国家自然科学基金(30330460)
- 作品数：5 被引量：36H指数：4
- 相关作者：夏庆友向仲怀李娟查幸福龚达平更多>>
- 相关机构：西南大学西南农业大学四川省农业科学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家科技攻关计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 家蚕卵黄原蛋白及其受体基因被引量：12
- 2005年
- 家蚕小卵突变体 (Smalleggmutant ,sm) ,其卵体积仅及正常卵的 2 / 3,不能受精而致死。因其卵母细胞不能正常吸收卵黄原蛋白 (Vg) ,人们认为其原因可能是卵黄原蛋白受体基因 (VgR)突变所致。本研究首先通过克隆筛选和基因组序列分析 ,获得了 2 5 6 4bp含有 ployA的家蚕卵黄原蛋白受体基因 (BmVgR)片段。将该基因片段的预测蛋白与其它物种的VgR/YPR和低密度脂蛋白受体 (LDLR)家族比较 ,发现该基因具有LDLR家族的基本结构特征。其次 ,经RT PCR检测 ,结果表明BmVgR在sm的不同时期的卵母细胞中都能正常转录。最后 ,分别对sm不同发育时期的体液和卵的总蛋白进行SDS PAGE分析 ,发现该突变体的卵母细胞不能正常摄取体液蛋白 (包括Vg)。综合分析 ,sm不能正常摄取Vg ,可能并不是VgR的功能异常导致 。
- 林英赵萍侯勇李娟龚达平孙全夏庆友向仲怀
- 关键词：受体基因低密度脂蛋白受体家蚕卵卵黄原蛋白卵母细胞
- 家蚕hsp24.3基因的克隆及功能研究
- 2008年
- 【目的】对家蚕hsp24.3基因(Bmhsp24.3)的功能进行研究,为选育抗逆境家蚕品种提供基础材料和理论依据。【方法】在对家蚕基因组进行生物信息学分析的基础上,对家蚕低分子量热激蛋白基因Bmhsp24.3进行克隆,然后利用家蚕的芯片数据对Bmhsp24.3基因在5龄第3天幼虫不同组织中的表达模式进行分析,并利用半定量RT-PCR技术,分别对Bmhsp24.3基因在正常情况下和热刺激条件下家蚕5龄幼虫不同发育时期(1～6 d)后部丝腺中的表达状况以及10个不同家蚕品种5龄第3天幼虫丝腺中的表达情况进行了检测;最后将Bmhsp24.3基因进行原核表达,获得重组蛋白rBmHSP24.3,并进一步对该重组蛋白的功能进行了体外验证。【结果】Bmhsp24.3基因的编码区(CDS)长度为633 bp,编码210个氨基酸,为单外显子基因;RT-PCR检测发现该基因在家蚕的体壁、脂肪体以及丝腺组织中有较高水平表达,在其它组织中的表达不明显;同对照相比,不同家蚕品种以及不同发育时期的5龄幼虫在热刺激后,其后部丝腺中的Bmhsp24.3基因的表达显著升高。经Native-PAGE和SDS-PAGE分析表明,在高温条件下,表达获得的重组蛋白rBmHSP24.3能与硫氰酸酶形成稳定的复合物,使底物蛋白免受热刺激胁迫而变性,从而起着分子伴侣的作用。【结论】重组蛋白rBmHSP24.3在体外具有分子伴侣的功能,推测该蛋白在家蚕体内同样具有分子伴侣的功能,在家蚕的抗逆境适应过程中起重要作用。
- 刘彬斌柴春利王先燕黄飞飞鲁成
- 关键词：家蚕分子伴侣
- 昆虫性别决定的分子机制研究进展被引量：9
- 2006年
- 模式昆虫果蝇的性别决定是由一系列基因通过级联形式调控的,其中Sxl是果蝇性别决定的关键基因,调控体细胞性别决定、剂量补偿和种系分化。目前的研究表明,果蝇性别决定级联X∶A>Sxl>tra>dsx在昆虫中是部分保守的。性别决定的研究是人们进行昆虫性别控制的基础,阐明其分子机制将使人们更有效地防治害虫和利用益虫。
- 查幸福夏庆友向仲怀
- 关键词：昆虫性别决定基因
- 昆虫抗菌肽基因表达调控机理被引量：12
- 2004年
- 昆虫先天免疫应答主要通过模式识别受体识别入侵微生物 ,激活Toll和Imd信号途径 ,通过NF -κB样转录因子调控抗微生物肽基因的表达 ,合成高效广谱的抗微生物多肽 ,杀灭外源微生物。本文以果蝇的两个信号途径为例 ,通过与哺乳动物的TLR (Toll-likereceptor)和TNFR (tu mour-necrosisfactorreceptor)信号途径的比较 ,我们综述了昆虫免疫应答的激活机理的新近研究成果 ,并讨论了Toll和Imd信号途径的进化关系和昆虫模式识别受体的功能分类。
- 程廷才王根洪李娟夏庆友
- 关键词：昆虫抗菌肽基因基因表达
- 家蚕sans fille基因的分子克隆及序列分析被引量：4
- 2006年
- 生物性别决定是由一组基因通过级联网络来调控。果蝇sans fille(snf)基因在其性别决定过程中具有重要作用。结合生物信息学与分子生物学实验,成功克隆了家蚕的snf基因(Bm snf基因)。克隆的Bm snfcDNA全长915 bp,ORF长630 bp,编码209个氨基酸。该基因推定蛋白质的预测分子量为24 kD,等电点为9.75。将Bm snf的cDNA与家蚕基因序列进行比对,结果表明该基因具有5个外显子,外显子/内含子边界处均符合GT-AG规则。比较家蚕snf和果蝇snf基因,显示两者编码氨基酸序列相似性为69.9%。通过SMART软件分析,家蚕snf和果蝇snf的RRM很相似。以上结果表明,家蚕snf很可能发挥了类似果蝇snf的作用。
- 赵敏刘劲朱虹查幸福夏庆友向仲怀
- 关键词：家蚕性别决定剪接因子
