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重庆市教育委员会科学技术研究项目(KJ101314)

作品数:6 被引量:9H指数:2
相关作者:秦宗会谢兵甘湘庆庞向东谭蓉更多>>
相关机构:长江师范学院太极集团有限公司更多>>
发文基金:重庆市教育委员会科学技术研究项目重庆市高等学校优秀中青年骨干教师资助计划更多>>
相关领域:理学化学工程更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 5篇理学
  • 1篇化学工程

主题

  • 6篇光度
  • 6篇光度法
  • 6篇分光光度法
  • 4篇光度法测定
  • 4篇分光光度法测...
  • 3篇沙坦
  • 3篇替米沙坦
  • 2篇盐酸
  • 2篇盐酸西布曲明
  • 2篇西布曲明
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光猝灭
  • 1篇曙红
  • 1篇曙红Y
  • 1篇酸性
  • 1篇酸性铬蓝K
  • 1篇偶氮
  • 1篇偶氮胂
  • 1篇偶氮胂I
  • 1篇猝灭

机构

  • 6篇长江师范学院
  • 3篇太极集团有限...

作者

  • 6篇秦宗会
  • 5篇甘湘庆
  • 5篇谢兵
  • 4篇庞向东
  • 3篇万邦江
  • 3篇谭蓉
  • 1篇何以恒
  • 1篇汤伟
  • 1篇夏红梅

传媒

  • 2篇理化检验(化...
  • 1篇光谱实验室
  • 1篇化学通报
  • 1篇江西师范大学...
  • 1篇分析试验室

年份

  • 3篇2012
  • 1篇2011
  • 2篇2010
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
固绿FCF分光光度法测替米沙坦的含量被引量:2
2011年
在pH6.2的Britton-Robinson缓冲介质中,替米沙坦(TMST)与生物染色剂固绿FCF(FGF)反应,形成离子缔合物,溶液颜色发生明显改变,最大正、负吸收波长分别位于598、632 nm,从而建立光度法测定替米沙坦。在598、632 nm处,替米沙坦分别在0~1.35×10-5mol/L、0~1.05×10-5mol/L范围内遵从比尔定律,表观摩尔吸光系数分别为7.65×104 L.mol-1.cm-1、1.70×105 L.mol-1.cm-1,检出限分别为8.22×10-7 mol/L和3.20×10-7 mol/L。该方法可用于临床用药、血样及尿样中替米沙坦的测定。
谢兵何以恒谭蓉甘湘庆庞向东秦宗会
关键词:替米沙坦分光光度法
甲酚红分光光度法测定替米沙坦的含量被引量:1
2012年
在pH为6.60的B-R缓冲介质中,替米沙坦(TMST)与甲酚红反应生成离子缔合物。当以试剂空白作参比时,在572nm及428nm波长处分别有正、负吸收峰。测定在572nm处增色反应的吸光度或在428nm处褪色反应的吸光度均与TMST的浓度之间呈线性关系,可作为测定TMST的基础。在所提出的方法中采用572nm作为测定TMST的检测波长。在此条件下TMST的浓度在4.6×10-7~1.3×10-5 mol.L-1之间与所测吸光度呈线性关系,其表观摩尔吸光率为5.34×104L.mol-1.cm-1。应用此方法测定了TMST胶囊和片剂中TMST的含量,测定结果与标示量相符,测定值的相对标准偏差(n=11)均小于2.5%。
秦宗会夏红梅谢兵秦秀容甘湘庆庞向东万邦江
关键词:分光光度法替米沙坦甲酚红
分子光谱法研究曙红Y与马来酸罗格列酮相互作用及其分析应用被引量:1
2010年
在HCl-NaAc酸性缓冲介质中,曙红Y(EY)与马来酸罗格列酮(ROM)反应形成1∶1的离子缔合物,不仅引起吸收光谱(UV)的变化和EY的荧光猝灭(FS),更能导致共振瑞利散射(RRS)的显著增强,并产生新的RRS光谱。以试剂为参比,吸收光谱的最大褪色波长为510nm;荧光猝灭的激发波长λex和发射波长λem分别为521和544nm;最大共振散射波长λRRS为307nm,并在532nm处形成较强的散射峰。各方法的线性范围分别为4.98×10-7~7.5×10-6 mol/L(UV)、8.34×10-8~1.79×10-5 mol/L(FS)和4.66×10-9~1.25×10-5 mol/L(RRS),检出限分别为1.49×10-7 mol/L(UV)、2.50×10-8 mol/L(FS)和1.40×10-9 mol/L(RRS)。文中研究了吸收、荧光和共振散射的光谱特征、适宜的反应条件及影响因素,并对荧光猝灭机制及RRS的增强进行了讨论,据此建立了灵敏、简便、快速测定抗糖尿病药物马来酸罗格列酮的新方法。
秦宗会谢兵谭蓉甘湘庆万邦江
关键词:曙红Y马来酸罗格列酮共振瑞利散射荧光猝灭分光光度法分子光谱
酸性铬蓝K分光光度法测定盐酸西布曲明的含量被引量:4
2012年
在pH值为7.50的Britton-Robinson缓冲介质中,盐酸西布曲明与酸性铬蓝K反应,形成离子缔合物,溶液颜色发生明显改变,最大吸收波长位于564 nm,同时在652 nm处形成负吸收.在负吸收处,线性关系良好,从而建立测定盐酸西布曲明的分光光度法.在652 nm处,盐酸西布曲明的浓度在0~4.80×10–6 mol/L范围内遵守比尔定律,表观摩尔吸光系数为3.35×104 L/(mol.cm),检出限为1.66×10–7 mol/L.该方法具有较高的灵敏度和良好的选择性,用于合成样及尿样中盐酸西布曲明的测定,结果满意.
谢兵庞向东万邦江甘湘庆秦宗会
关键词:酸性铬蓝K分光光度法盐酸西布曲明
溴酚蓝分光光度法测定盐酸西布曲明被引量:3
2012年
在pH 3.70的B-R缓冲溶液中,盐酸西布曲明与溴酚蓝以摩尔比1比2反应形成具有正吸收和负吸收的离子缔合物,最大正吸收波长为436nm,最大负吸收波长为590nm,线性范围分别在3.4×10-6 mol·L-1(正吸收)、3.8×10-6 mol·L-1(负吸收)以内,表观摩尔吸光率为1.83×105L.mol-1.cm-1(正吸收)、5.51×104L.mol-1.cm-1(负吸收),据此建立了测定盐酸西布曲明含量的分光光度法。方法用于合成样品及尿样中盐酸西布曲明的测定,回收率在96.8%~102.5%,相对标准偏差(n=6)在0.9%~1.7%之间。
谢兵庞向东汤伟谭蓉秦宗会
关键词:分光光度法溴酚蓝盐酸西布曲明
偶氮胂Ⅰ分光光度法测定替米沙坦的含量被引量:1
2010年
在pH7.90的Britton-Robinson缓冲介质中,替米沙坦与偶氮胂Ⅰ染料反应,形成离子缔合物,溶液颜色发生明显改变,最大吸收波长在558nm,从而建立测定替米沙坦的分光光度法。在最大波长558nm处,替米沙坦浓度在0—2.25×10^(-5)mol/L时遵守比耳定律,表观摩尔吸光系数ε为3.14×10~4L/(mol·cm),检出限为5.93×10^(-7)mol/L。本法操作简便,体系稳定,灵敏度较高,选择性较好,用于临床用药和合成样中替米沙坦含量的测定,结果满意。
甘湘庆秦宗会
关键词:分光光度法替米沙坦偶氮胂I
共1页<1>
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