重庆市自然科学基金(2004BB5132)
- 作品数：4 被引量：14H指数：2
- 相关作者：王东谭永红肖桃元向德兵钱桂生更多>>
- 相关机构：第三军医大学大坪医院第三军医大学第三军医大学新桥医院更多>>
- 发文基金：重庆市自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 大鼠肺放射性损伤的超微结构观察被引量：5
- 2007年
- 目的观察放射性肺损伤的超微病理变化,并探讨放射性肺炎和肺纤维化的发生机制。方法SD雄性大鼠77只,分实验组63只和正常对照组14只,实验组用8MV直线加速器30、20、10Gy3个剂量一次性照射右半胸,左半胸作为实验对照,分7个时相点(1、3、7、14、28、90、180d)活杀动物,取右肺中叶组织作光、电镜观察。结果各实验组放射损伤早期(1～30d)Ⅰ型上皮损伤,吞噬细胞增多、活跃;Ⅱ型上皮激活;肺泡隔毛细血管内皮损伤、增生,血小板、红细胞聚集,微血栓形成;间质水肿。后期(60～180d)Ⅱ型上皮异常增殖,成纤维细胞/胶原增生,血管萎缩减少,肺泡纤维化。各实验组损伤病变程度与照射剂量相关。结论肺泡隔血管内皮病变、血液循环障碍和间质水肿是放射性肺损伤早期的主要病理变化,是肺纤维化的始动因素;成纤维细胞激活、Ⅱ型上皮细胞异常增殖、吞噬细胞等分别参与肺纤维化进程,是多种因素综合作用的结果。
- 肖桃元王久惠陶忠芬韦建可金星李涛路菊田路谭永红
- 关键词：超微病理
- 人APE1/Ref-1基因真核表达质粒的构建和鉴定被引量：1
- 2007年
- 目的构建含人APE1/Ref-1基因全长cDNA片段的真核表达质粒pcDNA3.1^+APE1,以期进一步研究该基因对细胞DNA损伤的保护作用。方法采用RT-PCR法定向克隆人APE1/Ref-1基因全长cDNA片段,构建pGM-T Easy/APE1质粒,测序鉴定APE1/Ref-1基因cDNA序列正确后,将目的片断亚克隆至真核表达载体pcDNA3.1^+上,构成pcDNA3.1^+APE1表达质粒,并用Western blotting法检测转染人脐静脉内皮细胞APE1/Ref-1蛋白的表达水平。结果经酶切及测序证实APE1/ Ref-1基因真核表达质粒pcDNA3.1^+APE1构建成功,Western blotting法检测到转染pcDNA3.1^+APE1后,细胞内APE1/Ref-1蛋白表达明显增加。结论成功构建含人APE1/Ref-1基因全长cDNA片段的真核表达质粒,为探讨APE1/Ref-1对细胞电离辐射损伤的保护作用奠定了基础。
- 谭永红王东李增鹏杨宇馨
- 关键词：APE1/REF-1真核表达载体DNA损伤电离辐射
- pcDNA3．1＋Ape1质粒转染对人脐静脉内皮细胞辐射敏感性的影响
- 2008年
- 目的探讨pcDNA3．1＋Ape1质粒转染对血管内皮细胞电离辐射敏感性的影响。方法以pcDNA3．1＋空载体转染、未转染细胞作对照，在细胞转染pcDNA3．1＋Ape1质粒后48h，给予3组细胞2、4、6和8Gy高能x线照射，采用碱性单细胞凝胶电泳和克隆形成实验，分析在不同辐射剂量条件下pcDNA3．1＋Ape1质粒转染对人脐静脉内皮细胞辐射敏感性的影响。结果与未转染细胞相比，3μgpcDNA3．1＋Ape1质粒转染细胞的初始OTM和残存OTM值在2Gy照射时显著降低（P〈0．01），但8Gy照射时差异无统计学意义（P〉0．05）；SF2显著增高（P〈0．05），但SF4、SF6及SF8的差异均无统计学意义（P〉0．05）。结论pcDNA3．1＋Ape1质粒转染可增加内皮细胞对低剂量电离辐射的抵抗能力。
- 谭永红向德兵史曦凯尹晓玲王东
- 关键词：内皮细胞
- 大鼠半胸照射致肺纤维化模型的病理学观察被引量：11
- 2006年
- 目的观察辐射致鼠肺纤维化病变发生过程的病理特征及其规律。方法35只雄性SD大鼠分为实验组21只和对照组14只。实验组用8MV直线加速器给予大鼠右半胸20Gy单次照射,对照组佯装照射。在照射后1、3、7、14、28、84、164d共7个时相点,分批活杀大鼠(照射组3只,对照组2只),观察其全肺大体形态改变,取右肺中叶组织进行光镜及电镜病理组织形态观察。结果照射后1、3、7d可见肺实质细胞的损伤,内皮细胞核损伤出现最早;照射后14、28d肺泡间隔渐加宽,并有胶原和成纤维细胞的增生;照射后84、164d出现典型的肺纤维化病灶,肺实变区域有新生的血管内皮细胞和较多的肺泡Ⅱ型上皮细胞,肺泡腔内可见大量吞噬细胞。结论血管内皮细胞可能为辐射损伤最敏感的肺实质细胞。
- 谭永红王东肖桃元向德兵杨晓霞胡南钱桂生
- 关键词：内皮细胞纤维化肺脏病理学观察
