广东省自然科学基金(7005146)
- 作品数：4 被引量：26H指数：4
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- 黄芪多糖诱导K562细胞γ-珠蛋白基因表达被引量：8
- 2009年
- 目的探讨黄芪多糖(APS)对K562细胞γ-珠蛋白基因表达的诱导作用。方法以K562细胞为模型,以APS诱导的细胞为实验组,未加药细胞为空白对照,丁酸钠(NaB)处理的细胞为阳性对照,分别用联苯胺染色和RT-PCR分析联苯胺染色阳性率、Aγ-和Gγ-珠蛋白基因mRNA表达水平。结果(1)与空白对照组相比,300mg/LAPS诱导48h后联苯胺染色阳性率由(4.37±0.58)%升高至(15.67±1.80)%(P<0.05)。300mg/LAPS诱导K562细胞48h的联苯胺染色阳性细胞总数为(60.40±6.33)×102,与NaB组(42.02±16.42)×102相比差异有显著性意义(P<0.05)。(2)与空白对照组相比,300mg/LAPS诱导48hAγ和Gγ珠蛋白基因mRNA表达分别增加3.59±0.16倍和5.02±0.81倍(P=0.000)。结论APS可诱导K562细胞Aγ和Gγ珠蛋白基因mRNA表达增强,具有治疗β-珠蛋白生成障碍性贫血的潜能。
- 黄为民钱新华赵丹华
- 关键词：黄芪多糖Β-珠蛋白生成障碍性贫血K562细胞丁酸钠
- 黄芪多糖和丁酸钠联合用药对K562细胞胎儿血红蛋白合成的作用被引量：4
- 2011年
- 目的探讨黄芪多糖(APS)和丁酸钠(NaB)联合用药对人K562细胞胎儿血红蛋白(HbF)合成的作用,为临床联合用药治疗β-珠蛋白生成障碍性贫血(β-地贫)提供实验依据。方法以K562细胞为模型,低剂量APS和NaB联合用药诱导的细胞为实验组,低剂量APS、NaB单药和常规剂量NaB单药诱导的细胞分别为阳性对照组1、2、3,未加药组细胞为对照组4,采用联苯胺染色和Western blot技术分析药物作用K562细胞96 h后红系分化和HbF表达。结果 1.实验组对细胞生长的抑制作用显著弱于对照组3(P<0.05)。2.APS和NaB联合作用K562细胞的最佳剂量组合为APS2.50 g.L-1+NaB 250μmol.L-1。3.联苯胺染色结果显示实验组联苯胺染色阳性率于48 h显著升高,96 h达高峰,与各对照组比较差异均有统计学意义(F=966.630,P<0.05),作用可维持至144 h。4.Western blot结果显示实验组和对照组3诱导K562细胞后HbF合成分别增加至对照组4的(1.82±0.16)倍和(1.57±0.08)倍(F=26.569,P<0.05),实验组HbF表达水平显著高于对照组3(P<0.05)。结论 APS和NaB低剂量联合用药诱导HbF表达增强,作用维持时间长,细胞毒性低,有望成为β-地贫的一种新的治疗方案。
- 曹祥钱新华徐梅佳陈佳郭丽珊
- 关键词：Β-珠蛋白生成障碍性贫血K562细胞黄芪多糖丁酸钠联合用药
- 黄芪多糖对K562细胞胎儿血红蛋白合成和细胞增殖的影响被引量：8
- 2009年
- 目的探讨黄芪多糖(APS)对K562细胞胎儿血红蛋白(HbF)合成和细胞增殖的影响。方法以K562细胞为模型,不同质量浓度APS(150、300、450 mg/L)诱导的细胞为实验组,丁酸钠(NaB)诱导的细胞为阳性对照,分别用Western blot和锥虫蓝拒染法计数分析HbF表达水平和对K562细胞增殖的影响。结果1.剂量效应:150、300和450 mg/L APS分别诱导K562细胞48 h,HbF合成增强(F=310.476 P=0),分别增加至未加药组的(1.56±0.03)、(1.78±0.04)和(1.51±0.32)倍,诱导前后有显著性差异。300 mg/LAPS组诱导时HbF合成最强(P=0.005)。2.时间效应:300 mg/LAPS诱导K562细胞后HbF合成逐渐增加,峰值在48～60 h,为未加药组的(2.10±0.19)倍(P=0),以后逐渐下降。与NaB组[(2.88±0.27)倍]比较,APS诱导K562细胞HbF合成有显著性差异(P=0)。3.APS对K562细胞的增殖作用:不同质量浓度(150、300和450 mg/L)APS和0.5 mmol/L NaB对K562细胞生长的影响不同(F=297.078 P=0)。APS的抑制作用随质量浓度升高而增强,但均弱于NaB(P=0.001)。APS和NaB各诱导K562细胞48 h抑制率分别为20.45%和79.55%,有显著性差异(P=0);诱导72 h抑制率分别为38.46%和90.11%,有显著性差异(P=0)。结论APS可诱导K562细胞HbF合成增加,其对K562细胞增殖的抑制作用较NaB弱。
- 黄为民钱新华赵丹华阳勇
- 关键词：Β-珠蛋白生成障碍性贫血K562细胞黄芪多糖
- 黄芪不同提取物对K562细胞向红系分化的诱导作用研究被引量：14
- 2008年
- 目的探讨黄芪不同提取物对K562细胞向红系分化的影响。方法用超声醇提水提法从黄芪根中获取富含黄芪总苷(AST)的醇溶部分和富含黄芪多糖(APS)的水溶部分并分别作用于K562细胞,联苯胺染色法观察K562细胞向红系分化的情况,MTT法测定细胞活性。以丁酸钠(BA)处理的K562细胞作为阳性对照。结果以不同浓度(1、2、4、8mg/ml)APS作用于K562细胞后显示其有诱导后者向红系分化的作用,以4mg/ml为最适浓度,而AST诱导作用不明显。4mg/ml APS、AST及0.5mmol/L BA作用后K562细胞的联苯胺染色阳性率(BZ%)峰值分别为13.2%、2.9%及17.5%。以4mg/ml APS作用于K562细胞24、48、72h后,其BZ%显著低于同时点BA组(P<0.01),但72、96h的联苯胺染色阳性细胞总数明显高于BA组(P<0.01)。MTT测定结果显示,APS、AST对K562细胞的生长无明显抑制作用,而BA对细胞生长有明显抑制作用(P<0.01)。结论黄芪可诱导K562细胞向红系分化,其有效成分在富含多糖的水溶部分(APS),以4mg/ml浓度的诱导作用最强。黄芪提取物对K562细胞的生长无明显抑制作用。
- 杨敏赵丹华钱新华
- 关键词：K562细胞红细胞细胞分化
