胞中脂滴明显增多。结论:构建了重组质粒pCDNA3.1(+)/SCD1,并在鹅原代培养细胞中获得表达,为进一步研究SCD1基因在鹅肝脏脂肪代谢中的作用奠定基础。; 张宜辉张蕊张军王洪荣龚道清; 关键词：原代肝细胞真核表达

鹅原代肝细胞的简易、高纯分离及培养被引量：4: 2012年; 采用简化的半原位灌流结合胶原酶消化分离鹅肝细胞，观测细胞产量、存活率及细胞形态。结果表明，平均每只鹅分离出2．22×10^7个肝细胞，1g鹅肝分离出1．32×10^6个肝细胞。台盼蓝染色显示成活率为90％。利用MTT法测定细胞相对活性，绘制细胞生长曲线符合原代细胞生长的一般规律。本试验方法简单、易操作，且不需要特殊设备，能够获得大量高活性、高纯度的鹅肝脏细胞，适合一般实验室快速分离获取鹅原代肝细胞。; 洪胜辉张军张蕊张宜辉王信喜董飚段修军龚道清; 关键词：原代肝细胞高活性

朗德鹅SCD1基因的克隆及填饲对其组织表达的影响: 本实验克隆得到了朗德鹅硬脂酰辅酶A去饱和酶1(SCD1)全长1083bp cDNA序列,其编码了360个氨基酸,蛋白质预测分子量为40967.2Da,等电点为8.8,存在4个跨膜区域,与鼠、人和原鸡的同源性为72%-91...; 张蕊朱丽惠王星果张宜辉洪胜辉邵丹王来娣龚道清; 关键词：克隆填饲; 文献传递

朗德鹅填饲期肝重及肝脏营养成分的变化规律研究被引量：4: 2013年; 试验以32只60日龄朗德鹅为研究对象,测定其在填饲前期、中期和末期肝重及肝脏营养成分的变化规律。结果表明:填饲中后期肝重及肝体比极显著增加(P<0.01),而填饲前期与对照组无明显差异(P>0.05);随着填饲时间的延长,肝脏水分和蛋白含量逐渐下降而粗脂肪含量逐渐升高;填饲末期和对照组朗德鹅肝脏脂肪酸组成存在较大差异,填饲后油酸、棕榈油酸、棕榈酸含量显著升高(P<0.01),而硬脂酸、亚油酸含量显著降低(P<0.05或P<0.01)。; 王来娣邵丹张宜辉张军龚道清; 关键词：填饲肥肝脂肪酸

果糖和胰岛素对鹅胚原代肝细胞硬脂酰辅酶A去饱和酶1基因表达量的影响: 2014年; 本试验旨在研究果糖和胰岛素对鹅胚原代肝细胞硬脂酰辅酶A去饱和酶1(SCD1)基因表达量的影响。以鹅胚原代肝细胞为试验对象,研究不同浓度果糖(0、10、30、50 mmol/L)、胰岛素(0、50、100、200 nmol/L)以及两者协同作用(10 mmol/L果糖+50 nmol/L胰岛素、10 mmol/L果糖+200 nmol/L胰岛素、50 mmol/L果糖+50 nmol/L胰岛素、50 mmol/L果糖+200 nmol/L胰岛素)对鹅胚原代肝细胞SCD1基因表达量的影响。结果表明:10 mmol/L果糖能够极显著上调鹅胚原代肝细胞SCD1基因表达量(P<0.01),30、50、100 mmol/L果糖对SCD1基因表达量均无显著影响(P>0.05);200 nmol/L胰岛素能够显著上调SCD1基因表达量(P<0.05);10 mmol/L果糖和200 nmol/L胰岛素协同作用能极显著上调SCD1基因表达量(P<0.01)。结果提示,适宜的果糖、胰岛素单独添加以及协同作用均能上调鹅胚原代肝细胞SCD1基因表达量。; 张宜辉张蕊张军王洪荣龚道清; 关键词：果糖胰岛素

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国家自然科学基金(31072021)